Medicine guide
OPDUALAG
As listed in the register: OPDUALAG 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion
12 mg + 4 mg · solution à diluer pour perfusion
- Prescription only
- Active substance
- Nivolumab + Rélatlimab
- Made by
- BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE)
- Source
- Official label
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What it is for
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Details
| Made by | BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) |
|---|---|
| Active substance | Nivolumab + Rélatlimab |
| Strength | 12 mg + 4 mg |
| Form | solution à diluer pour perfusion |
| Route | intraveineuse |
| Dispensing (as stated by the register) | réservé à l'usage HOSPITALIER · médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement · prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE · liste I · prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Reinforced monitoring | Yes — under reinforced monitoring, according to the register |
| Authorisation procedure | Procédure centralisée |
| EU number | EU/1/22/1679 |
| Name in the register | OPDUALAG 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion |
| Packs | 1 flacon(s) en verre de 20 ml |
| CIS | 62235699 |
| CIP13 | 3400955092049 |
Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).