Medicine guide

SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

As listed in the register: SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

N/A · concentrado para solución para perfusión

  • Prescription only
  • Blood, clotting and anaemia
Active substance
Multicomponente
Made by
Fresenius Kabi España, S.A.U.

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

  • Supliven es un medicamento que contiene oligoelementos. Los oligoelementos son pequeñas cantidades de sustancias químicas que su organismo necesita para funcionar adecuadamente. Supliven se administra por vía intravenosa (en una vena) si usted es un adulto o un niño con un peso mayor o igual a 15 Kg, que no puede comer con normalidad.

Shortened here. Read this section in full on the official label

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA) · 2026-09-30

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

  • Este medicamento será administrado por personal sanitario.
  • Usted recibirá el medicamento mediante perfusión directamente en una vena (gotero intravenoso).
  • Su médico decidirá la dosis adecuada que debe recibir.

Shortened here. Read this section in full on the official label

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Warnings and precautions

  • Informe a su médico si tiene problemas con el funcionamiento de su hígado o riñón.
  • Puede que su médico le realice análisis de sangre periódicos para controlar su estado. Si toma hierro oralmente en paralelo a la perfusión, puede que su médico quiera asegurarse de que no acumula hierro en su cuerpo.
  • El hierro y el yodo pueden causar reacciones alérgicas en raras ocasiones al administrarse en forma de gota a gota. Comunique a su médico o enfermero si tiene reacciones alérgicas cuando se le administra Supliven.
  • Informe a su médico o farmacético si tiene problemas con el funcionamiento de su glándula tiroides (hipertiroidismo).

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Pregnancy and breastfeeding

  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
  • Aunque las necesidades de oligoelementos se ven ligeramente incrementadas en las mujeres embarazadas, no existen datos de seguridad para la administración de Supliven durante el embarazo. Por lo tanto, Supliven no debe ser administrado durante el embarazo, a no ser que sea absolutamente necesario.
  • Los principios activos de Supliven se excretan en la leche materna y se han observado efectos en lactantes cuyas madres fueron tratadas con este medicamento. Supliven sólo debe ser administrado a mujeres en periodo de lactancia si éstas necesitan obtener oligolementos por medio de la nutrición parenteral.

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Other medicines

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Driving and using machines

Supliven no tiene ningún efecto sobre la conducción o el uso de máquinas.

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Side effects

  • Al igual que todos los medicamentos, Supliven puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
  • No se han observado efectos adversos debidos al uso de Supliven de acuerdo con las recomendaciones descritas..

Shortened here. Read this section in full on the official label

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

How to store it

  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Shortened here. Read this section in full on the official label

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

  • Los demás componentes son: xilitol, ácido clorhídrico, agua para prepar aciones inyectables.
  • Este producto contiene 0,052 mmol de sodio (1,2 mg) por dosis (10 ml).
  • Aspecto del producto y contenido del envase

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

CanadaNo exact match for this strength and form

NetherlandsNo exact match for this strength and form

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byFresenius Kabi España, S.A.U.
Active substanceMulticomponente
Used inBlood, clotting and anaemia
StrengthN/A
Formconcentrado para solución para perfusión
ClassificationB05XA31 · Blood, clotting and anaemia
Routevía intravenosa
MarketedYes, according to the register
Nº Registro81396

Source: CIMA — Centro de Información online de Medicamentos · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), CIMA. Reuse terms: Aviso legal AEMPS.

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.