AMOXICILLINE TEVA 1 g

Do not take it if

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

• V e i l l ez à t ou j o u r s p r e n d r e c e m éd i ca m ent en s u i v ant e x ac t e m ent l es i n d i c a ti o ns de v o tr e m édec i n ou pha r m ac i e n . V é r i f i ez au p r è s de v o t r e m édec i n o u ph ar m ac i en en c as de do u t e.
• Faire dissoudre complètement chaque comprimé dans un verre d’eau et bien remuer le mélange jusqu’à ce qu’il soit homogène. Avaler immédiatement le mélange .
• R épa r ti s sez l e s p r i s es de m an i è r e r é g u l i è r e au c ou r s de l a j ou r n ée ; e ll e s d o i v ent ê t r e e s pa c ées d ’ au m o i ns 4 heu r e s .
• Posologie habituelle
• E n f an t s p e s a n t m o i ns de 40 kg
• T o u t es l e s po s o l o g i e s s o n t dé t e r m i nées en f o nc t i on d u po i ds de l’ e n f a n t en k il o g r a m m es.
• V o t r e m éde c i n v ous i nd i qu e r a l a q u an t i t é d ’ AMOXICILLINE TEVA q u e v ous de v ez ad m i n ist r er à v o tr e bé b é ou v o t r e en f a n t .
• L a poso l o g i e hab it ue l l e es t d e 4 0 m g à 9 0 m g pa r k il o g r a mm e d e po i d s corpore l e t p a r j our , à ad m i n i s t r e r e n deu x o u t ro i s p r i ses.
• L a dos e m ax i m a l e rec o m m a ndé e es t d e 10 0 m g pa r k il o g r a m m e d e po i d s corpore l e t pa r j our.
• A du lt e s e t e n f an t s pe s a n t 40 k g ou p l us
• L a po s o l o g i e h a b i t u e l l e d ’ AMOXICILLINE TEVA e s t d e 250 m g à 500 m g tr o i s f o i s p a r j our o u 750 m g à 1 g t ou t es l e s 12h, s e l on l a s é v é r i t é e t l e t y pe d ’i n f e c ti o n.
• I n f e c t i ons s évè r es : 750 m g à 1 g tr o i s f o i s p a r j ou r .
• I n f e c t i on des vo i es u r i n a i r es : 3 g deux f o i s p ar j o u r p enda n t un j ou r .
• Ma l a d i e d e L ym e ( i n f ec t i o n tra n sm i s e p a r d e s p ara si te s a pp e l é s t i qu es ) : é r y t hè m e m i g ran t i so l é (phas e préco c e - érup ti o n cu t ané e c i rcu l a i r e rou g e o u ro s e ) : 4 g pa r j o u r , m an i fes t a t i ons s y s t é m i que s (phas e t ar d i v e - a v e c de s sy m p t ô m e s p l u s gra v e s o u quan d l a m a l ad i e es t é t endu e à t ou t l e corps ) : j u squ’ à 6 g pa r j our .
• U l cè r e de l’ e s t o m ac : 7 5 0 m g ou 1 g deux f o i s p ar j o u r pen d ant 7 j o u r s a v ec d ’ au t r es a n t i b i o t i qu e s et m éd i ca m en t s de s ti n és à t r a i t e r l es u l c è r es de l’ e s t o m ac.
• P our pré v en i r l e s i n f e c t i o ns car d i aqu e s en c as de c h i rur g i e. L a po s o l o g i e v a r i e s e l on l e t y pe d e ch i r u r g i e. D ’ a u t r es m éd i ca m en t s peu v ent é g a l e m ent ê tr e ad m i n i s t r és s i m u lt a né m en t . V o tr e m édec i n, pha r m ac i en ou i n f ir m i e r / è r e pou r r a v ous d o nn e r p l u s d e dé t a i ls .
• L a dose m ax i m a l e r eco m m andée e s t de 6 g p a r j o u r .
• P ro b l è m e s rénaux
• Si v ous s o u f f r ez de p r ob l è m es r énaux, l a p o s o l o g i e p ou r r a ê tr e d i m i nuée p ar r a p po r t à l a po s o l o g i e hab i t u e l l e.
• Pendant combien de temps faut-il prendre AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible ?
• V ous de v ez con ti nuer de p r endre AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible aussi l on g t e m ps que v o t re m édec i n v ous l ’a presc r it , m ê m e si v ous v ous sen t ez m i eux. T ou t es l es dos e s sont i m por t a n t es pour co m ba tt re l ’ i nfe c ti o n. S i cer t a i n es bac t ér i es de v a i ent sur v i v re, e l les pou r ra i e n t ê t r e à l ’ o r i g i ne d’une réappa r i t i on de l ’ i n fec ti on.
• U ne f o i s que vous avez fi ni vo tr e t r a it e m en t , si vos s y m p t ô m es pe r s i s t en t , consu lt ez de nouveau le m édec i n.
• D es m y coses ( i n f e c ti o ns à l e v u r es ap p a r a i s sa n t s u r l es z ones hu m i des du co r p s q u i peu v ent c au s e r d e s dou l e u r s, des d é m an g ea i s o ns et des pe r t es b l anc h es) p eu v ent se dé v e l op p er si AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible e s t u t i l i s é pe n da n t une l o n g ue pé r i ode. Si c ’ e s t v o tr e c a s , i n f o r m ez - en v o tr e m édec i n.
• Si v ous p r e nez AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible pe n dant u ne l on g ue pé r i o d e, v o tr e m éde c i n po u r r a r éa l i s er des a n a l y ses s upp l é m en t a i r es pour s u r ve i l l er que v os r e i n s , v o t r e f o i e et v o t r e s ang f on c ti o nne n t no r m a l e m en t .
• Si vous avez pris plus d’ AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible que vous n’auriez dû
• S i v ous a v ez pr i s t rop d’ AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible , ce l a pe u t en t ra i ner d es m aux de v en t re (nausées, v o m i sse m en t s ou d i arrhée) ou l a for m a ti on de cr i s t aux dans l es ur i n es renda n t ce l l e s - ci t roub l es ou pro v oquant des dou l eurs en u r i nan t . C onsu lt ez v o t re m édec i n dès que poss i b l e. A ppor t ez l e m éd i ca m ent pour l e m on t rer à v o t re m édec i n.
• Si vous avez oublié de prendre AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible
• Si v ous a v ez oub l i é de p r e n d r e u n e do s e, p r ene z - l a dès que v ous y pen s e z .
• N e p r e n ez pas l a do s e s u i v an t e tr op t ô t ; a t t en d ez en v i r on 4 he u r es a v ant d e p r end r e l a d ose su i v a n t e.
• N e p r e n ez pas de do s e do u b l e p o ur c o m pen s er l a d o s e que v ous a v ez oub l i é de p r end r e .
• Si vous arrêtez de prendre AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible
• Sans objet.
• Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Warnings and precautions

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Pregnancy and breastfeeding

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Other medicines

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Driving and using machines

• AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible p e ut p r o v oquer des e f f e t s i n d é s ir a b l e s ( co m m e des r éa c t i ons a l l e r g i q u es, d es v e r t i g es et des con v u l s i ons) su s ce p ti b l e s d e r é d u i r e v o t r e ca p a c it é à c ondu i r e.
• N e cond u i sez p a s et n ’ u t i l i s ez pas de m ach i n es à m o i ns que v ous v ous se n t i ez b i e n .
• AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible contient de l’aspartam (E951) (source de phénylalanine), de la maltodextrine (source de glucose), de l’alcool benzylique, du benzoate de benzyle, de l’éthanol, du sodium, du sorbitol (E420) et de l’anhydride sulfureux (E220).
• Ce médicament contient 5,2 mg d’aspartam par comprimé dispersible. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
• Ce médicament contient jusqu’à 0,60 mg d’alcool benzylique par comprimé dispersible.
• L’alcool benzylique peut causer des réactions allergiques.
• Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous soufrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). L’alcool benzylique est associé à un risque d’effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés « syndrome de suffocation ») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu’à 4 semaines) sauf recommandation contraire de votre médecin. Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien.
• Ce médicament contient jusqu’à 2,8 ng de benzoate de benzyle par comprimé dispersible. Le benzoate de benzyle peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
• Ce médicament contient jusqu’à 2,8 ng d’éthanol par comprimé dispersible. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
• Ce médicament contient moins d’une mmol (23 mg) de sodium par comprimé dispersible, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
• Ce médicament contient jusqu’à 0,28 mg de sorbitol par comprimé dispersible.
• Ce médicament contient jusqu’à 2,8 ng d’anhydride sulfureux (E220). Peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

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Side effects

• Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
• A rrê t ez de prendre AMOXICILLINE TEVA e t cons u l t ez im m éd i a t e m ent un m éd e c i n s i vous prése n t ez l’ un d e s e ff e t s i ndé s i ra b l es gra v es m en t i onnés c i - d esso u s, c a r vo u s pour r i ez av o i r b e so i n d ’ un t r a i t e m ent m é d i ca l d ’ urge n ce.
• L es e ff e t s i nd é s i r a b l es su i v an t s so n t t r ès r a r es ( pou v a n t a f f e c t e r j usq u ’ à une p e r son n e sur 10 00 0 ) :
• R éac t i ons a l l e r g i ques ; l es s i g nes peu v ent i n c l u r e : dé m an g ea is o n s ou é r u p t i ons c u t anée s , g on fl e m ent du v i sa g e, des l è v r es, de l a l an g ue, du co r p s ou d i f f i cu l t és à r e sp i r e r . C es r é ac t i o n s peu v ent ê t r e g r a v es et p a r f o i s ê t r e f a t a l es.
• É r up t i o n s c u t an é es ou t a c h es r o u g es en f o r m e de t ê t e d ’ é p i n g l e s o us l a p e au, e c c hy m oses. C eci e s t causé par l ’i n f l a m m a ti on d e l a p a r o i d es v a i s sea u x sa ng u i ns en r a i son d ’ une r é a c ti on a l l e r g i que. C e s sy m p t ô m es peu v ent s ’ a cc o m p a g ner de do u l e u r s a r ti cu l a i r es ( a r t h r it e ) e t de p r o b l è m es r énaux.
• U ne r é a c t i on a l l e r g i q u e r e t a r dée pe u t s u r v en i r h ab i t u e l l e m ent 7 à 12 j ou r s a p r ès l a p ri s e d ’ AMOXICILLINE TEVA ; l es s i g nes i nc l ue n t : é r u p t i on c u t an é e, f i è v r e, dou l eu r s a r ti cu l a i r es e t g on f l e m ent des g an g li ons l y m pha ti q u e s , en p a r t i c u l i e r au n i v eau d e s a i s s e l l es.
• R éac ti o n cu t a n é e connu e s o u s l e no m d’ér y t h è m e po l y m orphe , s e m an i fes t an t pa r l e s sy m p t ô m es su i v an t s : p l aque s rou g eâ t re s o u v i o l acée s su r l a pea u a v e c de s dé m a n g ea i sons , e n par ti c u li e r su r l a pau m e de s m a i n s e t l a p l an t e de s p i eds , l é s i on s conce n t r i que s e n re l i e f s u r l a peau , s ens i b i l it é a u n i v eau d e l a bouche , de s y eu x e t d e l a m uqueus e g én it a l e . C e tt e réac ti o n pe u t en t ra î ne r d e l a f i è v r e e t un e g rand e fa ti g ue.
• A u tr e s r é a c ti o n s c u t a n ées s é v è r es, n o t a mm ent : chan ge m ent de l a cou l eur de l a p e a u , bo s se s o us l a peau, c l oq u e s , p u s t u l e s , p ea u qui p è l e , r ou g e u rs , d o u l eu rs , dé m an g ea is o n s , d e s qu a m a ti on. C es sy m p t ô m es peu v ent s ’ a cc o m p a g ner de f i è v r e, d e m aux de t ê t e et de co u r b a t u r es.
• Symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, de fièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins (dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques) (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)).
• F i è v re , fr i ssons , m au x d e g o r g e o u au t re s s i g ne s d’ i nfe ct i on , appar i ti o n f r équen t e d e b l eus . C e s eff e t s i ndés i ra b l e s peu v en t ê t r e l e s i g n e d’u n prob l è m e a u n i v e a u de s ce ll u l e s san g u i nes.
• I n fl a m m a ti on du g r os i n t e s t i n ( cô l o n ) , s ’ a cco m pa g nant de d i a r r hé e s ( p a r f o i s a c co m pa g nées de san g ) , de do u l e u r s e t de f i è v r e.
• D es e f f e t s i nd é s i r a b l es g r a v es au n i v eau du f o i e peu v ent a ppar a i t r e. I l s so n t p ri n c i p a l e m ent obs e r v és chez l es p e r sonn e s t r a it é es s ur u ne l on g ue d u r é e, chez l es h o m m es et chez l e s p a ti e n t s â g és. V ous d e v ez cons u lt e r e n u r g ence v o tr e m édec i n da n s l e s c a s s u i v an t s :
• o d i a r r h é es s é v è r es a v ec p r é s ence d e s a ng ;
• o appa r i t i on de c l oq u e s , r ou g eur ou b l e us s u r l a p e au ;
• o u ri n es f onc é es o u s e l l es d éc o l o r ées ;
• o j au n is s e m ent de l a p e au ou du b l a nc d e s y eux ( j au n i s s e ) . V o i r é g a l e m ent l es i n f o r m a ti ons c i - de ss ous s ur l ’ ané m i e, q u i peut cond u i r e à u n e j aun i s s e.
• C es r é a c ti o n s peu v e n t ap p a r a î t r e l o r s d e l a p r i s e du m éd i ca m ent ou pen d ant p l u s i e u r s s e m a i nes a p r è s son a r r ê t .
• Les effets indésirables suivants sont de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• prurit
• R éac t i on d e Ja r i s ch - H e rx h e i m er qui p eut app a r a i t r e p enda n t l e t r a i t e m ent p ar AMOXICILLINE TEVA de l a m a l ad i e de L y m e et e n t r a î n e de l a f i è v r e, des f r i s s on s , d es m aux de t ê t e , des do u l eu r s m u s cu l a i r es e t u n e é r u p ti on c u t an é e.
• Douleurs thoraciques dans un contexte de réactions allergiques, qui peuvent être le symptôme d'un infarctus du myocarde déclenché par une allergie (syndrome de Kounis)
• une éruption cutanée rouge fréquemment observée sur les deux côtés des fesses, la partie supérieure de l’intérieur des cuisses, les aisselles, le cou [exanthème intertrigineux et de flexion symétrique lié au médicament (SDRIFE)].
• Syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (SEIM) : le SEIM a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l'amoxicilline. Il s'agit d'un certain type de réaction allergique avec comme principal symptôme des vomissements répétés (1 à 4 heures après la prise du médicament). Les autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, des diarrhées et une tension artérielle basse.
• Si vous présentez l’une des réactions ci-dessus, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.
• L es ré a c t i ons cu t a n ées p e uvent p ar f o i s ê t r e m o i ns s évèr e s :
• É r up t i o n s c u t an é es (t a ch e s r ond e s de cou l eur r o s e ou r ou g e) a v ec dé m an g ea is ons m odé r ée s , l é s i ons con c en t r i ques en r e l i ef s u r l es a v an t - b r as, l es j a m bes, l a p au m e des m a i ns et l a p l a n t e des p i ed s . C es m an if e s t a ti o ns s o nt pe u fr é que n t es ( p o u v ant a ff ec t er j u s qu ’ à 1 p e rs o n ne s u r 1 00 ) .
• S i l ’ u n d e ces sym p t ô mes a pp ara î t, co n s u l tez votre m é d ec i n car vo u s d evrez arrêter d e p re nd re AMOXICILLINE TEVA .
• L es a u t r es e ff e t s i n d és i r a b l es po s s i b l e s so n t :
• F r équen t s ( p eu v ent a f f e c t e r j u s qu ’ à 1 p e rs o nne s ur 10 )
• E r up t i ons cu t anées.
• N ausé e s.
• D i a r r hé e s.
• P eu f r équen t s ( p eu v ent a f f ec t e r j u s q u ’ à 1 pe r s on n e s u r 10 0 )
• V o m i sse m en t s.
• T rès r a res ( peu v e n t a ff e c t e r j u s qu ’ à 1 p e rs o nne s ur 1 0 000)
• M y cose ( i n f e c ti on à l e v u r es qui s e dé v e l o ppe d ans l e v a g i n, l a b ouc h e ou l es p l i s c u t an é s ) ; v ous pou v ez de m ander un t r a i t e m ent con t r e l a m y cose à v o tr e m éde c i n ou pha r m ac i en.
• P r ob l è m es r éna u x.
• C on v u l s i o n s, en p a r t i cu l i e r chez l es pa t i e n t s p r e n ant d e s dos e s é l e v ées ou a y ant de s p r o b l è m es r éna u x.
• V e r t i g es.
• H y pe r ac t i v it é.
• L es de n t s p eu v ent a pp a r a i t r e t a ché e s, c e ci e s t ha b it u e ll e m ent r é v e r s i b l e au b r o s sa g e ( s i g na l é chez l es en f an t s).
• L a l an g ue p eut p r e n d r e une co l o r a ti on j a une, m a rr on o u no i r e, e t p e ut s e m b l er c o uv e rt e de po i l s.
• D é g r ada t i on e x ce s s i v e d e s g l obu l es r ou g es e n g end r a n t un t y pe d ’ ané m i e. L es s i gn es s ont n o t a mm ent : f a ti g ue, m aux de t ê t e, e s so u f f l e m en t , v e r t i g es, p â l e u r , c o l o r a t i o n j au n e de l a p eau et du b l a n c d e s y eux.
• Fa i b l e no m b r e de g l obu l es b l an c s.
• Fa i b l e no m b r e de c e ll u l e s i m p li quées d ans l a coa g u l a t i on san g u i n e.
• L a coa g u l a t i on du sang pe u t ê t r e r a l e n ti e . V ous p o u v ez r e m a r quer c e l a e n c a s de s a i g ne m ent de nez ou de c o upu r e.
• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• Éruption cutanée avec des cloques disposées en cercle et des croûtes au niveau du centre ou ayant un aspect de collier de perles (dermatose à IgA linéaire)
• Inflammation des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière (méningite aseptique).
• C ri s t aux dans l e s u r i n e s , entraînant des lésions rénales aiguës, rendant celles-ci troubles ou provoquant une gêne ou des difficultés à uriner. Assurez-vous de boire beaucoup de liquide afin de réduire ces risques .
• Déclaration des effets secondaires
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
• En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to store it

• Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
• N ’ u t il i sez pas ce m éd i ca m ent a p r ès l a da t e de p é r e m p ti on i n d i qu é e s u r l a b o ît e après {EXP} . L a da t e de p é r e m p ti o n f a i t r é f é r e nce au d e r n i er j o u r de ce m o i s.
• A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l’emballage extérieur, à l’abri de l’humidité.
• Ne pas utiliser en cas de signes visibles de détérioration.
• Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Details

Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).

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Same active substance

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