LEVETIRACETAM ACCORD

Do not take it if

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

• Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
• LEVETIRACETAM ACCORD doit être pris deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir, approximativement à la même heure chaque jour.
• Prenez la solution buvable selon les instructions de votre médecin.
• Monothérapie (à partir de l’âge de 16 ans)
• Adulte (≥ 18 ans) et adolescent (à partir de l’âge de 16 ans) :
• Mesurez la dose appropriée en utilisant la seringue de 10 ml fournie dans la boîte pour patients âgés de 4 ans et plus.
• Posologie recommandée : LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable doit être pris deux fois par jour, en deux doses égales, chaque dose individuelle doit être comprise entre 5 ml (500 mg) et 15 ml (1500 mg).
• Quand vous allez prendre LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable pour la première fois, votre médecin vous prescrira une dose plus faible que la dose recommandée pendant 2 semaines, ensuite vous prendrez la dose quotidienne efficace la plus petite.
• Traitement en association
• Posologie chez l’adulte et l’adolescent (12 à 17 ans) :
• Mesurez la dose appropriée en utilisant la seringue de 10 ml fournie dans la boîte pour patients de 4 ans et plus.
• Posologie recommandée : LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable doit être pris deux fois par jour, en deux doses égales, chaque dose individuelle doit être comprise entre 5 ml (500 mg) et 15 ml (1500 mg).
• Posologie chez l’enfant de 6 mois et plus :
• Votre médecin prescrira la forme pharmaceutique la plus appropriée de LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable en fonction de l’âge, du poids et de la dose.
• Pour les enfants de 6 mois à 4 ans, mesurez la dose appropriée en utilisant la seringue de 3 ml fournie dans la boîte.
• Pour les enfants de plus de 4 ans, mesurez la dose appropriée en utilisant la seringue de 10 ml fournie dans la boîte.
• Posologie recommandée : LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable doit être pris deux fois par jour, en deux doses égales, chaque dose individuelle doit être comprise entre 0,1 ml (10 mg) et 0,3 ml (30 mg) par kg de poids corporel de l’enfant (voir tableau ci-dessous pour des exemples de doses).
• Posologie chez l’enfant de 6 mois et plus :
• Poids
• Dose initiale : 0,1 ml/kg deux fois par jour
• Dose maximale : 0,3 ml/kg deux fois par jour
• 6 kg
• 0,6 ml deux fois par jour
• 1,8 ml deux fois par jour
• 8 kg
• 0,8 ml deux fois par jour
• 2,4 ml deux fois par jour
• 10 kg
• 1 ml deux fois par jour
• 3 ml deux fois par jour
• 15 kg
• 1,5 ml deux fois par jour
• 4,5 ml deux fois par jour
• 20 kg
• 2 ml deux fois par jour
• 6 ml deux fois par jour
• 25 kg
• 2,5 ml deux fois par jour
• 7,5 ml deux fois par jour
• A partir de 50 kg
• 5 ml deux fois par jour
• 15 ml deux fois par jour
• Posologie chez le nourrisson (1 mois à moins de 6 mois) :
• Pour les nourrissons de 1 mois à moins de 6 mois , mesurez la dose appropriée en utilisant la seringue de 1 ml fournie dans la boîte.
• Posologie recommandée : LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable doit être pris deux fois par jour, en deux doses égales, chaque dose individuelle doit être comprise entre 0,07 ml (7 mg) et 0,21 ml (21 mg) par kg de poids corporel du nourrisson (voir tableau ci-dessous pour des exemples de doses).
• Posologie chez le nourrisson (1 mois à moins de 6 mois) :
• Poids
• Dose initiale: 0,07 ml/kg deux fois par jour
• Dose maximale: 0,21 ml/kg deux fois par jour
• 4 kg
• 0,3 ml deux fois par jour
• 0,85 ml deux fois par jour
• 5 kg
• 0,35 ml deux fois par jour
• 1,05 ml deux fois par jour
• 6 kg
• 0,45 ml deux fois par jour
• 1,25 ml deux fois par jour
• 7 kg
• 0,5 ml deux fois par jour
• 1,5 ml deux fois par jour
• Mode d'administration
• Après avoir mesuré la dose exacte avec la seringue appropriée, LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable peut être diluée dans un verre d'eau ou un biberon. Vous pouvez prendre LEVETIRACETAM ACCORD avec ou sans aliments. Après administration orale, le goût amer du lévétiracétam peut être perçu.
• Mode d'emploi:
• Ouvrir le flacon: appuyer sur le bouchon et le tourner dans le sens opposé des aiguilles d'une montre (figure 1).
• Séparer l'adaptateur de la seringue (figure 2). Insérer l'adaptateur dans le col du flacon (figure 3). S'assurer qu'il soit bien fixé.
• Prendre la seringue doseuse graduée et la mettre dans l'ouverture de l'adaptateur (figure 4). Retourner le flacon (figure 5).
• Remplir la seringue avec une petite quantité de solution en tirant sur le piston (figure 5A), puis pousser le piston afin d'éliminer une possible bulle d'air (figure 5B). Tirer le piston jusqu'au trait de graduation correspondant à la quantité en millilitres (ml) prescrite par votre médecin (figure 5C).
• Retourner le flacon dans le bon sens (figure 6A). Retirer la seringue de l'adaptateur (figure 6B).
• Vider le contenu de la seringue dans un verre d'eau ou dans un biberon en poussant le piston jusqu'au bout de la seringue (figure 7).
• Boire la totalité du verre/biberon.
• Fermer le flacon avec le bouchon en plastique.
• Laver la seringue doseuse à l'eau uniquement (figure 8)
• Durée de traitement:
• LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable est un traitement chronique. Vous devez poursuivre votre traitement par LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit.
• N'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin car cela pourrait augmenter vos crises.
• Si vous avez pris plus de LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable que vous n’auriez dû :
• Les effets indésirables possibles après surdosage sont: envie de dormir, agitation, agressivité, diminution de la vigilance, inhibition de la respiration et coma.
• Contactez votre médecin si vous avez pris plus de solution qu'il ne le fallait. Celui-ci mettra en place le traitement le plus adapté au surdosage.
• Si vous oubliez de prendre LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable
• Contactez votre médecin si vous avez oublié de prendre une ou plusieurs doses.
• Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
• Si vous arrêtez de prendre LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable
• En cas d'arrêt de traitement, LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable doit être arrêté progressivement afin d'éviter l'augmentation de la fréquence des crises convulsives. Si votre médecin décide d’arrêter votre traitement par LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable, il vous donnera les instructions concernant l’arrêt progressif de LEVETIRACETAM ACCORD.
• Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Warnings and precautions

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Pregnancy and breastfeeding

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Other medicines

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Driving and using machines

• LEVETIRACETAM ACCORD peut altérer votre capacité à conduire ou à manipuler un outil ou une machine, car LEVETIRACETAM ACCORD peut vous rendre somnolent. Cet effet est plus fréquent au début du traitement ou après augmentation de la dose. Vous ne devez pas conduire ou utiliser de machine tant qu’il n’a pas été établi que vos capacités pour de telles activités ne sont pas affectées.
• LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et du maltitol (E965)
• LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E 216), qui peuvent entraîner des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable contient aussi du maltitol (E965). Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le.

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Side effects

• Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
• Prévenez immédiatement votre médecin, ou rendez vous au service d'urgence le plus proche, si vous ressentez :
• faiblesse, sensation d’étourdissement ou de vertige ou difficultés à respirer, car cela pourrait être des signes d'une réaction allergique (anaphylactique) grave ;
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge (œdème de Quincke) ;
• symptômes pseudo-grippaux et éruption cutanée sur le visage suivie d'une éruption cutanée étendue avec une température élevée, une augmentation des taux d'enzymes hépatiques observée dans les tests sanguins et une augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie), un gonflement des ganglions lymphatiques et l’atteinte d’autres systèmes d’organes (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques [DRESS]) ;
• symptômes tels que faible volume d'urine, fatigue, nausées, vomissements, confusion et œdème des jambes, des chevilles ou des pieds, car cela pourrait être un signe de diminution soudaine de la fonction rénale ;
• éruption cutanée pouvant former des cloques et ressembler à de petites cibles (taches sombres centrales entourées par une zone plus pâle, avec un anneau sombre autour du bord) ( érythème polymorphe ) ;
• une éruption cutanée généralisée avec des cloques et décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux ( syndrome de Stevens-Johnson ) ;
• une forme plus grave d'éruption cutanée provoquant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps ( nécrolyse épidermique toxique ) ;
• signes de changements mentaux graves ou si quelqu'un de votre entourage remarque des signes de confusion, somnolence (endormissement), amnésie (perte de mémoire), troubles de la mémoire (oubli), un comportement anormal ou d'autres signes neurologiques, y compris mouvements involontaires ou incontrôlés. Cela pourrait être les symptômes d'une encéphalopathie.
• Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont rhinopharyngite, somnolence (envie de dormir), maux de tête, fatigue et étourdissements. Au début du traitement ou lors d’une augmentation de la dose, les effets indésirables tels que l’envie de dormir, la fatigue et l’étourdissement peuvent être plus fréquents. Ces effets devraient cependant diminuer avec le temps.
• Très fréquents : pouvant affecter plus d’1 personne sur 10
• rhinopharyngite ;
• somnolence (envie de dormir) ; maux de tête.
• Fréquents : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10
• anorexie (perte d’appétit) ;
• dépression, hostilité ou agressivité, anxiété, insomnie, nervosité ou irritabilité ;
• convulsion, trouble de l’équilibre, étourdissement (sensation vertigineuse), léthargie ( manque d’énergie et d’enthousiasme), tremblement (tremblement involontaire) ;
• vertige (sensation de rotation) ;
• toux ;
• douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie (troubles de la digestion), vomissement, nausée ;
• éruption cutanée ;
• asthénie/fatigue.
• Peu fréquents : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100
• diminution du nombre des plaquettes sanguines, diminution du nombre des globules blancs ;
• perte de poids, prise de poids ;
• tentative de suicide et idée suicidaire, trouble mental, comportement anormal, hallucination, colère, confusion, attaque de panique, instabilité émotionnelle/sautes d’humeur, agitation ;
• amnésie (perte de mémoire), trouble de la mémoire (oublis), troubles de la coordination/ataxie (difficulté à contrôler les mouvements), paresthésie (fourmillements), trouble de l’attention (manque de concentration) ;
• diplopie (vision double), vision trouble ;
• valeurs élevées/anormales des tests de la fonction hépatique ;
• perte de cheveux, eczéma, prurit ;
• faiblesse musculaire, myalgie (douleur musculaire) ;
• blessure.
• Rares : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000
• infection ;
• diminution de tous les types de cellules sanguines ;
• réactions allergiques sévères (DRESS), réaction anaphylactique [réaction allergique grave et importante], œdème de Quincke [gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge]) ;
• diminution de la concentration de sodium dans le sang ;
• suicide, troubles de la personnalité (problèmes comportementaux), troubles de la pensée (réflexion lente, incapacité à se concentrer) ;
• aggravation de l’épilepsie ou augmentation de la fréquence des crises convulsives ;
• idées délirantes ;
• encéphalopathie (voir sous-rubrique « Prévenez immédiatement votre médecin » pour une description détaillée des symptômes) ;
• spasmes musculaires incontrôlables affectant la tête, le torse et les membres, difficultés à contrôler les mouvements, hyperkinésie (hyperactivité) ;
• modification du rythme cardiaque (électrocardiogramme) ;
• pancréatite ;
• insuffisance hépatique, hépatite ;
• diminution soudaine de la fonction rénale ;
• éruption au niveau de la peau, pouvant former des cloques et se présenter sous la forme de petites cocardes (un bouton central foncé entouré d’une zone plus claire et d’un anneau sombre en bordure) (érythème multiforme), éruption généralisée avec des ampoules et un décollement de la peau notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), et une forme plus grave entraînant un décollement de la peau sur plus de 30% de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique) ;
• rhabdomyolyse (dégradation du tissu musculaire) et augmentation de la créatine phosphokinase sanguine associée. La prévalence est significativement plus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients non japonais ;
• boitement ou difficulté à marcher ;
• association des symptômes de fièvre, raideur musculaire, tension artérielle et fréquence cardiaque instables, confusion, faible niveau de conscience (signes possibles d’un trouble appelé syndrome malin des neuroleptiques). La prévalence est significativement plus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients non japonais.
• Très rares : pouvant survenir au maximum chez 1 patient sur 10 000
• pensées ou sensations répétées et involontaires ou besoin pressant de faire quelque chose encore et encore (trouble obsessionnel compulsif).
• Déclaration des effets secondaires
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
• En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

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How to store it

• Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
• N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
• Après 1 ère ouverture du flacon, la solution peut être utilisée pendant 4 mois.
• A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
• Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

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Details

Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).

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Other strengths and forms

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Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

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