Medicine guide

APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR

As listed in the register: APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR

0,09 g / 0,07 g / 1,6 g / 0,17 g / 12,5 g / 0,19 g / 1,23 g · solución para perfusión

  • Prescription only
  • Blood, clotting and anaemia
Active substance
Multicomponente
Made by
Fresenius Kabi España, S.A.U.

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

  • Apiroserum Normaion Restaurador es una solución polielectrolítica, con un contenido en iones cloruro y sodio muy semejante al del líquido extracelular. Contiene también ión potasio y acetato sódico y citrato trisódico, precursores del bicarbonato, que le confieren un efecto alcalinizante.

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From the official leaflet published by AEMPS (CIMA) · 2026-09-30

Do not take it if

  • si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • si sufre hiperpotasemia (exceso de potasio en sangre)
  • si sufre de sobrecarga de líquidos (hiperhidratación), como en caso de edemas (retención de líquidos), como edema pulmonar, insuficiencia cardíaca congestiva (u otros tipos de descompensación cardíaca) y cirrosis ascítica
  • si sufre insuficiencia renal (fallo de los riñones)
  • si sufre enfermedades graves del hígado
  • si sufre hipertensión (tensión arterial alta)
  • si sufre pérdidas de líquido extracelular con pérdidas importantes de agua
  • si sufre alcalosis metabólica
  • si sufre hipernatremia (exceso de sodio)
  • si sufre hipercalcemia (exceso de calcio)
  • si sufre hipermagnesemia (exceso de magnesio)
  • si sufre hipercloremia (exceso de cloro).
  • Si sufre hiperglucemia (exceso de glucosa)

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From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

  • Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
  • La dosis recomendada es de 1 a 4 litros (según prescripción médica) mediante inyección lenta intravenosa gota a gota, a un ritmo aproximado de 40 a 60 gotas por minuto.

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From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Warnings and precautions

  • Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Apiroserum Normaion Restaurador.
  • Tenga especial cuidado con Apiroserum Normaion Restaurador:
  • Si sufre alteración del riñón, corazón o pulmones. En estos casos, la administración de grandes volúmenes de esta solución debe realizarse bajo estricto control médico.
  • Si sufre hipertensión (tensión arterial alta), fallo cardíaco (el corazón no funciona bien), edema periférico o pulmonar (retención de líquidos en general o en los pulmones), preeclampsia, aldosteronismo o tiene la función renal deteriorada u otras condiciones asociadas con la retención de sodio. En estas situaciones, la administración de la solución se le deberá realizar con precaución puesto que contiene cloruro de sodio.

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Pregnancy and breastfeeding

  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
  • Si la administración de Apiroserum Normaion Restaurador se realiza de forma correcta y controlada, no deben esperarse efectos adversos durante el embarazo ni durante el período de lactancia.
  • En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar Apiroserum Normaion Restaurador, dado que se debe usar con precaución en este caso.
  • La administración excesiva de glucosa durante el embarazo puede producir hiperglucemia, hiperinsulinemia y acidosis fetal y, por consiguiente, puede ser perjudicial para el recién nacido.

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Driving and using machines

No existe ningún indicio de que Apiroserum Normaion Restaurador pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

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Side effects

  • Al igual que todos los medicamentos, Apiroserum Normaion Restaurador puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
  • La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados más abajo se define de la siguiente forma:
  • Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)

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From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

How to store it

  • Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
  • Conservar por debajo de 25ºC.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

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From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

  • Los excipientes son: Metabisulfito de sodio y agua para preparaciones inyectables.
  • Miliequivalentes/litro:
  • Ion cloruro

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

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BulgariaNo exact match for this strength and form

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NetherlandsNo exact match for this strength and form

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byFresenius Kabi España, S.A.U.
Active substanceMulticomponente
Used inBlood, clotting and anaemia
Strength0,09 g / 0,07 g / 1,6 g / 0,17 g / 12,5 g / 0,19 g / 1,23 g
Formsolución para perfusión
ClassificationB05BB02 · Blood, clotting and anaemia
Routevía intravenosa
MarketedYes, according to the register
Nº Registro45434

Source: CIMA — Centro de Información online de Medicamentos · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), CIMA. Reuse terms: Aviso legal AEMPS.

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.