Medicine guide
IBUFETUM
As listed in the register: IBUFETUM 5 %, gel
5 g · gel
- Prescription status not stated
- Active substance
- Ibuprofène
- Made by
- MENARINI FRANCE
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée :
- Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - code ATC : M02AA13.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien.
- Indications thérapeutiques
- · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions,
- · des tendinites (inflammation des tendons).
From the official leaflet published by ANSM (BDPM) · 2026-04-20
Do not take it if
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée),
- si vous avez déjà développé une éruption cutanée sévère ou une desquamation de la peau, des cloques, et/ou des aphtes,
- peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
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How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Posologie
- La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour.
- Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUFETUM 5 %, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
- Mode d'administration
- Voie locale.
- Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
- Bien se laver les mains après chaque utilisation.
- Durée de traitement
- Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale.
- Si vous avez utilisé plus de IBUFETUM 5 %, gel que vous n'auriez dû: rincez abondamment à l'eau.
- Si vous oubliez d’utiliser IBUFETUM 5 %, gel : ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
- Si vous arrêtez d’utiliser IBUFETUM 5 %, gel: sans objet.
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Warnings and precautions
- Faites attention avec IBUFETUM 5%, gel :
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux,
- L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement.
- En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé.
- Faites preuve d'une vigilance particulière avec IBUFETUM 5 %, gel :
- Des réactions cutanées sévères, dont la dermatite exfoliatrice, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées en association avec un traitement par IBUFETUM 5 %, gel. Arrêtez d'utiliser IBUFETUM 5 %, gel et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes de ces réactions cutanées sévères, décrits dans la rubrique 4.
- Respecter les conseils d'utilisation:
- ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée ( voir rubrique posologie ),
- ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
- respecter la fréquence et la durée de traitement.
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Pregnancy and breastfeeding
- Avant le début du 6 ème mois de grossesse (jusqu’à la 24 ème semaine d’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
- À partir de 12 semaines d’aménorrhée , IBUFETUM 5%, gel peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
- A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24 ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué , vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
- Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
- Allaitement
- Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement.
- En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins.
- Fertilité
- Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
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Other medicines
- Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance..
- Interactions avec les aliments et les boissons
- Sans objet.
- Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
- Sans objet.
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Driving and using machines
- Sans objet.
- Liste des excipients à effet notoire
- IBUFETUM 5 %, gel contient de l’éthanol (alcool).
- Ce médicament contient 32,30 g d’alcool (éthanol) pour 100 g de gel. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
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Side effects
- Comme tous les médicaments, IBUFETUM 5 %, gel est susceptible d'entraîner des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
- Exceptionnellement, peuvent survenir des
- o réactions allergiques :
- § cutanées,
- § respiratoires de type crise d'asthme,
- § générales.
- o plaques rougeâtres non surélevées, en forme de cible ou circulaires sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, desquamation de la peau, ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux [dermatite exfoliatrice, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique].
- o éruption cutanée étendue, température corporelle élevée et ganglions lymphatiques hypertrophiés (syndrome DRESS).
- o une éruption cutanée rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des cloques accompagnées de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement au début du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).
- Arrêtez d'utiliser IBUFETUM 5 %, gel et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes ci-dessus.
- Peuvent survenir également :
- o des effets locaux cutanés de type rougeurs, démangeaisons.
- o d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé.
- o sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue.
- Dans tous ces cas, avertir votre médecin .
- Déclaration des effets secondaires
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr .
- En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
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How to store it
- Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
- Ne pas utiliser IBUFETUM 5 %, gel après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
- Pas de précautions particulières de conservation.
- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
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Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- Les autres composants sont : hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium, éthanol à 96 %, huile essentielle de Lavandin, eau purifiée.
- Qu’est-ce que IBUFETUM 5 %, gel et contenu de l’emballage extérieur
- Ce médicament se présente sous forme de gel pour application cutanée en tube de 50 g ou de 60 g ou en flacon avec pompe de 60 g ou de 120 g.
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Details
| Made by | MENARINI FRANCE |
|---|---|
| Active substance | Ibuprofène |
| Strength | 5 g |
| Form | gel |
| Route | cutanée |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Authorisation procedure | Procédure nationale |
| Name in the register | IBUFETUM 5 %, gel |
| Packs | 1 tube(s) aluminium verni de 60 g |
| CIS | 60233913 |
| CIP13 | 3400935528988 |
Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.