NATROVIT POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
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3500 IU/220 IU/11.20 IU/125 MG/3.51 MG/4.14 MG/4.53 MG/ 6 MCG/414 MCG/17.25 MG/69 MCG/ 46 MG · polvo para solución para perfusión
- Prescription only
- Blood, clotting and anaemia
- Active substance
- Multicomponente
- Used in
- Blood, clotting and anaemia
- Made by
- Noridem Enterprises Limited
- Source
- Official label
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What it is for
- Natrovit es un preparado multivitamínico utilizado como suministro apropiado de vitaminas para cubrir las necesidades diarias de adultos y niños mayores de 11 años, siempre que la administración oral esté contraindicada o no sea posible y se requiera la reposición de vitaminas como parte de la nutrición parenteral.
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA) · 2026-09-30
Do not take it if
- si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento, en particular a la tiamina (Vitamina B1) o a las proteínas de la soja y del cacahuete (incluidos en la sección 6).
- si padece hipervitaminosis de alguna de las vitaminas contenidas en Natrovit
- en niños menores de 11 años
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How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Natrovit es un preparado que administran los profesionales sanitarios. Normalmente recibirá Natrovit en forma de perfusión intravenosa.
- Posología y forma de administración
- Posología
- De no prescribirse lo contrario, se aplican las siguientes recomendaciones posológicas:
- Adultos y niños mayores de 11 años: 1 vial por día.
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Warnings and precautions
- Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Natrovit si:
- padece una enfermedad renal,
- padece una enfermedad hepática,
- tiene cáncer,
- padece síndrome del intestino corto,
- padece fibrosis quística,
- está tomando vitaminas de otras fuentes (p. ej., suplementos),
- tiene una deficiencia de vitamina B 12 ,
- tiene diabetes, ya que Natrovit puede afectar a las mediciones de la glucosa en sangre.
- Reacciones de hipersensibilidad
- Se han reportado reacciones alérgicas que van de leves a graves a las vitaminas B1, B2, B12, ácido fólico y a la lecitina de soja .
- Se han observado reacciones alérgicas cruzadas entre proteínas de soja y de cacahuete.
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Pregnancy and breastfeeding
- Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
- Embarazo
- No hay datos o estos son limitados relativos al uso de Natrovit en mujeres embarazadas. El médico le administrará esta solución para perfusión solo si lo considera necesario. Se deben prevenir las sobredosis durante el embarazo debido al riesgo de malformaciones congénitas.
- Lactancia
- Los ingredientes/metabolitos de Natrovit se excretan en la leche materna, pero a las dosis terapéuticas de Natrovit no se esperan efectos en los recién nacidos/niños en período de lactancia. Natrovit puede ser utilizado durante la lactancia.
- Fertilidad
- No existen datos suficientes sobre el uso de NATROVIT con respecto a la fertilidad en pacientes masculinos o femeninos.
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Other medicines
- Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
- Debe tener especial cuidado si está utilizando alguno de los siguientes tipos de medicamentos:
- fenobarbital, fenitoína, primidona, carbamazepina, valproato (para tratar la epilepsia),
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Side effects
- Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- El siguiente efecto adverso es frecuente (puede afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
- Dolor en el lugar de la perfusión
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How to store it
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
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Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- Los demás componentes son:
- glicina, ácido glicocólico, lecitina de soja, hidróxido de sodio (ajustador de pH), y ácido clorhídrico (ajustador de pH).
- Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 25 mg (aproximadamente 1,09 mmol) de sodio por vial.
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Details
| Made by | Noridem Enterprises Limited |
|---|---|
| Active substance | Multicomponente |
| Used in | Blood, clotting and anaemia |
| Strength | 3500 IU/220 IU/11.20 IU/125 MG/3.51 MG/4.14 MG/4.53 MG/ 6 MCG/414 MCG/17.25 MG/69 MCG/ 46 MG |
| Form | polvo para solución para perfusión |
| Classification | B05XC · Blood, clotting and anaemia |
| Route | vía intravenosa |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Generic | Yes — a generic medicine, according to the register |
| Nº Registro | 82702 |
Source: CIMA — Centro de Información online de Medicamentos · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), CIMA. Reuse terms: Aviso legal AEMPS.
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.