OROFLUCO

Do not take it if

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

• Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
• Avalez la gélule entière avec un verre d'eau. Il est préférable de prendre les gélules à la même heure chaque jour.
• Les doses habituelles de ce médicament pour les différentes infections sont présentées ci-dessous :
• Affection
• Dose
• Pour traiter une mycose génitale
• 150 mg en dose unique
• Pour diminuer le risque de récidive de mycose vaginale
• 150 mg tous les 3 jours à raison de 3 doses au total (Jour 1, Jour 4 et Jour 7), puis une fois par semaine pendant 6 mois tant que vous présentez un risque de développer une infection
• Patients âgés
• La dose usuelle adulte devrait être administrée sauf si vous souffrez de problèmes rénaux.
• Patients présentant des problèmes aux reins
• Votre médecin pourra modifier votre dose en fonction de l'état de votre fonction rénale.
• Dans quel délai votre traitement commencera à agir ?
• Mycose vaginale
• Votre état devrait commencer à s'améliorer en quelques jours ; certaines femmes notent une amélioration dès le premier jour.
• Si votre état ne s'améliore pas en quelques jours, vous devez retourner voir votre médecin.
• Mycose pénienne
• Votre état devrait commencer à s'améliorer en quelques jours mais cela peut prendre jusqu'à une semaine.
• Si votre état ne s'est pas amélioré après une semaine, vous devez retourner voir votre médecin.
• Si vous avez pris plus de OROFLUCO 150 mg, gélule que vous n’auriez dû
• Si vous prenez trop de gélules en une seule fois, vous pourriez vous sentir mal. Contactez immédiatement votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche. Les symptômes d'un éventuel surdosage peuvent être d'entendre, de voir, de ressentir ou de penser des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations et comportement paranoïaque). Une prise en charge (avec un traitement symptomatique et un lavage d'estomac, si nécessaire) peut être nécessaire.
• Si vous oubliez de prendre OROFLUCO 150 mg, gélule
• Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rappelez. S’il est presque l’heure de votre dose suivante, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée.
• Si vous arrêtez de prendre OROFLUCO 150 mg, gélule
• Sans objet.
• Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Warnings and precautions

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Pregnancy and breastfeeding

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Other medicines

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Driving and using machines

• Lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines, il faut tenir compte du fait que des vertiges ou des crises d’épilepsies peuvent survenir.
• OROFLUCO 150 mg, gélule contient du lactose et du jaune orangé S.
• Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé – S) et peut provoquer des réactions allergiques.

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Side effects

• Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
• Arrêtez de prendre OROFLUCO et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants :
• éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et ganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse).
• Quelques personnes développent des réactions allergiques mais les réactions allergiques graves sont rares. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
• Si vous présentez les symptômes suivants, prévenez immédiatement votre médecin :
• sifflement respiratoire soudain, difficultés à respirer ou oppression dans la poitrine,
• gonflement des paupières, du visage ou des lèvres,
• rougeur de la peau avec démangeaisons sur tout le corps ou démangeaisons au niveau de taches rouges,
• éruption cutanée,
• réactions cutanées sévères telles qu'une éruption entraînant la formation de bulles (pouvant toucher la bouche et la langue).
• OROFLUCO peut affecter votre foie. Les signes de problèmes hépatiques comprennent :
• de la fatigue,
• une perte d'appétit,
• des vomissements,
• un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).
• Si l'un de ces signes survient, arrêtez de prendre OROFLUCO et prévenez immédiatement votre médecin .
• Autres effets indésirables :
• Par ailleurs, si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• Les effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10) sont :
• maux de tête,
• maux d'estomac, diarrhée, nausées, vomissements,
• augmentations des tests sanguins liés au fonctionnement du foie,
• éruption.
• Les effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 100) sont :
• réduction du nombre de globules rouges pouvant entraîner une pâleur de la peau et provoquer une faiblesse ou un essoufflement,
• diminution de l'appétit,
• impossibilité de dormir, sensation de somnolence,
• crise d’épilepsie, étourdissements, sensation de tourner, fourmillements, picotements ou engourdissement, modifications de la sensation du goût,
• constipation, difficultés à digérer, gaz, sécheresse de la bouche,
• douleurs musculaires,
• atteinte du foie et jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse),
• papules, bulles (urticaire), démangeaisons, augmentation des sueurs,
• fatigue, sensation générale de malaise, fièvre.
• Les effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000) sont :
• diminution du nombre de globules blancs (cellules sanguines qui contribuent à combattre les infections) et des plaquettes (cellules sanguines qui contribuent à arrêter les saignements),
• coloration rouge ou violette de la peau pouvant être due à un faible nombre de plaquettes ou à d'autres modifications des cellules sanguines,
• modifications biochimiques sanguines (taux élevés de cholestérol, de graisses dans le sang),
• faible taux de potassium dans le sang,
• tremblements,
• anomalies à l'électrocardiogramme (ECG), modification de la fréquence ou du rythme cardiaque,
• insuffisance hépatique,
• réactions allergiques (parfois sévères), y compris éruption bulleuse généralisée et desquamation de la peau, réactions cutanées sévères, gonflement des lèvres ou du visage
• perte de cheveux.
• Les effets indésirables de fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) sont :
• réaction d’hypersensibilité avec éruption cutanée, fièvre, apparition de ganglions enflés, augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et inflammation des organes internes (foie, poumons, cœur, reins et côlon) (Réaction médicamenteuse ou éruption avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)).
• Déclaration des effets secondaires
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
• En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

How to store it

• Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
• N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• Pas de précautions particulières de conservation.
• Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

From the official leaflet published by ANSM (BDPM).

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

Details

Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).

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Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

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