DOLIPRANE ADULTES

Do not take it if

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

• Posologie
• Respectez toujours la dose prescrite par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• En raison du risque d’irritation rectale, l’administration de suppositoire doit être la plus courte possible, ne doit pas dépasser 4 suppositoires par jour et sera remplacée dès que possible par un traitement par voie orale.
• En cas de diarrhée, la forme suppositoire n’est pas adaptée.
• Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’enfant pesant plus de 50 kg (soit à partir d’environ 15 ans).
• Pour les enfants ayant un poids inférieur à 50 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol dont le dosage est plus adapté. N’hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Posologie chez l’adulte et l’enfant à partir de 50 kg (soit à partir d’environ 15 ans)
• La dose habituelle est de 1 suppositoire par prise, à renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de besoin, la prise peut être répétée au bout de 4 heures minimum.
• Attention : cette présentation contient 1000 mg de paracétamol par suppositoire : n’utilisez jamais 2 suppositoires à la fois.
• Dose de paracétamol à ne jamais dépasser
• Chez un adulte ou un enfant pesant plus de 50 kg :
• Il n’est généralement pas nécessaire de dépasser 3 grammes de paracétamol par jour (soit 3 suppositoires par jour).
• Cependant, si vous avez des douleurs plus intenses, et uniquement sur les conseils de votre médecin , la dose totale peut être augmentée jusqu’à 4 grammes de paracétamol par jour (soit 4 suppositoires par jour).
• NE JAMAIS PRENDRE PLUS DE 4 GRAMMES DE PARACETAMOL PAR JOUR (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule).
• Situations particulières :
• La dose maximale journalière ne doit pas dépasser 60 mg/kg/jour (sans dépasser 3 g/jour) dans les situations suivantes :
• o si vous pesez moins de 50 kg,
• o si vous avez une maladie du foie ou une maladie grave des reins,
• o si vous buvez fréquemment de l’alcool ou que vous avez arrêté de boire de l’alcool récemment,
• o si vous souffrez de déshydratation,
• o si vous souffrez par exemple de malnutrition chronique, si vous êtes en période de jeûne, si vous avez perdu beaucoup de poids récemment, si vous avez plus de 75 ans ou si vous avez plus de 65 ans et que vous avez des maladies de longue durée, si vous êtes atteint du virus du SIDA ou d’une hépatite virale chronique, si vous souffrez de mucoviscidose (maladie génétique et héréditaire caractérisée notamment par des infections respiratoires graves), ou encore si vous êtes atteint de la maladie de Gilbert (maladie héréditaire associée à une augmentation du taux de bilirubine dans le sang).
• EN CAS DE DOUTE, DEMANDEZ CONSEIL A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN .
• Mode et voie d'administration
• Ce médicament est utilisé par voie rectale.
• Détacher un suppositoire selon les pointillés
• Écarter les 2 bords pour ouvrir
• Sens d’introduction du suppositoire (le bout plat en premier pour éviter son rejet)
• Fréquence d'administration
• Des prises régulières permettent d’éviter que la douleur ou la fièvre ne revienne : voir rubrique « Posologie ».
• Chez l'enfant, les prises doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et d'au moins 4 heures.
• Chez l'adulte , les prises doivent être espacées de 4 heures minimum.
• En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), vous devez attendre au moins 8 heures entre chaque prise.
• Si vous avez l'impression que l'effet de DOLIPRANE est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• Durée du traitement
• Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée :
• à 5 jours en cas de douleurs,
• à 3 jours en cas de fièvre
• Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin.
• Si vous avez utilisé plus de DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire que vous n’auriez dû
• Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou les urgences médicales.
• Le surdosage peut être à l’origine d’une maladie du foie (insuffisance hépatique), d’un saignement gastro-intestinal, d’une maladie du cerveau (encéphalopathie), d’un coma, voire d’un décès, et notamment chez les populations plus à risque telles que les jeunes enfants, les personnes âgées et dans certaines situations (maladie du foie, alcoolisme, malnutrition chronique, ainsi que chez les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques). Dans les 24 premières heures, les principaux symptômes d’intoxication sont : nausées, vomissements, perte d’appétit, douleurs abdominales, pâleur.
• Le surdosage peut également entrainer : une atteinte du pancréas (pancréatite), une hyperamylasémie (augmentation du taux d’amylase dans le sang), une maladie des reins (insuffisance rénale aiguë), et un problème de sang dans lequel les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes sont tous réduits en nombre ce qui entraine :
• une fatigue, un souffle court et une pâleur ;
• des infections fréquentes accompagnées de fièvre et de frissons importants, des maux de gorge ou des ulcères de la bouche ;
• une tendance à saigner ou à présenter des ecchymoses spontanées, des saignements de nez.
• De rare cas de formation de caillots sanguins (coagulation intravasculaire disséminée) ont été observés dans le contexte d’un surdosage au paracetamol
• Si vous oubliez d’utiliser DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire
• Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
• Si vous arrêtez d’utiliser DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire
• Sans objet.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Warnings and precautions

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Pregnancy and breastfeeding

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Other medicines

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Driving and using machines

Sans objet.

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Side effects

• Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
• Rarement, une réaction allergique peut survenir :
• o boutons et/ou des rougeurs sur la peau,
• o urticaire,
• o brusque gonflement du visage et du cou pouvant entrainer une difficulté à respirer (œdème de Quincke),
• o malaise brutal avec baisse importante de la pression artérielle (choc anaphylactique).
• Si une allergie survient, vous devez immédiatement arrêter d’utiliser ce médicament et consulter rapidement votre médecin. À l’avenir, vous ne devrez plus jamais prendre de médicaments contenant du paracétamol.
• De très rares cas d’effets indésirables cutanés graves ont été rapportés.
• Exceptionnellement, ce médicament peut diminuer le nombre de certaines cellules du sang : globules blancs (leucopénie, neutropénie), plaquettes (thrombopénie) pouvant se manifester par des saignements du nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin.
• Autres effets indésirables possibles (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base de données disponibles) : troubles du fonctionnement du foie, affection grave qui peut rendre le sang et les fluides corporels plus acides (appelée acidose métabolique) chez les patients atteints d’une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir rubrique 2) , diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), destruction des globules rouges dans le sang (anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit en glucose‑6‑phosphate‑deshydrogénase), éruption cutanée en plaques rouges arrondies avec démangeaison et sensation de brûlure, laissant des tâches colorées et pouvant apparaître aux mêmes endroits en cas de reprise du médicament (érythème pigmenté fixe), difficulté à respirer (bronchospasme). Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez un médecin.
• Avec la forme suppositoire, il y a un risque d’irritation rectale ou anale (voir la rubrique « Faites attention avec Doliprane »).
• Déclaration des effets secondaires
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez‑en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance ‑ Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
• En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to store it

• Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
• N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite.
• A conserver à l’abri de la chaleur.
• Ne jetez aucun médicament au tout‑à‑l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Details

Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).

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Same active substance

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