Medicine guide
IBUPROFENE ZYDUS FRANCE
As listed in the register: IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé
400 mg · comprimé pelliculé
- Prescription only
- Active substance
- Ibuprofène
- Made by
- ZYDUS FRANCE
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) :
- Classe pharmacothérapeutique : ce médicament appartient à la classe des Anti-inflammatoires, Antirhumatismaux, non stéroïdiens.
- Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène.
- · en traitement de longue durée de :
- o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
- o certaines arthroses sévères.
- · en traitement de courte durée de :
- o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),
- o douleurs aiguës d'arthrose,
- o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte,
- o douleurs lombaires aiguës,
- o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques,
- o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme,
- o fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.
From the official leaflet published by ANSM (BDPM) · 2024-09-16
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute.
- Posologie
- Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
- RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
- La posologie varie en fonction de l’indication :
- Posologie usuelle
- Nombre de comprimés à 400 mg par prise
- Nombre de prises par jour
- Affections rhumatismales
- traitement d'attaque
- 2
- 3
- traitement d'entretien
- 1
- 3 à 4
- Règles douloureuses
- 1
- 4 maximum
- Autres douleurs et/ou fièvre
- 1
- 3 maximum
- Mode d'administration
- Voie orale.
- Avaler le comprimé tel quel avec un grand verre d'eau.
- Les comprimés d’ibuprofène doivent être avalés en entier et ne doivent pas être mâchés, cassés, écrasés, ni sucés, afin d’éviter une gêne buccale ou une irritation de la gorge.
- Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas.
- Fréquence d'administration
- Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures.
- Se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
- En dehors des affections rhumatismales, si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin.
- Si vous avez pris plus de IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
- Si vous avez pris plus de IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre.
- Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure : des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements (pouvant contenir des traces de sang), des maux de tête, des bourdonnements dans les oreilles, une confusion et des mouvements oculaires instables, des vertiges, des convulsions, une perte de conscience, une dépression du système nerveux central et du système respiratoire. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires.
- En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ RAPIDEMENT UN MEDECIN.
- Si vous oubliez de prendre IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé :
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
- Si vous arrêtez de prendre IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé :
- Sans objet.
- Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’information à votre médecin ou à votre pharmacien.
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Warnings and precautions
- Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé :
- La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
- A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires.
- Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée.
- Des signes de réaction allergique à ce médicament, y compris des problèmes respiratoires, un gonflement du visage et du cou (oedème de Quincke), des douleurs thoraciques ont été rapportés avec l’ibuprofène. Arrêtez immédiatement d’utiliser IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l’hôpital le plus proche si vous remarquez l’un de ces signes.
- Des réactions cutanées graves, y compris la dermatite exfoliative, l’érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS ou syndrome d’hypersensibilité), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées en association avec le traitement par l’IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé. Arrêtez d'utiliser IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé et consultez immédiatement un médecin si vous notez l’un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique 4.
- Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé si vous :
- avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (AIT)).
- avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.
- En cas de prise prolongée de médicaments antalgiques (contre la douleur), il y a un risque de survenue de maux de têtes. Il ne faut pas traiter ces maux de tête par des doses plus importantes que celles recommandées d’antalgiques.
- La consommation d’alcool lors d’un traitement par IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé peut augmenter la survenue d’effets indésirables (notamment les effets sur le système digestif et sur le système nerveux).
- Eviter l’utilisation d’anti-inflammatoires en cas de varicelle.
- AVANT D'UTILISER CE MEDICAMENT, PREVENEZ VOTRE MEDECIN EN CAS :
- d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé peut entraîner une crise d'asthme, une gêne respiratoire, de l’urticaire ou des angioedèmes (gonflements sous-cutanés) notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien ( voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé ?).
- de prise d'un traitement anticoagulant car l’ibuprofène peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire sanguine (agrégation des thrombocytes). Ce médicament peut entraîner des manifestations graves du système digestif.
- d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragies digestives, ulcères de l'estomac ou du duodénum anciens).
- de maladie du cœur, d’accident vasculaire cérébral, d’hypertension artérielle, d’artérite, maladie du foie ou du rein. IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé doit être utilisé à la dose la plus faible possible et pour la durée la plus courte possible. La prise concomitante de plusieurs médicaments anti-douleur, peut généralement conduire à des troubles fonctionnels du rein.
- AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :
- de troubles de la vision, PREVENEZ UN MEDECIN.
- d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles ou coloration des selles en noir), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE.
- de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE.
- de symptômes de méningite aseptique tels que maux de tête sévères, nausées, vomissements, fièvre, raideur du cou ou troubles de la conscience (voir rubrique 4. « QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? »). Les patients atteints de certaines affections du système immunitaire (lupus érythémateux disséminé ou connectivite) sont plus susceptibles de développer une méningite aseptique ; ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN.
- Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.
- Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine.
- Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine.
- Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés à la dose minimale et pendant la durée la plus courte possible.
- Un traitement protecteur de la muqueuse pourra être envisagé chez certains patients présentant des antécédents digestifs ainsi que chez ceux nécessitant de faibles doses d’aspirine ou tout autre médicament susceptible d’augmenter le risque gastro-intestinal.
- L’administration d’ibuprofène en association avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase – 2 (Cox-2) doit être évitée en raison du risque d’ulcération ou de saignement.
- Des précautions sont nécessaires chez les patients prenant en association des médicaments qui peuvent augmenter le risque d’ulcération ou de saignement, tels que corticoïdes oraux, anticoagulants, certains antidépresseurs et les antiagrégants plaquettaires tels que l’aspirine.
- Enfants
- Sans objet.
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Pregnancy and breastfeeding
- A partir du début du 6ème mois (24 ème semaine d’aménorrhée) jusqu’à la fin de la grossesse , IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise . Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
- Avant le début du 6 ème mois (jusqu’à la 24 ème semaine d’aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse , vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
- En effet, les AINS, dont fait partie IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.
- À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d’aménorrhée), IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
- Dès le début du 5 ème mois de grossesse (20 semaines d’aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s’observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5 ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d’aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
- Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
- Allaitement
- Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement.
- Fertilité
- Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
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Other medicines
- Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
- La prise simultanée avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des corticostéroïdes tels que l’aspirine peut augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale.
- Les AINS peuvent renforcer les effets des anticoagulants (médicaments qui fluidifient le sang) comme la warfarine, l’acénocoumarol, l’apixaban, l’argatroban, le dabigatran, la fluindione, la phenindione, le rivaroxaban et le tioclomarol. Une surveillance des paramètres de la coagulation est recommandée en cas d’association.
- La prise simultanée d’héparine injectable avec IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé est susceptible d’augmenter le risque de saignement.
- La prise concomitante de IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé avec le lithium (pour traiter certaines maladies psychiatriques) est susceptible d’augmenter la concentration de ces médicaments dans le sang.
- La prise concomitante de IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé avec le ténofovir disoproxil (médicament utilisé dans le traitement de l’infection au VIH) est susceptible d’augmenter les risques d’atteinte rénale.
- IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé est susceptible de réduire les effets des diurétiques et des médicaments contre l’hypertension artérielle (antihypertenseurs) et d’augmenter les risques éventuels d’atteinte rénale.
- IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé est susceptible de réduire les effets des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (indiqués dans le traitement de l’insuffisance cardiaque et de l’hypertension artérielle). De plus, en cas de prise concomitante, le risque d’atteinte rénale est plus élevé.
- La prise concomitante de IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé et de diurétiques épargneurs de potassium peut augmenter le taux de potassium dans le sang.
- Certains antidépresseurs, comme les ISRS, peuvent augmenter le risque d’hémorragie gastro-intestinale.
- L’administration de IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé dans les 24h avant ou après la prise de méthotrexate (un immunosuppresseur) peut augmenter les concentrations de méthotrexate dans le sang et conduire à une augmentation de ses effets indésirables.
- La ciclosporine (un immunosuppresseur utilisé pour éviter les rejets de greffe, et dans les traitements des rhumatismes) et le tacrolimus (un immunosuppresseur utilisé pour éviter les rejets de greffe) sont plus susceptibles de provoquer une atteinte rénale si certains AINS sont pris simultanément.
- Une diminution de la dose d’ibuprofène pourra être nécessaire en cas d’association avec le voriconazole et le fluconazole (antifongiques, médicaments utilisés dans le traitement des infections dues à des champigons).
- L’association de pémétrexed (médicament utilisé dans le traitement du cancer) et d’ibuprofène peut augmenter le risque d’atteinte de la fonction rénale.
- L’association de déférasirox (chélateur du fer, médicament utilisé pour éliminer le fer en excès dans le corps) et d’ibuprofène est susceptible de majorer le risque ulcérogène et digestif.
- IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool
- En cas de prise d’alcool concomitante, il y a un plus fort risque d’effets indésirables, notamment les effets gastriques et cérébraux.
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Driving and using machines
- Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vision.
- Le temps de réaction et la concentration peuvent être altérés pendant la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Vous pourriez ne plus être capable de réagir assez rapidement et de façon appropriée devant un événement soudain et inattendu. Ces effets sont majorés en cas de consommation de prise concomitante d’alcool avec IBUPROFENE ZYDUS FRANCE.
- IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
- Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
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Side effects
- Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Peuvent survenir des réactions allergiques :
- o cutanées, éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, bleus ou petites taches rouges sur la peau (purpura), réactions cutanées graves : syndrome de Stevens-Johnson et Lyell, érythème polymorphe.
- o respiratoires de type crise d'asthme, aggravation de l’asthme, gêne respiratoire, difficulté respiratoire.
- o générales, brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke).
- Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
- Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie gastro-intestinale (voir Avertissements et précautions). Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.
- Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque.
- Dans des cas exceptionnels, des infections graves de la peau et des complications des tissus mous peuvent survenir pendant la varicelle (voir aussi rubrique 2).
- Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
- Au cours du traitement, il est possible que surviennent :
- des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation,
- exceptionnels vertiges ou maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, insuffisance rénale.
- Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.
- Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse des globules blancs ou des globules rouges) pouvant être graves.
- Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
- Fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 100) :
- maux de tête, sensations vertigineuses,
- digestion difficile (dyspepsie), diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, constipation, sang dans les selles ou selles noires, vomissement de sang (hématémèse),
- éruption cutanée (rash),
- fatigue.
- Peu fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 1000) :
- gonflement des muqueuses du nez (rhinite),
- insomnie, anxiété,
- sensations de picotement et fourmillement, somnolence,
- troubles de la vue,
- troubles de l’ouïe, bourdonnements d’oreilles (acouphènes), vertiges,
- asthme, gêne respiratoire, difficulté respiratoire,
- inflammation de l’estomac (gastrite), ulcère de l’estomac et de la bouche, perforation gastro-intestinale,
- hépatite, jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), anomalie de la fonction hépatique,
- urticaire, démangeaisons, « bleus » ou petites taches rouges sur la peau, gonflement du visage et du cou d’origine allergique (angiœdème), réaction cutanée lors d’une exposition au soleil ou aux U.V.,
- toxicité rénale : syndrome néphrotique (accumulation d’eau dans le corps [œdème] et élimination importante de protéines dans les urines), atteintes inflammatoires des reins (néphrite interstitielle), insuffisance rénale,
- réactions allergiques.
- Rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 1000) :
- méningite aseptique (maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque.),
- troubles de la formation des cellules du sang (leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, diminution du nombre de globules rouges : anémie),
- réaction d’origine allergique (réaction anaphylactique),
- dépression, confusion,
- inflammation du nerf optique (névrite optique),
- atteinte des nerfs optiques,
- insuffisance hépatique,
- œdème.
- Très rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 10 000) :
- inflammation du pancréas (pancréatite),
- insuffisance hépatique,
- réactions cutanées graves comprenant des éruptions cutanées avec rougeurs et formation de cloques (syndrome de Stevens-Johnson et de Lyell), manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses,
- Tâches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d’une desquamation de la peau, d’ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rash cutanés peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes grippaux [dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique].
- insuffisance cardiaque, crise cardiaque (infarctus du myocarde),
- pression artérielle élevée (hypertension artérielle).
- Les effets indésirables ont été rapportés avec une fréquence inconnue :
- aggravation de l’inflammation de l’intestin (rectocolite) et maladie de Crohn.
- douleur thoracique, qui peut être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis.
- Éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (DRESS ou syndrome d’hypersensibilité).
- Éruption cutanée généralisée rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des vésicules s’accompagnant de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement dès l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).
- Déclaration des effets secondaires
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
- En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
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How to store it
- Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
- Ne pas utiliser IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
- La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
- Pas de précautions particulières de conservation.
- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
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Details
| Made by | ZYDUS FRANCE |
|---|---|
| Active substance | Ibuprofène |
| Strength | 400 mg |
| Form | comprimé pelliculé |
| Route | orale |
| Dispensing (as stated by the register) | liste II |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Authorisation procedure | Procédure nationale |
| Name in the register | IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé |
| Packs | plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) · plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) |
| CIS | 65254854 |
| CIP13 | 3400949253678 |
| CIP13 | 3400949253739 |
Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).
Other strengths and forms
2 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
- comprimé pelliculé2 products
- 200 mg
- 400 mg
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.