IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL

Do not take it if

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

• Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
• La dose recommandée est de :
• Adultes et adolescents pesant au moins 40 kg (12 ans et plus) :
• La dose unique recommandée est de 1 capsule (400 mg), pouvant être prise jusqu’à 3 fois par jour, si nécessaire. L’intervalle entre les prises doit être d’au moins 6 heures.
• La dose quotidienne maximale est de 3 capsules (1 200 mg d’ibuprofène) qui ne doit pas être dépassée sur une période de 24 heures.
• Les patients atteints de maladie rénale, hépatique ou cardiaque doivent consulter leur médecin, car leur dose devra peut-être être réduite.
• Patients âgés de plus de 65 ans : la quantité à prendre doit être établie par le médecin, car une réduction de la dose habituelle peut être nécessaire.
• La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. Si vous avez une infection, consultez un médecin sans tarder si les symptômes (tels que la fièvre et la douleur) persistent ou s’aggravent (voir rubrique 2).
• Enfants de moins de 12 ans et adolescents pesant moins de 40 kg
• Ce médicament n’est pas destiné aux enfants de moins de 12 ans et aux adolescents pesant moins de 40 kg en raison de la dose de 400 mg d’ibuprofène. Il existe d’autres dosages plus adaptés à cette tranche d’âge/poids corporel.
• Comment prendre ce médicament ?
• Ce médicament doit être pris par voie orale.
• Avalez le médicament avec un verre d’eau. Ne pas mâcher.
• Prenez le médicament au cours des repas, en particulier en cas de problèmes digestifs.
• Durée du traitement
• La prise de ce médicament doit être conditionnée à la survenue de douleurs ou de fièvre. La prise du médicament doit être arrêtée dès que ces symptômes disparaissent.
• Chez l’adolescent âgé de 12 à 18 ans, si l’utilisation de ce médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s’aggravent, un médecin doit être consulté.
• Chez l’adulte, si les symptômes s’aggravent, si la fièvre dure plus de 3 jours ou si la douleur persiste plus de 4 jours, un médecin doit être consulté.
• Si vous avez pris plus de IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, capsule molle que vous n’auriez dû
• Si vous avez pris plus de médicament que nécessaire, ou si un enfant en a pris accidentellement, consultez immédiatement un médecin ou appelez le centre antipoison en précisant le médicament et la quantité prise, ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche pour vous renseigner sur le risque et demander conseil sur les mesures à prendre. Il est recommandé de fournir à votre professionnel de santé l’emballage et la notice du médicament.
• Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure des nausées, des douleurs à l’estomac, des vomissements (pouvant contenir des traces de sang), des saignements gastro-intestinaux (voir également la rubrique 4 ci-dessous), des diarrhées, des maux de tête, une confusion, des mouvements oculaires involontaires et des bourdonnements dans les oreilles. Une agitation, une somnolence, une désorientation ou un coma peuvent également survenir. Parfois, les patients développent des convulsions.
• A fortes doses, les symptômes suivants ont été rapportés : hypotension, acidose métabolique, coma, symptômes de somnolence, douleurs thoraciques, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, faibles taux de potassium dans le sang, frissons et difficultés respiratoires. En outre, le temps de prothrombine/INR peut être prolongé, probablement en raison d’une interférence avec les actions des facteurs de coagulation circulants. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l’asthme est possible chez les asthmatiques. Par ailleurs, une hypotension artérielle et une diminution de la respiration sont possibles.
• Si vous oubliez de prendre IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, capsule molle
• Sans objet.
• Si vous arrêtez de prendre IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, capsule molle
• Sans objet.

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Warnings and precautions

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Pregnancy and breastfeeding

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Other medicines

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Driving and using machines

Si vous présentez des sensations vertigineuses, des vertiges, des troubles visuels ou d’autres symptômes lors de la prise de ce médicament, ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines.

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Side effects

• Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
• Les effets indésirables sont plus fréquents chez les personnes âgées de plus de 65 ans. La fréquence des effets indésirables est plus faible lors de traitements à court terme et si la dose journalière est inférieure à la dose maximale recommandée.
• ARRÊTEZ LA PRISE de ce médicament et demandez immédiatement une assistance médicale si vous développez :
• des signes d’hémorragie intestinale tels que : des douleurs abdominales sévères, des selles noires ou goudronneuses, des vomissements de sang ou de particules sombres ressemblant à du café moulu ;
• des signes de réactions allergiques très rares mais graves , tels qu’une aggravation de l’asthme, une respiration sifflante ou une altération inexpliquée de la respiration, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer, des palpitations ou une baisse de la pression artérielle entraînant un choc. De telles réactions peuvent survenir même s’il s’agit de la première utilisation de ce médicament ;
• des réactions cutanées sévères , telles que des éruptions cutanées recouvrant l’ensemble du corps, une desquamation, une vésication ou un décollement de la peau ;
• Taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d’une desquamation de la peau, d’ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes pseudo-grippaux [dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique] ;
• Éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse) ;
• Éruption cutanée généralisée rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des cloques accompagnées de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement dès l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).
• Veuillez informer votre médecin en cas d’apparition de l’un des effets indésirables suivants :
• Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
• problèmes digestifs, tels que brûlures d’estomac, douleurs abdominales et nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, gaz (flatulences), constipation et légères pertes de sang dans l’estomac et/ou l’intestin qui peuvent provoquer une anémie dans certains cas exceptionnels .
• Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
• ulcères gastro-intestinaux, perforation ou hémorragie, inflammation de la muqueuse buccale avec ulcération, aggravation d’une maladie intestinale existante (rectocolite hémorragique ou maladie de Crohn), gastrite ;
• troubles de la vue ;
• diverses éruptions cutanées ;
• réactions d’hypersensibilité avec urticaire et démangeaisons.
• Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :
• acouphènes (bourdonnements dans les oreilles) ;
• augmentation de la concentration en urée dans le sang, douleurs au niveau des côtés et/ou de l’abdomen, sang dans les urines et fièvre, qui peuvent être des signes de lésions des reins (nécrose papillaire) ;
• diminution du taux d’hémoglobine.
• Très rare (pouvant affecter moins de 1 patient sur 10 000) :
• œsophagite, pancréatite et formation d’une sténose intestinale de type diaphragme ;
• insuffisance cardiaque, crise cardiaque et gonflement du visage et des mains (œdème) ;
• diminution de la quantité d’urine, gonflement (œdème) et urines troubles (syndrome néphrotique), maladie inflammatoire des reins (néphrite interstitielle), pouvant entraîner une insuffisance rénale aiguë. En cas d’apparition de l’un des symptômes ci-dessus, arrêtez le traitement par IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, capsule molle et consultez immédiatement votre médecin, car il peut s’agir des premiers signes d’une atteinte ou insuffisance rénale ;
• réactions psychotiques, dépression ;
• hypertension artérielle, vascularite ;
• palpitations ;
• dysfonctionnement du foie (les premiers symptômes peuvent être une décoloration de la peau), atteinte hépatique, en particulier au cours d’un traitement de longue durée, insuffisance hépatique, inflammation aiguë du foie (hépatite aiguë) ;
• problèmes de production des cellules sanguines. Les premiers symptômes sont notamment : fièvre, maux de gorge, aphtes buccaux, symptômes pseudo-grippaux, fatigue intense, saignement du nez et de la peau et ecchymoses inexpliquées. Dans de tels cas, vous devez interrompre immédiatement le traitement et consulter un médecin. Abstenez-vous de toute automédication avec des analgésiques ou des médicaments pour réduire la fièvre (médicaments antipyrétiques) ;
• infections cutanées graves et complications des tissus mous lors d’une infection par la varicelle ;
• l’exacerbation d’inflammations liées à une infection (par exemple, fasciite nécrosante) associée à l’utilisation de certains analgésiques (AINS) a été décrite. En cas d’apparition ou d’aggravation de signes d’infection, vous devez consulter un médecin immédiatement. Il faudra déterminer si un traitement antibiotique est indiqué ;
• des symptômes de méningite aseptique accompagnés de raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation ont été observés au cours du traitement par ibuprofène. Les patients atteints de maladies auto-immunes (par exemple, LED, maladie mixte du tissu conjonctif) sont plus à risque d’être touchés. Si tel est le cas, contactez immédiatement un médecin ;
• des formes sévères de réactions cutanées telles que des éruptions cutanées avec des rougeurs et des cloques (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Lyell) et chute des cheveux (alopécie).
• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• hyperréactivité bronchique, comprenant asthme, bronchospasme ou dyspnée ;
• une réaction cutanée sévère appelée syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS) peut survenir. Les symptômes du syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse sont : éruption cutanée, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs) ;
• éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée, PEAG). Arrêtez de prendre IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, capsule molle si vous développez ces symptômes et consultez immédiatement un médecin. Voir également la rubrique 2 ;
• sensibilité de la peau à la lumière ;
• maux de tête, sensations vertigineuses, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue ;
• douleur thoracique, qui peut être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis ;
• réaction allergique cutanée caractéristique appelée érythème pigmenté fixe, qui réapparaît généralement au(x) même(s) endroit(s) lors d'une nouvelle exposition au médicament et qui peut se manifester par des plaques rouges et gonflées de forme ronde ou ovale, des cloques (urticaire) et des démangeaisons.
• Les médicaments de ce type peuvent être associés à un risque légèrement accru d’attaque cardiaque ou cérébrale (infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Un allongement du temps de saignement, un œdème (rétention d’eau), une hypertension artérielle et une insuffisance cardiaque ont également été rapportés en association avec des médicaments tels que l’ibuprofène.
• Sur la base de l’expérience avec les AINS, des cas de néphrite interstitielle (trouble rénal), de syndrome néphrotique (trouble caractérisé par la présence de protéines dans l’urine et par un gonflement du corps) et d’insuffisance rénale (perte soudaine de la fonction rénale) ne peuvent être exclus.
• Déclaration des effets secondaires
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
• En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to store it

• Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
• A conserver à une température inférieure à 30 °C.
• N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette ou l’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez une détérioration des capsules.
• Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Details

Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).

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Same active substance

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