Medicine guide
SPEXOTRAS 0
As listed in the register: SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
· poudre pour solution buvable
- Prescription only
- Active substance
- Dimethylsufloxyde De Tramétinib
- Made by
- NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
- Source
- Official label
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What it is for
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Details
| Made by | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
|---|---|
| Active substance | Dimethylsufloxyde De Tramétinib |
| Form | poudre pour solution buvable |
| Route | orale |
| Dispensing (as stated by the register) | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement · prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE · prescription hospitalière · liste I · prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Authorisation procedure | Procédure centralisée |
| EU number | EU/1/23/1781 |
| Name in the register | SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable |
| Packs | 1 flacon(s) en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 4,7 mg avec adaptateur(s) pour flacon avec seringue(s) pour administration orale |
| CIS | 64421282 |
| CIP13 | 3400930284155 |
Source: Base de données publique des médicaments · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Source : Base de données publique des médicaments (ANSM / Ministère de la Santé), sous Licence Ouverte. Reuse terms: Licence Ouverte / Open Licence (Etalab).
Same active substance
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