Medicine guide

Leqvio Injektionslösung

As listed in the register: Leqvio Injektionslösung

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  • Prescription only
  • Heart, blood pressure and circulation
Made by
Novartis Pharma Schweiz AG

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

  • Leqvio ist bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie] oder gemischter Dyslipidämie begleitend zu einer Diät und bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH) indiziert: in Kombination mit einer maximal tolerierten Statin-Dosis mit oder ohne andere lipidsenkende Therapien bei Patienten, die eine zusätzliche Low Density Lipoprotein Cholesterin (LDL-C) Senkung benötigen, oder allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die statinintolerant sind oder für die Statine kontraindiziert sind. Leqvio ist als Zusatztherapie zu anderen LDL-C-senkenden Therapien zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 12 bis unter 18 Jahren mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) indiziert.

From the official label · 2026-09-30 · Swissmedic

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

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SpainNo exact match for this strength and form

CanadaNo exact match for this strength and form

NetherlandsNo exact match for this strength and form

Details

Made byNovartis Pharma Schweiz AG
Active substanceInclisiranum Jeder ml enthält Inclisiran-Natrium + Das 189 mg Inclisiran entspricht. (Jede Fertigspritze enthält 1 + 5 ml Lösung mit 284 mg Inclisiran (entspricht 300 mg Inclisiran-Natrium))
Used inHeart, blood pressure and circulation
ClassificationC10AX16 · Heart, blood pressure and circulation
Dispensing (as stated by the register)Abgabekategorie B
Packs1 Fertigspritze(n) · 1 Fertigspritze(n)
Zulassungsnummer67836
Dosisstärke1

Source: Zugelassene Packungen Humanarzneimittel · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Quelle: Swissmedic. The publisher’s terms do not grant reproduction, so text is shortened and linked. Publisher’s terms.