Medicine guide
IBUPROFENE ARROW
As listed in the register: IBUPROFENE ARROW 5 %, gel
5 g · gel
- Prescription status not stated
- Active substance
- Ibuprofène
- Made by
- ARROW GENERIQUES
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée :
- Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique - code ATC : M02AA13 .
- Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en usage local.
- · des traumatismes bénins de type entorses (foulures), contusions,
- · des tendinites (inflammation des tendons), après avis médical.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
From the official leaflet published by ANSM (BDPM) · 2024-02-02
Do not take it if
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
- antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise d'ibuprofène, d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou d'aspirine ;
- si vous êtes enceinte, à partir du début du 6 ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) ;
- peau lésée, quelle que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
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How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
- Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée ( voir Posologie ) .
- Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps.
- Respecter la fréquence et la durée de traitement.
- Bien se laver les mains après chaque utilisation.
- Posologie
- 1 application, 3 fois par jour.
- Fréquence d'administration
- Le gel est à appliquer 3 fois par jour.
- Durée du traitement
- Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale.
- Mode d'administration
- Voie locale.
- Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
- Bien se laver les mains après chaque utilisation.
- Si vous avez utilisé plus de IBUPROFENE ARROW 5 %, gel que vous n’auriez dû
- Rincez abondamment à l'eau.
- Si vous oubliez d’utiliser IBUPROFENE ARROW 5 %, gel
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
- Si vous arrêtez d’utiliser IBUPROFENE ARROW 5 %, gel
- Sans objet.
- Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
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Warnings and precautions
- Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser IBUPROFENE ARROW 5 %, gel .
- Faites attention avec IBUPROFENE ARROW 5 %, gel dans les cas suivants :
- ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ;
- l'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement ;
- en cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé ;
- ne pas utiliser sous pansement occlusif.
- Des réactions cutanées graves, y compris la dermatite exfoliative, l’érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS ou syndrome d’hypersensibilité), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées en association avec le traitement par l’ibuprofène. Arrêtez d'utiliser IBUPROFENE ARROW 5 %, gel et consultez immédiatement un médecin si vous notez l’un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique 4.
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Pregnancy and breastfeeding
- Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
- Grossesse Avant le début du 6 ème mois de grossesse (jusqu’à la 24 ème semaine d’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
- A partir du début du 6 ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24 ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
- Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement
- Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement.
- En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins.
- Fertilité
- Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
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Other medicines
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
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Driving and using machines
Sans objet.
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Side effects
- Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Arrêtez d'utiliser l’ibuprofène et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants :
- tâches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d’une desquamation de la peau, d’ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rash cutanés peuvent être précédés par de la fièvre et des symptômes grippaux (dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ;
- éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (DRESS ou syndrome d’hypersensibilité) ;
- éruption cutanée généralisée rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des vésicules s’accompagnant de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement dès l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).
- Exceptionnellement, peuvent survenir des réactions allergiques :
- cutanées,
- respiratoires de type crise d'asthme, gêne respiratoire,
- générales : brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke).
- Dans tous ces cas , il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin .
- Peuvent survenir également :
- des effets locaux cutanés de type rougeurs, démangeaisons ;
- une sensibilité de la peau à la lumière (fréquence indéterminée) ;
- d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé.
- Dans tous ces cas, avertir votre médecin .
- Déclaration des effets secondaires
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
- En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
From the official leaflet published by ANSM (BDPM).
How to store it
- Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
- N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
- Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
- Après la première ouverture, à conserver maximum 1 mois.
- Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus . Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
From the official leaflet published by ANSM (BDPM).
Details
| Made by | ARROW GENERIQUES |
|---|---|
| Active substance | Ibuprofène |
| Strength | 5 g |
| Form | gel |
| Route | cutanée |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Authorisation procedure | Procédure nationale |
| Name in the register | IBUPROFENE ARROW 5 %, gel |
| Packs | 1 tube(s) aluminium de 60 g |
| CIS | 63691015 |
| CIP13 | 3400937622653 |
Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).
Other strengths and forms
3 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.