ZALASTA
As listed in the register: ZALASTA 2.5 MG COMPRIMIDOS EFG
2.5 mg olanzapina · comprimido
- Prescription only
- Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
- Active substance
- Olanzapina
- Made by
- Krka D.D. Novo Mesto
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
Zalasta contiene el principio activo olanzapina. Zalasta pertenece al grupo de los medicamentos denominados los antipsicóticos y está indicado para tratar las siguientes enfermedades:
Shortened here. Read this section in full on the official label
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA) · 2026-09-30
Do not take it if
- Si es alérgico a la olanzapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico.
- Si previamente se le ha diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo).
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Su médico le indicará cuántos comprimidos de Zalasta debe tomar y durante cuánto tiempo. La dosis diaria de Zalasta oscila entre 5 mg y 20 mg.
Shortened here. Read this section in full on the official label
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).
Warnings and precautions
- Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Zalasta
- No se recomienda el uso de Zalasta en pacientes de edad avanzada con demencia ya que puede tener efectos adversos graves.
- Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado Zalasta, dígaselo a su médico.
- Muy raramente, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera esto, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
- Se ha observado un aumento de peso en los pacientes que están tomando Zalasta. Usted y su médico deben comprobar su peso con regularidad. Si fuera necesario, su médico le puede ayudar a planificar una dieta o considerar la posibilidad de remitirle a un nutricionista.
Shortened here. Read this section in full on the official label
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).
Pregnancy and breastfeeding
- Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de Zalasta pueden pasar a la leche materna.
- Los siguientes síntomas pueden ocurrir en recién nacidos, de madres que han usado Zalasta en el último trimestre (últimos tres meses de su embarazo): temblores, rigidez muscular y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas respiratorios y dificultad para comer. Si su bebé tiene cualquiera de estos síntomas, póngase en contacto con su médico.
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).
Other medicines
Sólo use otros medicamentos al mismo tiempo que Zalasta, si su médico se lo autoriza. Es posible que sienta cierta sensación de sueño si combina Zalasta con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes).
Shortened here. Read this section in full on the official label
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).
Driving and using machines
Existe el riesgo de sufrir somnolencia cuando esté tomando Zalasta. Si le ocurriera esto, no conduzca vehículos ni use maquinaria. Consúltelo con su médico.
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).
Side effects
- Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Póngase en contacto inmediatamente con su médico si usted tiene:
Shortened here. Read this section in full on the official label
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).
How to store it
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Shortened here. Read this section in full on the official label
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).
Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, polvo de celulosa, almidón pregelatinizado, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
- Ver sección 2 “Zalasta contiene lactosa”.
- Aspecto de Zalasta y tamaño del envase
From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
BulgariaNo exact match for this strength and form
European UnionNo exact match for this strength and form
Canada14 matching products
Netherlands12 matching products
- Olanzapine Accord 2 2,5 mg · filmomhulde tablet
- Olanzapine Aurobindo 2 2,5 mg · tablet
- Olanzapine Glenmark 2 2,5 mg · tablet
- Olanzapine Jubilant 2 2,5 mg · filmomhulde tablet
- Olanzapine Neuraxpharm 2 2,5 mg · filmomhulde tablet
- Olanzapine Sandoz 2 2,5 mg · filmomhulde tablet
- Olanzapine SUN 2 2,5 mg · tablet
- Olanzapine SUN 2.5 mg tabletten 2.5 mg · tablet
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Krka D.D. Novo Mesto |
|---|---|
| Active substance | Olanzapina |
| Used in | Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Strength | 2.5 mg olanzapina |
| Form | comprimido |
| Classification | N05AH03 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Route | vía oral |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Generic | Yes — a generic medicine, according to the register |
| Driving | The regulator flags that this medicine can affect the ability to drive. |
| Name in the register | ZALASTA 2.5 MG COMPRIMIDOS EFG |
| Nº Registro | 07415002 |
Source: CIMA — Centro de Información online de Medicamentos · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), CIMA. Reuse terms: Aviso legal AEMPS.
Other strengths and forms
12 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
- comprimido bucodispersable7 products
- 5 MG olanzapina
10 MG olanzapina2
10 MG olanzapina · 2 companies
15 MG olanzapina2
15 MG olanzapina · 2 companies
- 20 MG
- 20 MG olanzapina
- comprimido5 products
- 2.5 mg olanzapina
- 5 mg olanzapina
- 7.5 mg olanzapina
10 mg olanzapina2
10 mg olanzapina · 2 companies
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.