Medicine guide
PARACETAMOL BASI
As listed in the register: PARACETAMOL BASI 10 mg/mL, solution pour perfusion
10 mg · solution pour perfusion
- Prescription only
- Active substance
- Paracétamol
- Made by
- BASI
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
- Classe pharmacothérapeutique : Autres analgésiques et antipyrétiques, code ATC : N02BE01.
- Ce médicament contient la substance active paracétamol. C’est un analgésique (il soulage la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).
- Il est indiqué dans le traitement de courte durée des douleurs modérées, en particulier en période post-opératoire, et dans le traitement de courte durée de la fièvre.
- PARACETAMOL BASI est réservé aux adultes, adolescents et enfants pesant plus de 33 kg.
From the official leaflet published by ANSM (BDPM) · 2025-11-24
Do not take it if
- Si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
- Si vous êtes allergique au propacétamol (un autre analgésique, que l’organisme transforme en paracétamol)
- Si vous êtes atteint d’une maladie grave du foie.
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How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- PARACETAMOL BASI vous sera administré par un professionnel de la santé par perfusion dans l’une de vos veines, pendant environ 15 minutes.
- La dose sera ajustée individuellement par votre médecin, en fonction de votre poids et de votre état général.
- PARACETAMOL BASI est réservé aux adultes, adolescents et enfants pesant plus de 33 kg.
- Si vous avez l’impression que l’effet de PARACETAMOL BASI est trop fort ou trop faible , parlez-en à votre médecin.
- Si vous avez reçu plus de PARACETAMOL BASI que vous n’auriez dû
- Un surdosage est peu probable car un professionnel de la santé vous administrera ce médicament. Votre médecin veillera à ne pas vous administrer des doses supérieures à la dose recommandée dans votre cas.
- Cependant, en cas de surdosage, les symptômes apparaissent généralement dans les 24 premières heures et comprennent : nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales et risque de lésions hépatiques. Si vous recevez plus de PARACETAMOL BASI que vous ne devriez, parlez-en immédiatement à votre médecin.
- Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
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Warnings and precautions
- Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser PARACETAMOL BASI, si l’une de ces situations s’applique à vous :
- utilisez des analgésiques par voie orale à la place, puisque c’est la voie d’administration recommandée ;
- en cas de maladie du foie ou des reins, ou d’abus d’alcool ;
- si vous prenez d’autres médicaments contenant du paracétamol ;
- en cas de malnutrition ou de déshydratation ;
- en cas de déficit en glucose-6-phosphatase déshydrogénase (pouvant provoquer une anémie hémolytique), une maladie du sang.
- Pendant le traitement par PARACETAMOL BASI, informez immédiatement votre médecin si :
- Si vous avez des maladies graves, y compris une insuffisance rénale grave ou unsepsis (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang, entraînant des lésions au niveau des organes), ou si vous êtes atteint de malnutrition, d’alcoolisme chronique ou si vous prenez également de la flucloxacilline (un antibiotique). Une affection grave appelée acidose métabolique (une anomalie du sang et des fluides) a été signalée chez les patients qui prennent régulièrement du paracétamol pendant une période prolongée ou qui prennent du paracétamol en association avec de la flucloxacilline. Les symptômes de l’acidose métabolique peuvent inclure : de graves difficultés respiratoires avec une respiration rapide et profonde, une somnolence, une envie de vomir (nausée) et des vomissements.
- Un traitement analgésique oral adéquat est conseillé dès que cette voie d’administration est possible.
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Pregnancy and breastfeeding
- PARACETAMOL BASI peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant, dans ce cas, le médecin doit évaluer si le traitement est conseillé.
- Allaitement
- PARACETAMOL BASI peut être utilisé pendant l’allaitement.
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Other medicines
- Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
- PARACETAMOL BASI peut affecter et être affecté par d’autres médicaments :
- autres médicaments contenant du paracétamol ou du propacétamol, afin de ne pas dépasser la dose journalière recommandée (voir rubrique 3 « Comment utiliser PARACETAMOL BASI ») ;
- probénécide : une dose plus faible de paracétamol peut être nécessaire ;
- salicylamide, un médicament anti-inflammatoire ;
- anticoagulants pris par voie orale. Il peut être nécessaire de contrôler l’effet de l’anticoagulant ;
- médicaments qui activent les enzymes hépatiques : un contrôle strict de la dose de paracétamol est nécessaire afin d’éviter des lésions hépatiques ;
- flucloxacilline (antibiotique), en raison d’un risque grave d’anomalie du sang et des fluides (appelée acidose métabolique) qui doit faire l’objet d’un traitement d’urgence (voir rubrique 2).
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Driving and using machines
PARACETAMOL BASI n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
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Side effects
- Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Fréquent ( peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
- Les effets suivants peuvent se produire :
- douleur et sensation de brûlure au site d’injection.
- Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
- Les effets suivants peuvent se produire :
- malaise
- une baisse de la pression artérielle
- modifications des résultats des analyses de laboratoire : taux anormalement élevés d’enzymes hépatiques détectés lors des analyses sanguines. Si cela se produit, informez-en votre médecin car des analyses sanguines régulières pourraient être nécessaires ultérieurement.
- Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
- Les effets suivants peuvent se produire :
- Éruption cutanée grave ou réaction allergique (sous forme de choc anaphylactique, d’urticaire, d’érythème). Arrêtez immédiatement le traitement et informez votre médecin.
- D’autres modifications des résultats des analyses de laboratoire ont été observées, nécessitant des contrôles sanguins réguliers : taux anormalement bas de certains types de cellules sanguines (plaquettes, globules blancs), pouvant entraîner des saignements du nez ou des gencives. Si cela se produit, informez-en votre médecin.
- Très rares cas d’anomalies sanguines et liquidiennes (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui surviennent lors d’une augmentation de l’acidité plasmatique, lorsque le paracétamol est utilisé de façon concomitante avec la flucloxacilline, généralement en présence de facteurs de risque (voir rubrique 2).
- Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
- Des cas de rougeurs de la peau, de bouffées vasomotrices, de démangeaisons et de battements cardiaques anormalement rapides ont été signalés.
- Une affection grave qui peut rendre le sang plus acide (appelée acidose métabolique), chez les patients atteints d’une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir rubrique 2).
- Déclaration des effets secondaires
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
- En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
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How to store it
- Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
- N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
- A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
- Conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
- À usage unique. Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement. Toute solution non utilisée doit être jetée.
- Avant l’administration, le produit doit être inspecté visuellement. N’utilisez pas PARACETAMOL BASI si vous remarquez des particules ou une décoloration.
- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
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Details
| Made by | BASI |
|---|---|
| Active substance | Paracétamol |
| Strength | 10 mg |
| Form | solution pour perfusion |
| Route | intraveineuse |
| Dispensing (as stated by the register) | réservé à l'usage HOSPITALIER · liste I |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Authorisation procedure | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Name in the register | PARACETAMOL BASI 10 mg/mL, solution pour perfusion |
| Packs | 50 flacon(s) polypropylène de 100 ml |
| CIS | 62142750 |
| CIP13 | 3400955109167 |
Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.