PREGABALINA AUROVITAS
As listed in the register: PREGABALINA AUROVITAS 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
25 mg · cápsula dura
- Prescription only
- Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
- Active substance
- Pregabalina
- Made by
- Aurovitas Spain, S.A.U.
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Pregabalina Aurovitas pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
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From the official leaflet published by AEMPS (CIMA) · 2026-09-30
Do not take it if
• Si es alérgico a pregabalina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
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How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No tome una dosis mayor de la que le ha sido recetada.
- Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
- Pregabalina es exclusivamente para uso oral.
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Warnings and precautions
- Consulte a su médico antes de empezar a tomar Pregabalina Aurovitas si padece:
- Algunos pacientes tratados con pregabalina han notificado síntomas que apuntan a una reacción alérgica. Estos síntomas incluyen hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta, así como aparición de erupción cutánea difusa. Si usted experimenta alguno de estos síntomas, debe acudir inmediatamente a su médico.
- Pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia, lo que podría aumentar los casos de lesiones accidentales (caídas) en pacientes de edad avanzada. Por lo tanto, usted debe tener precaución hasta que se familiarice con los efectos que puede tener el medicamento.
- Pregabalina puede causar visión borrosa, pérdida de visión u otros cambios en la vista, muchos de ellos transitorios. Si experimenta cualquier alteración en su visión, debe informar inmediatamente a su médico.
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Pregnancy and breastfeeding
No debe tomar pregabalina durante el embarazo o el periodo de lactancia, a menos que su médico se lo haya indicado. El uso de pregabalina durante los primeros 3 meses de embarazo puede causar anomal í as cong é nitas en el feto que requieren tratamiento m é dico. En un estudio que revis ó datos de mujeres en los pa í ses n ó rdicos que tomaron pregabalina en los primeros 3 meses de embarazo, 6 beb é s de cada 100 presentaban tales anomal í as cong é nitas. Esto contrasta con 4 beb é s de cada 100 nacidos de mujeres no tratadas con pregabalina en el estudio. Se han notificado anomal í as de la cara (hendiduras bucofaciales), los ojos, el sistema nervioso (incluido el cerebro), los ri ñ ones y los genitales.
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Other medicines
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
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Driving and using machines
Pregabalina puede producir mareos, somnolencia y disminución de la concentración. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.
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Side effects
- Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Muy frecuentes ( pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
- Mareo, somnolencia, dolor de cabeza.
- Frecuentes ( pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
- Aumento del apetito.
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How to store it
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
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Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- Los demás componentes son:
- Contenido de la cápsula: almidón de maíz, talco.
- Cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E171), gelatina, laurilsulfato de sodio.
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Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
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Bulgaria1 matching products
European UnionNo exact match for this strength and form
Canada28 matching products
Netherlands14 matching products
- Linefor 25 mg 25 mg · capsule, hard
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- Pregabaline Amarox 25 mg 25 mg · capsule, hard
- Pregabaline Brillpharma 25 mg harde capsules 25 mg · capsule, hard
- Pregabaline Grindeks 25 mg 25 mg · capsule, hard
- Pregabaline Krka 25 mg harde capsules 25 mg · capsule, hard
- Pregabaline Oresund Pharma 25 mg harde capsules 25 mg · capsule, hard
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Aurovitas Spain, S.A.U. |
|---|---|
| Active substance | Pregabalina |
| Used in | Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Strength | 25 mg |
| Form | cápsula dura |
| Classification | N02BF02 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Route | vía oral |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Generic | Yes — a generic medicine, according to the register |
| Driving | The regulator flags that this medicine can affect the ability to drive. |
| Name in the register | PREGABALINA AUROVITAS 25 MG CAPSULAS DURAS EFG |
| Nº Registro | 80285 |
Source: CIMA — Centro de Información online de Medicamentos · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), CIMA. Reuse terms: Aviso legal AEMPS.
Other strengths and forms
4 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
Same active substance
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