Medicine guide

OLANZAPINA FLAS VIATRIS

As listed in the register: OLANZAPINA FLAS VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

5 MG · comprimido bucodispersable

  • Prescription only
  • Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Active substance
Olanzapina
Made by
Viatris Limited

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

  • Olanzapina Flas Viatris contiene el principio activo olanzapina, que pertenece al grupo de medicamentos llamados antipsicóticos.

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From the official leaflet published by AEMPS (CIMA) · 2026-09-30

Do not take it if

  • Si es alérgico a olanzapina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Una reacción alérgica se puede reconocer por la aparición de sarpullidos, picores o hinchazón en la cara, en los labios, la lengua o el cuello, disnea o dificultad para respirar. Si esto le sucediera, avise a su médico.
  • Si previamente se le han diagnosticado problemas oculares como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo).

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How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

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Warnings and precautions

  • Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Olanzapina Flas Viatris.
  • Si tiene o algún familiar tiene antecedentes de coágulos sanguíneos, ya que los medicamentos de este tipo se han asociado a la formación de coágulos de sangre.
  • Si es un anciano con demencia, ya que puede experimentar efectos adversos graves.
  • Si padece diabetes.
  • Si padece una enfermedad del corazón.
  • Si se le ha indicado que padece desequilibrios en sales en la sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio).
  • Si nació con una prolongación del intervalo QT (ver en el ECG, registro de un electrocardiograma).
  • Si padece problemas hepáticos o renales.
  • Si padece enfermedad de Parkinson.
  • Si tiene antecedentes de ataques o convulsiones (epilepsia).
  • Si padece agrandamiento prostático.
  • Si padece obstrucción intestinal (íleo paralítico).

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Pregnancy and breastfeeding

  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento durante la lactancia, ya que pequeñas cantidades de olanzapina pueden pasar a la leche materna.
  • Los siguientes síntomas pueden darse en bebés lactantes o en madres que han tomado olanzapina en el último trimestre del embarazo (últimos tres meses del embarazo): temblores, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas para respirar y dificultades alimenticias. Si su bebé presenta alguno de estos síntomas debe ponerse en contacto con su médico.

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Other medicines

  • Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Sobre todo, informe a su médico si está tomando algunos de los siguientes:
  • Medicamentos para la enfermedad de Parkinson.

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Driving and using machines

No conduzca, ya que existe riesgo de somnolencia o mareo durante el tratamiento con olanzapina. Si esto pasa, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Consulte a su médico.

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Side effects

  • Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
  • Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, póngase en contacto con su médico de inmediato:
  • Frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 personas)

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How to store it

  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja de cartón, blíster o etiqueta del frasco, después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

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Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

Los demás componentes son: manitol (E-421), celulosa microcristalina (E-460), goma guar (E-412), crospovidona (E-1202), estearato de magnesio (E-470), sílice coloidal anhidra (E-551), aspartamo (E-951) y laurilsulfato sódico (E-487) (ver “Olanzapina Flas Viatris contiene aspartamo y sodio”) .

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Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

European UnionNo exact match for this strength and form

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byViatris Limited
Active substanceOlanzapina
Used inPain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Strength5 MG
Formcomprimido bucodispersable
ClassificationN05AH03 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Routevía oral
MarketedYes, according to the register
SupplyThe regulator reports a supply problem for this product.
GenericYes — a generic medicine, according to the register
DrivingThe regulator flags that this medicine can affect the ability to drive.
Name in the registerOLANZAPINA FLAS VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
Nº Registro76552

Source: CIMA — Centro de Información online de Medicamentos · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), CIMA. Reuse terms: Aviso legal AEMPS.

Other strengths and forms

3 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.

  • comprimido bucodispersable3 products

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.