AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml

Do not take it if

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

• Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
• Le mode de reconstitution de la suspension buvable est en fin de notice.
• Agitez bien le flacon avant chaque utilisation
• Utilisez la cuillère-mesure fournie avec le flacon.
• Répartissez les prises de manière régulière au cours de la journée ; elles doivent être espacées d’au moins 4 heures.
• Po s o l o g i e ha b it u e l l e
• E n f an t s p e s a n t m o i ns de 40 kg
• T o u t es l e s po s o l o g i e s s o n t dé t e r m i nées en f o nc t i on d u po i ds de l’ e n f a n t en k il o g r a m m e s .
• Votre médecin vous indiquera la quantité d’AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable que vous devez administrer à votre bébé ou votre enfant.
• La posologie habituelle est de 40 mg à 90 mg par kilogramme de poids corporel et par jour, à administrer en deux ou trois prises.
• La dose maximale recommandée est de 100 mg par kilogramme de poids corporel et par jour
• A du lt e s , pa t i e n t s â g ées et e n f an t s p e s ant 4 0 kg ou p l us
• C e t t e su s pen s i on orale n ’ e st h ab i t u e ll e m ent p as p r e s c r it e a u x adu l t e s et aux en f an t s pe s ant p l us de 40 kg . Cependant, cette présentation peut être adaptée à votre situation, notamment si vous n’êtes pas capable d’avaler une gélule. D’autres présentations sont disponibles, en fonction du dosage .
• D e m andez conse i l à v o t r e m édec i n ou p h a r m ac i en.
• P ro b l è m e s rénaux
• Si v ous s o u f f r ez de p r ob l è m es r énaux, l a p o s o l o g i e p ou r r a ê tr e d i m i nuée p ar r a p po r t à l a po s o l o g i e hab i t u e l l e.
• Pendant combien de temps faut-il prendre AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
• Vous devez continuer de prendre AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit, même si vous vous sentez mieux. Toutes les doses sont importantes pour combattre l’infection. Si certaines bactéries devaient survivre, elles pourraient être à l’origine d’une réapparition de l’infection.
• Une fois que vous avez fini votre traitement, si vos symptômes persistent, consultez de nouveau le médecin.
• Des mycoses (infections à levures apparaissant sur les zones humides du corps qui peuvent causer des douleurs, des démangeaisons et des pertes blanches) peuvent se développer si AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable est utilisé pendant une longue période. Si c’est votre cas, informez-en votre médecin.
• Si vous prenez AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable pendant une longue période, votre médecin pourra réaliser des analyses supplémentaires pour surveiller que vos reins, votre foie et votre sang fonctionnent normalement.
• Si vous avez pris plus d’AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, que vous n’auriez dû
• Si vous avez pris trop d’AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, cela peut entrainer des maux de ventre (nausées, vomissements ou diarrhée) ou la formation de cristaux dans les urines rendant celles-ci troubles ou provoquant des douleurs en urinant. Consultez votre médecin dès que possible. Apportez le médicament pour le montrer à votre médecin.
• Si vous oubliez de prendre AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
• Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez.
• Ne prenez pas la dose suivante trop tôt ; attendez environ 4 heures avant de prendre la dose suivante.
• Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
• Si vous arrêtez de prendre AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
• Sans objet.
• Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Warnings and precautions

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Pregnancy and breastfeeding

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Other medicines

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Driving and using machines

• AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable peut provoquer des effets indésirables (comme des réactions allergiques, des vertiges et des convulsions) susceptibles de réduire votre capacité à conduire.
• Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines à moins que vous vous sentiez bien.
• AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable contient de l’aspartam, de la maltodextrine (contenant du glucose), du sodium et du benzoate de sodium et des traces d’alcool benzylique.
• L’aspartam (E951) est une source de phénylalanine. Celle-ci peut être nocive pour les patients ayant une maladie appelée « phénylcétonurie ».
• Ce médicament contient de la maltodextrine. La maltodextrine est absorbée sous forme de glucose. Si votre médecin vous a informé que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• En raison de la présence de benzoate de sodium (E211), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses et peut accroître le risque de jaunisse chez le nouveau-né.
• Ce médicament contient des traces d’alcool benzylique. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
• Ce médicament contient 1,25 mg de sodium par ml. Ceci est à prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

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Side effects

• Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
• Arrêtez de prendre AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml , poudre pour suspension buvable et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l’un des effets indésirables graves mentionnés ci-dessous, car vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical d’urgence.
• L es e ff e t s i nd é s i r a b l es su i v an t s so n t t r ès r a r es ( pou v a n t a f f e c t e r j usq u ’ à 1 p e r son n e sur 10 00 0 ) :
• Réactions allergiques ; les signes peuvent inclure : démangeaisons ou éruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, du corps ou difficultés à respirer. Ces réactions peuvent être graves et parfois fatales.
• Éruptions cutanées ou taches rouges en forme de tête d’épingle sous la peau, ecchymoses. Ceci est causé par l’inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins en raison d’une réaction allergique. Ces symptômes peuvent s’accompagner de douleurs articulaires (arthrite) et de problèmes rénaux.
• Une réaction allergique retardée peut survenir habituellement 7 à 12 jours après la prise d’AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ; les signes incluent : éruption cutanée, fièvre, douleurs articulaires et gonflement des ganglions lymphatiques, en particulier au niveau des aisselles.
• Réaction cutanée connue sous le nom d’érythème polymorphe, se manifestant par les symptômes suivants : plaques rougeâtres ou violacées sur la peau avec des démangeaisons, en particulier sur la paume des mains et la plante des pieds, lésions concentriques en relief sur la peau, sensibilité au niveau de la bouche, des yeux et de la muqueuse génitale. Cette réaction peut entraîner de la fièvre et une grande fatigue.
• Autres réactions cutanées sévères, notamment : changement de la couleur de la peau, bosse sous la peau, cloques, pustules, peau qui pèle, rougeurs, douleurs, démangeaisons, desquamation. Ces symptômes peuvent s’accompagner de fièvre, de maux de tête et courbatures.
• Symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, de fièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins [dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques] [syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)].
• Fièvre, frissons, maux de gorge ou autres signes d’infection, apparition fréquente de bleus. Ces effets indésirables peuvent être le signe d’un problème au niveau des cellules sanguines.
• Inflammation du gros intestin (côlon), s’accompagnant de diarrhées (parfois accompagnées de sang), de douleurs et de fièvre.
• Des effets indésirables graves au niveau du foie peuvent apparaitre. Ils sont principalement observés chez les personnes traitées sur une longue durée, chez les hommes et chez les patients âgés. Vous devez consulter en urgence votre médecin dans les cas suivants :
• o diarrhées sévères avec présence de sang ;
• o apparition de cloques, rougeur ou bleus sur la peau ;
• o urines foncées ou selles décolorées ;
• o jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse). Voir également les informations ci‑dessous sur l’anémie, qui peut conduire à une jaunisse.
• Ces réactions peuvent apparaître lors de la prise du médicament ou pendant plusieurs semaines après son arrêt.
• Les effets indésirables suivants sont de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• La réaction de Jarisch-Herxheimer qui peut apparaitre pendant le traitement par AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable de la maladie de Lyme et entraine de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires et une éruption cutanée.
• Des douleurs thoraciques dans un contexte de réactions allergiques, qui peuvent être le symptôme d’un infarctus du myocarde déclenché par une allergie ( syndrome de Kounis ).
• Une éruption cutanée rouge fréquemment observée sur les deux côtés des fesses, la partie supérieure de l’intérieur des cuisses, les aisselles, le cou [ exanthème intertrigineux et de flexion symétrique lié au médicament (SDRIFE) ].
• Le syndrome d’entérocolite induite par les médicaments (SEIM) : a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l’amoxicilline. Il s’agit d’un certain type de réaction allergique avec comme principal symptôme des vomissements répétés (1 à 4h après la prise du médicament).Les autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, des diarrhées et une tension artérielle basse.
• Si vous présentez l’une des réactions ci-dessus, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.
• Les réactions cutanées peuvent parfois être moins sévères :
• Éruptions cutanées (taches rondes de couleur rose ou rouge) avec démangeaisons modérées, lésions concentriques en relief sur les avant-bras, les jambes, la paume des mains et la plante des pieds. Ces manifestations sont peu fréquentes (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100).
• Si l’un de ces symptômes apparaît, consultez votre médecin car vous pourriez devoir arrêter de prendre AMOXICILLINE ZYDUS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
• Les autres effets indésirables possibles sont :
• F r équen t s ( p eu v ent a f f e c t e r j u s qu ’ à 1 p e rs o nne s ur 10 )
• E r up t i on cu t anée.
• N ausé e s.
• D i a r r hé e s.
• P eu f r équen t s ( p eu v ent a f f ec t e r j u s q u ’ à 1 pe r s on n e s u r 10 0 )
• V o m i sse m en t s.
• T rès r a res ( peu v e n t a ff e c t e r j u s qu ’ à 1 p e rs o nne s ur 1 0 000)
• Mycose (infection à levures qui se développe dans le vagin, la bouche ou les plis cutanés) ; vous pouvez demander un traitement contre la mycose à votre médecin ou pharmacien.
• Problèmes rénaux.
• Convulsions, en particulier chez les patients prenant des doses élevées ou ayant des problèmes rénaux.
• Vertiges.
• Hyperactivité.
• Les dents peuvent apparaitre tachées, ceci est habituellement réversible au brossage (signalé chez les enfants).
• La langue peut prendre une coloration jaune, marron ou noire, et peut sembler couverte de poils.
• Dégradation excessive des globules rouges engendrant un type d’anémie. Les signes sont notamment : fatigue, maux de tête, essoufflement, vertiges, pâleur, coloration jaune de la peau et du blanc des yeux.
• Faible nombre de globules blancs.
• Faible nombre de cellules impliquées dans la coagulation sanguine.
• La coagulation du sang peut être ralentie. Vous pouvez remarquer cela en cas de saignement de nez ou de coupure.
• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• Inflammation des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière (méningite aseptique).
• Éruption cutanée avec des cloques disposées en cercle et des croûtes au niveau du centre ou ayant un aspect de collier de perles (dermatose à IgA linéaire).
• Cristaux dans les urines entraînant des lésions rénales aiguës, rendant celles-ci troubles ou provoquant une gêne ou des difficultés à uriner. Assurez-vous de boire beaucoup de liquide afin de réduire ces risques.
• Déclaration des effets secondaires
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
• En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to store it

• Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
• N’utiliser pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après {EXP} . La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• Avant reconstitution : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
• Après reconstitution : La suspension reconstituée se conserve pendant 14 jours au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
• N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
• Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Details

Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).

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