IBUPROFENE ARROW CONSEIL

Do not take it if

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

• Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
• La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. En cas d’infection, consultez immédiatement un médecin si les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou s’aggravent (voir rubrique 2).
• Posologie
• Douleur légère à modérée et/ou fièvre
• Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus)
• La dose unique recommandée est de 1 capsule de 400 mg, qui peut être prise, si nécessaire, jusqu’à 3 fois par jour toutes les 6 à 8 heures. Ne prenez pas plus de 3 capsules (1 200 mg d’ibuprofène) par période de 24 heures.
• Chez les personnes âgées présentant une augmentation du risque d’effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte possible pour soulager les symptômes.
• Ne dépassez pas les doses recommandées ou la durée du traitement (3 jours chez l’adolescent, 3 jours en cas de fièvre et 5 jours en cas de douleur chez l’adulte).
• IBUPROFENE ARROW CONSEIL n’est pas destiné aux adolescents de moins de 40 kg et aux enfants de moins de 12 ans.
• En cas de crise de migraine
• Adultes
• Prenez une capsule de 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise.
• Si vous n’êtes pas soulagé(e) après la première dose, ne prenez pas de deuxième dose au cours de la même crise. Cependant, la crise peut être traitée par un autre traitement qui n’est pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ou l’acide acétylsalicylique.
• Si la douleur réapparaît, une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un délai de 8 heures entre les 2 doses. Ne prenez pas plus de 3 capsules (1 200 mg d’ibuprofène) par période de 24 heures.
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si votre état s’aggrave après 3 jours.
• Mode d’administration
• Les capsules d’IBUPROFENE ARROW CONSEIL doivent être avalées entières avec beaucoup d’eau. Ne pas croquer les capsules.
• Si vous avez pris plus d’IBUPROFENE ARROW CONSEIL 400 mg, capsule molle que vous n’auriez dû
• Si vous avez pris plus d’IBUPROFENE ARROW CONSEIL que vous n’auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l’hôpital le plus proche afin d’obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre.
• Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure nausées, maux d’estomac, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), saignements gastro-intestinaux (voir également rubrique 4 ci-dessous), diarrhées, maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et mouvements oculaires instables. Une agitation, une somnolence, une désorientation ou un coma peuvent également survenir. Les patients développent parfois des convulsions. A fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, faible taux de potassium dans le sang, acidose métabolique, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. D’autre part, le taux de prothrombine/INR peut être allongé, probablement en raison d’une interférence avec les actions des facteurs de coagulation circulants. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une aggravation de l’asthme est possible chez les asthmatiques. De plus, une pression artérielle basse et une diminution de la respiration sont possibles.
• Si vous oubliez de prendre IBUPROFENE ARROW CONSEIL 400 mg, capsule molle
• Consultez simplement les instructions ci-dessus sur la façon de prendre le médicament et ne prenez pas plus que ce qui est conseillé.
• Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
• Si vous arrêtez de prendre IBUPROFENE ARROW CONSEIL 400 mg, capsule molle
• Sans objet.
• Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Warnings and precautions

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Pregnancy and breastfeeding

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Other medicines

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Driving and using machines

En cas d'utilisation à court terme et à des doses normales, ce médicament n'a pas d'influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. En cas d’apparition d’effets indésirables, tels que fatigue, étourdissements, somnolence et troubles visuels, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines. La consommation d’alcool augmente le risque de ces effets indésirables.

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Side effects

• Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
• Les effets indésirables peuvent être minimisés en prenant la dose la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. Les personnes âgées qui utilisent ce produit ont un risque plus élevé de développer des problèmes associés à des effets indésirables.
• Les médicaments comme IBUPROFENE ARROW CONSEIL peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions »).
• Si vous pensez avoir l’un des effets indésirables ou symptômes suivants, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin :
• ulcères de l’estomac et de l’intestin, parfois avec saignements et perforations, vomissements de sang ou selles noires ressemblant à du goudron (fréquents : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) ;
• maladie rénale avec présence de sang dans les urines pouvant être associée à une insuffisance rénale (peu fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) ;
• réactions allergiques sévères (très rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000), telles que :
• o difficultés à respirer ou respiration sifflante inexpliquée,
• o vertiges ou accélération du rythme cardiaque,
• o chute de la pression artérielle entraînant un choc,
• o gonflement du visage, de la langue ou du cou ;
• éruptions cutanées potentiellement mortelles avec des cloques sévères et des saignements au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, de la gorge, du nez et des organes génitaux, ou des réactions cutanées graves qui commencent par des zones rouges douloureuses, puis de grandes cloques et se terminent par un décollement des couches de peau. Cela s’accompagne de fièvre et de frissons, de douleurs musculaires et généralement de malaise (dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) (très rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ;
• éruption cutanée généralisée rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des cloques, principalement localisées sur les plis cutanés, le tronc et les membres supérieurs, accompagnée de fièvre au début du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Voir également la rubrique 2 (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles) ;
• état grave de la peau qui peut affecter la bouche et d’autres parties du corps, avec les symptômes suivants : rougeur, souvent des taches associées à des démangeaisons, similaires à l’éruption cutanée de la rougeole, qui apparaissent sur les membres et parfois sur le visage et le reste du corps. Les taches peuvent former des cloques ou progresser pour former des marques en relief, rouges, au centre pâle. Les personnes affectées peuvent avoir de la fièvre, des maux de gorge, des maux de tête et/ou de la diarrhée (très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ;
• desquamation sévère de la peau ou peau qui pèle (très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ;
• inflammation du pancréas accompagnée de douleurs sévères dans la partie supérieure de l’estomac, souvent accompagnées de nausées et de vomissements (très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ;
• nausées, vomissements, perte d’appétit, sensation générale de malaise, fièvre, démangeaisons, jaunissement de la peau et des yeux, selles de couleur claire, urines de couleur foncée pouvant être des signes d’hépatite ou d’insuffisance hépatique (très rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ;
• maladie du cœur avec essoufflement et gonflement des pieds ou des jambes dû à une accumulation de liquide (insuffisance cardiaque) (très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ;
• méningite aseptique (infection autour du cerveau ou de la moelle épinière avec des symptômes tels que fièvre, nausées, vomissements, maux de tête, raideur de la nuque et trouble de l’état mental, et donc perturbation de l’interaction avec l’environnement) (très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ;
• crise cardiaque (« infarctus du myocarde », très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ou accident vasculaire cérébral (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles) ;
• lésions rénales graves (nécrose papillaire), en particulier lors d’une utilisation à long terme (rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) ;
• aggravation des inflammations liées à l’infection (par exemple, développement du syndrome des bactéries mangeuses de chair), en particulier en cas d’utilisation d’autres AINS (très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ;
• problèmes de production de cellules sanguines, dont les premiers signes sont : fièvre, mal de gorge, ulcères buccaux superficiels, symptômes pseudo-grippaux, épuisement sévère, saignements de nez et de peau (très rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) ;
• réaction cutanée sévère connue sous le nom de syndrome d’hypersensibilité ou DRESS pouvant survenir. Les symptômes du DRESS sont les suivants : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs) (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• Autres effets indésirables :
• Très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :
• nausées, brûlures d’estomac, gaz, diarrhée, constipation, vomissements, douleur abdominale.
• Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
• maux de tête, somnolence, étourdissements, sensation de rotation, fatigue, agitation, incapacité de dormir, irritabilité ;
• perte de sang occulte pouvant entraîner une diminution du nombre de globules rouges (symptômes : fatigue, maux de tête, essoufflement à l’effort, étourdissements et pâleur), ulcères buccaux et boutons de fièvre, inflammation du côlon (symptômes : diarrhée, généralement avec du sang et du mucus, douleurs à l’estomac, fièvre), aggravation d’une maladie intestinale inflammatoire, inflammation de la paroi intestinale.
• Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
• urticaire, démangeaisons, saignements ou ecchymoses inhabituels sous la peau, éruption cutanée, crises d’asthme (parfois avec hypotension) ;
• écoulement nasal ou nez bouché, éternuements, pression faciale ou douleur, difficulté à respirer ;
• inflammation de l’estomac (les symptômes comprennent douleur, nausées, vomissements, vomissements de sang, sang dans les selles) ;
• accumulation de liquide dans les tissus du corps, en particulier chez les patients souffrant d’hypertension artérielle ou de problèmes rénaux ;
• troubles visuels.
• Rares ( pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
• maladie affectant la peau, les articulations et les reins (syndrome du lupus érythémateux) ;
• dépression, confusion, hallucinations, maladie mentale avec des pensées ou des humeurs étranges ou troublantes ;
• bourdonnement, sifflement, tintement ou autre bruit persistant dans les oreilles ;
• augmentation de l’azote uréique sanguin, des transaminases sériques et de la phosphatase alcaline, diminution des taux d’hémoglobine et d’hématocrite, inhibition de l’agrégation plaquettaire, allongement du temps de saignement, diminution de la calcémie, augmentation de l’acide urique sérique, identifiées lors d’un bilan sanguin ;
• perte de la vision.
• Très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
• battements cardiaques rapides ou irréguliers (palpitations) ;
• accumulation de liquide dans les tissus du corps ;
• pression artérielle élevée ;
• inflammation du tube digestif, rétrécissement des intestins ;
• perte ou éclaircissement inhabituel des cheveux ;
• infections cutanées graves avec des complications au niveau des tissus mous pouvant survenir en cas de varicelle ;
• troubles menstruels.
• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• sensibilité de la peau à la lumière ;
• douleur thoracique, pouvant être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis.
• Déclaration des effets secondaires
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
• En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to store it

• Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
• N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étui et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
• Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

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Details

Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).

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Other strengths and forms

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Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

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