OLANZAPINA TARBIS FARMA
As listed in the register: OLANZAPINA TARBIS FARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
7,5 mg · comprimido recubierto con película
- Prescription only
- Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
- Active substance
- Olanzapina
- Made by
- Tarbis Farma S.L.
- Source
- Official label
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What it is for
Olanzapina Tarbis Farma pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos y está indicado para tratar las siguientes enfermedades:
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From the official leaflet published by AEMPS (CIMA) · 2026-09-30
Do not take it if
- si es alérgico a la olanzapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) . La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico.
- si previamente se le ha diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo).
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How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
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Warnings and precautions
- Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Olanzapina Tarbis Farma .
- No se recomienda el uso de Olanzapina Tarbis Farma en pacientes de edad avanzada con demencia ya que puede tener efectos adversos graves.
- Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado Olanzapina Tarbis Farma, dígaselo a su médico.
- En muy raras ocasiones, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera esto, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
- Se ha observado un aumento de peso en los pacientes que están tomando Olanzapina Tarbis Farma. Usted y su médico deben comprobar su peso con regularidad.
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Pregnancy and breastfeeding
- Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento . No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de Olanzapina Tarbis Farma pueden pasar a la leche materna.
- Los siguientes síntomas pueden ocurrir en recién nacidos, de madres que han usado Olanzapina Tarbis Farma en el último trimestre (últimos tres meses de su embarazo): temblores, rigidez muscular y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas respiratorios y dificultad para comer. Si su bebe tiene cualquiera de estos síntomas, póngase en contacto con su médico.
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Other medicines
Sólo use otros medicamentos al mismo tiempo que Olanzapina Tarbis Farma, si su médico se lo autoriza. Es posible que sienta cierta sensación de sueño si combina Olanzapina Tarbis Farma con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes).
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Driving and using machines
Olanzapina Tarbis Farma puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.
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Side effects
- Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Póngase en contacto inmediatamente con su médico si usted tiene:
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How to store it
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Olanzapina Tarbis Farma n o requiere condiciones especiales de conservación.
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Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- Los demás componentes son:
- Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina E-460, hidroxipropil celulosa de baja sustitución E-463, crospovidona, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio E-470.
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Same active substance, strength and form in other countries
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BulgariaNo exact match for this strength and form
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Canada14 matching products
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- Olanzapine SUN 7 7,5 mg · tablet2 makers
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- Olanzapine Glenmark 7.5 mg 7.5 mg · tablet
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- Olanzapine Neuraxpharm 7 7,5 mg · filmomhulde tablet
- Olanzapine TEVA 7 7,5 mg · filmomhulde tablet
- Olanzapine Viatris 7 7,5 mg · filmomhulde tablet
- Olazax 7 7,5 mg · tablet
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Details
| Made by | Tarbis Farma S.L. |
|---|---|
| Active substance | Olanzapina |
| Used in | Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Strength | 7,5 mg |
| Form | comprimido recubierto con película |
| Classification | N05AH03 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Route | vía oral |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Generic | Yes — a generic medicine, according to the register |
| Driving | The regulator flags that this medicine can affect the ability to drive. |
| Name in the register | OLANZAPINA TARBIS FARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG |
| Nº Registro | 68720 |
Source: CIMA — Centro de Información online de Medicamentos · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), CIMA. Reuse terms: Aviso legal AEMPS.
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Same active substance
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