Medicine guide

Nurofen voor Kinderen Sinaasappel suspensie

As listed in the register: Nurofen voor Kinderen Sinaasappel suspensie, suspensie 200mg/5ml

200mg/5ml · suspensie voor oraal gebruik

Available without prescription
Muscles, joints and bones

Active substance: Ibuprofen
Used in: Muscles, joints and bones
Made by: Reckitt Benckiser Healthcare B.V.
Source: Official label

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Ibuprofen behoort tot een groep pijnstillers met ontstekingsremmende en koortswerende werking (niet-steroïdale ontstekingsremmende medicijnen (NSAID’s)). Deze medicijnen veranderen de wijze waarop het lichaam reageert op pijn, ontsteking en een hoge lichaamstemperatuur. Dit medicijn is bestemd voor een kortstondige symptomatische behandeling van:

2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit medicijn?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Nurofen voor Kinderen Sinaasappel suspensie en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
- koorts
- lichte tot matige pijn Wordt de klacht van uw kind na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30

How it works

This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (ibuprofen). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.

Ibuprofen tablets contain ibuprofen which possesses analgesic and antipyretic activities.
Its mode of action, like that of other NSAIDs, is not completely understood, but may be related to prostaglandin synthetase inhibition.

Half-life1.8–2.0 h

Mostly cleared after≈ 9.5 hfive half-lives — our arithmetic

How the body breaks it down

Ibuprofen is rapidly metabolized and eliminated in the urine.

With food

When ibuprofen is administered immediately after a meal, there is a reduction in the rate of absorption but no appreciable decrease in the extent of absorption.

Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-02-17

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
131123 5 De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt voor de kortste periode die nodig is om de symptomen te verlichten. Als u een infectie hebt, raadpleeg dan direct een arts als de symptomen (zoals koorts en pijn) blijven bestaan of erger worden (zie rubriek 2).
De aanbevolen dosis bij pijn en koorts:
Leeftijd van het kind Hoeveel? Hoe vaak in 24 uur?* (gewicht)
6 - 9 jaar (20-29 kg) 5 ml (overeenkomend met 200 mg 3 keer ibuprofen)
10 - 12 jaar (30-40 kg) 7,5 ml (overeenkomend met 300 mg 3 keer ibuprofen) (gebruik de maatlepel tweemaal: 5 ml + 2,5 ml)
*Doses moeten ongeveer om de 6 tot 8 uur worden gegeven.
Niet bedoeld voor kinderen jonger dan 6 jaar of lichter dan 20 kg.
Goed schudden voor gebruik WAARSCHUWING: de vermelde dosis niet overschrijden.
Wijze van toediening met de maatlepel Om in te nemen
1. Schud de fles goed
2. Gebruik het uiteinde van de maatlepel dat overeenstemt met de vereiste dosis
3. Giet het medicijn in de maatlepel
4. Steek de maatlepel in de mond van het kind en dien de dosis toe
5. Zet de dop na gebruik weer op de fles. Was de maatlepel af met warm water en laat hem drogen.
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Duur van de behandeling Dit medicijn mag alleen gedurende korte tijd worden gegeven. Indien dit medicijn langer dan 3 dagen nodig is of indien de symptomen verergeren, raadpleeg dan uw arts.
Heeft u of uw kind te veel van dit medicijn ingenomen?
Wanneer u meer Nurofen voor Kinderen Sinaasappel suspensie ingenomen heeft dan toegestaan of als een kind per ongeluk dit medicijn ingenomen heeft, moet u onmiddellijk naar uw arts of de dichtstbijzijnde spoedafdeling gaan en de verpakking van uw medicijn en deze bijsluiter meenemen.
De mogelijke verschijnselen van overdosis zijn misselijkheid, buikpijn, overgeven (kan bloedbraken zijn), maagdarmbloeding, hoofdpijn, oorsuizen, verwardheid, trillende oogbewegingen (nystagmus) of zeldzamer, diarree. Daarnaast, bij hoge doseringen werden draaiduizeligheid (vertigo), wazig zien, lage bloeddruk, excitatie, desoriëntatie, coma, hyperkaliëmie, metabole acidose, verlengde prothrombinetijd/INR, acuut nierfalen, leverbeschadiging, ademhalingsdepressie, cyanose en verergering van astma bij astmatische patiënten, slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, verminderd bewustzijn, aanvallen van bewusteloosheid met spiertrekkingen (convulsies, vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in urine, lage kaliumspiegels in het bloed, het koud aanvoelen van het lichaam en ademhalingsproblemen gemeld.
Bent u of uw kind vergeten dit medicijn in te nemen?
Neem of geef geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u vergeet om een dosis in te nemen of toe te dienen, neemt u die in of dient u die toe zodra u het zich herinnert. Neem dan de volgende dosis in of geef de volgende dosis volgens het bovenvermelde toedieningsinterval.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
131123 6

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5–6.

Warnings and precautions

Neem contact op met uw arts of apotheker voor gebruik van dit product als uw kind:
een infectie heeft – zie rubriek “Infecties” hieronder.
Bepaalde erfelijke stoornissen van de bloedaanmaak heeft (bijv. intermitterende porfyrie).
Bloedstollingsstoornissen heeft.
Bepaalde huidziekten heeft (systemische lupus erythematosus (SLE) of gemengde bindweefselziekte).
Een darmziekte heeft of gehad heeft (colitis ulcerosa of ziekte van Crohn) omdat deze aandoeningen kunnen verergeren
Hoge bloeddruk en/of hartfalen heeft of ooit heeft gehad.
Een verminderde nierfunctie heeft.
Leverstoornissen heeft. Langdurige inname van Nurofen vereist een regelmatige controle van de leverwaarden, de nierfunctie en van het bloedbeeld.
Voorzichtigheid is geboden bij inname van andere medicijnen die het risico op zweervorming of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden (zoals prednisolon), medicijnen om het bloed te verdunnen (zoals warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (medicijnen tegen depressie)
of plaatjesaggregatieremmers (zoals acetylsalicylzuur).
Een ander NSAID inneemt (met inbegrip van COX-2-remmers zoals celecoxib of etoricoxib) omdat het tezamen innemen vermeden moet worden
Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de laagste doeltreffende dosis te gebruiken gedurende een zo kort mogelijke tijd.
In het algemeen kan frequent gebruik van (verschillende soorten) pijnstillers ernstige blijvende nierproblemen veroorzaken. Dit risico kan toenemen bij lichamelijke overbelasting met zoutverlies en uitdroging. Daarom moet dit worden vermeden.
Langdurig gebruik van elk type pijnstiller bij hoofdpijn kan deze hoofdpijn verergeren. Als deze situatie zich voordoet of vermoed wordt, moet men een arts raadplegen en moet de behandeling worden stopgezet. Bij patiënten die vaak of dagelijks hoofdpijn hebben ondanks (of ten gevolge van)
het regelmatig gebruik van medicatie bij hoofdpijn, dient men rekening te houden met de diagnose medicatieafhankelijke hoofdpijn (MAH).
Astma of een allergische aandoening heeft of heeft gehad, aangezien er kortademigheid kan optreden.
Hooikoorts, neuspoliepen of chronische obstructieve ademhalingsaandoeningen heeft, dan is er een verhoogd risico op allergische reacties. Deze allergische reacties kunnen zich voordoen als astma- aanvallen (zogeheten analgetisch astma), Quincke oedeem of galbulten.
Tijdens waterpokken (varicella) is het raadzaam het gebruik van dit medicijn te vermijden.
Net een zware operatie heeft ondergaan aangezien medisch toezicht dan noodzakelijk is.
Uitgedroogd is omdat er dan een verhoogd risico op nierfunctiestoornis bestaat.
Er zijn meldingen geweest na het gebruik van ibuprofen van verschijnselen van een allergische reactie op dit geneesmiddel, waaronder ademhalingsproblemen, zwellingen in het gezicht en de nek (angio- oedeem) en pijn op de borst. Als u een van deze verschijnselen opmerkt, stop dan onmiddellijk met Nurofen voor Kinderen Sinaasappel suspensie en neem direct contact op met uw arts of met de spoedeisende hulp.
Infecties Nurofen voor Kinderen kan symptomen van infecties, zoals koorts en pijn, verbergen. Het is daarom mogelijk dat Nurofen voor Kinderen de passende behandeling van een infectie vertraagt, wat kan 131123 2 leiden tot een verhoogd risico op complicaties. Dit is waargenomen in door bacteriën veroorzaakte longontsteking en bacteriële huidinfecties die kunnen voorkomen bij waterpokken. Als u dit medicijn gebruikt terwijl u een infectie heeft, en de symptomen van uw infectie blijven bestaan of worden erger, dan moet u direct een arts raadplegen.
Huidreacties Er zijn meldingen gedaan na een behandeling met ibuprofen van ernstige bijwerkingen van de huid waaronder exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Stop met het gebruik van Nurofen voor Kinderen Sinaasappel suspensie en zoek onmiddellijk medische hulp als u één of meerdere klachten krijgt die verband houden met deze ernstige bijwerkingen van de huid die genoemd worden in rubriek 4.
Maagdarmbloedingen, zweervorming of een perforatie, wat fataal kan zijn, werden gerapporteerd met alle NSAID’s ongeacht het moment van behandeling, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige aandoeningen van het maagdarmkanaal. Als een maagdarmbloeding of zweervorming optreedt, moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt. Het risico op een maagdarmbloeding, zweervorming of perforatie is hoger met hogere doses van NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweervorming, vooral indien gecompliceerd met een bloeding of een perforatie (zie rubriek 2 ‘Wanneer mag uw kind dit middel niet gebruiken?’) en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagste beschikbare dosis. Een combinatiebehandeling met beschermende middelen (zoals misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen bij deze patiënten en ook bij patiënten die tevens een lage dosis acetylsalicylzuur nodig hebben of andere geneesmiddelen die het maagdarmrisico kunnen verhogen.
Ontstekingsremmende/pijnstillende medicijnen zoals dit medicijn kunnen in verband worden gebracht met een klein verhoogd risico op een hartaanval (“myocardinfarct”) of beroerte. Het risico neemt toe naarmate de ingenomen dosis hoger is. Gebruik niet meer dan de voorgeschreven dosis en neem dit medicijn niet langer dan de aanbevolen duur van behandeling.
U moet de behandeling met dit medicijn met uw arts of apotheker bespreken wanneer u:
hartproblemen heeft inclusief hartfalen, angina (pijn op de borst) of een hartaanval heeft gehad, een bypassoperatie, een ziekte aan de perifere aderen (slechte circulatie in de benen of voeten door vernauwde of geblokkeerde vaten), ooit een beroerte heeft gehad (met inbegrip van een ‘mini- beroerte’ of TIA.
een hoge bloeddruk, diabetes of een hoge cholesterolspiegel heeft, er hartziektes of beroertes in de familie voorkomen of rookt.
Neem contact op met een arts vóór gebruik van dit medicijn als uw kind een van de bovenvermelde aandoeningen vertoont.
Ouderen Ouderen lopen een hoger risico op bijwerkingen als zij NSAID’s innemen, vooral bijwerkingen op de maag en de darmen..
Patiënten met een voorgeschiedenis van vergiftigingsverschijnselen in het maag-darmkanaal, vooral ouderen, moeten eventuele ongewone buikklachten (vooral maagdarmbloedingen) melden, vooral in het begin van de behandeling.
Gebruikt uw kind nog andere medicijnen?
Gebruikt uw kind naast Nurofen voor Kinderen nog andere geneesmiddelen, heeft uw kind dat kort geleden gedaan of gaat uw kind dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Nurofen voor Kinderen kan invloed hebben op of beïnvloed worden door sommige andere medicijnen. Bijvoorbeeld:
medicijnen die de bloedstolling tegengaan (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, warfarine, ticlopidine), 131123 3
medicijnen tegen hoge bloeddruk (ACE-remmers, bijvoorbeeld captopril, bètablokkers zoals atenolol, angiotensine-II-antagonisten zoals losartan).
Sommige andere medicijnen kunnen de behandeling met Nurofen voor Kinderen ook beïnvloeden of hierdoor worden beïnvloed.
Neem daarom altijd contact op met een arts of apotheker voordat u Nurofen voor Kinderen in combinatie met andere medicijnen gebruikt.
Vertel hem met name indien u de volgende medicijnen gebruikt:
Andere NSAID’s met inbegrip van COX-2 Aangezien deze het risico op bijwerkingen remmers (ontstekingsremmers en pijnstillers) kunnen verhogen.
Digoxine (bij hartfalen) Aangezien het effect van digoxine kan worden versterkt.
Glucocorticosteroïden (medicijnen die cortison of Aangezien deze het risico van maagdarmzweren cortisonachtige stoffen bevatten) of -bloeding kunnen verhogen.
Remmers van de bloedplaatjesaggregatie Aangezien deze het risico van bloeding kunnen verhogen.
Acetylsalicylzuur (lage dosis) Aangezien het bloedverdunnend effect kan worden verstoord.
Bloedverdunnende medicijnen (zoals warfarine) Aangezien ibuprofen de werking van deze medicijnen kan versterken.
Fenytoïne (bij epilepsie) Aangezien het effect van fenytoïne kan worden versterkt.
Selectieve serotonineheropnameremmers Aangezien deze het risico van maagdarmbloeding (medicijnen bij depressie) kunnen verhogen.
Lithium (een medicijn tegen manische depressie Aangezien het effect van lithium kan worden en depressie) versterkt.
Probenecide en sulfinpyrazon (medicijnen tegen Aangezien de uitscheiding van ibuprofen kan jicht) worden vertraagd.
Medicijnen tegen hoge bloeddruk en plastabletten Aangezien ibuprofen de werking van deze medicijnen kan verminderen en er sprake kan zijn van een verhoogd risico voor de nieren.
Kaliumsparende diuretica, zoals amiloride, Aangezien dit kan leiden tot hyperkaliëmie (een kaliumcanrenoaat, spironolactone, triamtereen te hoog kaliumgehalte in het bloed).
Methotrexaat (een medicijn tegen kanker of Aangezien het effect van methotrexaat kan reuma) worden versterkt.
Tacrolimus en ciclosporine (medicijnen die de Aangezien er nierbeschadiging kan optreden.
immuunreactie onderdrukken)
Zidovudine (een medicijn voor de behandeling Aangezien het gebruik van Nurofen kan leiden van HIV/aids) tot een verhoogd bloedingsrisico in een gewricht of een bloeding die leidt tot zwelling bij hiv- positieve hemofiliepatiënten.
Sulfonylureumderivaten (medicijnen tegen Aangezien de bloedsuikerspiegels beïnvloed diabetes) kunnen worden.
Chinolonantibiotica Aangezien het risico van convulsies (stuipen) kan worden verhoogd.
Voriconazol en fluconazole(CYP2C9-remmers) Het effect van ibuprofen kan toenemen.
gebruikt voor schimmelinfecties Verlaging van de ibuprofen dosering moet worden overwogen, met name wanneer een hoge dosering ibuprofen gelijktijdig wordt gebruikt met voriconazol of fluconazol.
Baclofen Baclofentoxiciteit kan optreden na het starten van ibuprofen.
Ritonavir Ritonavir kan de plasmaconcentraties van 131123 4 NSAID’s verhogen.
Amminoglycosiden NSAID’s kunnen de excretie van aminoglycosiden verminderen.
Nurofen en alcohol Het is beter geen alcohol te drinken tijdens het gebruik van Nurofen. Sommige bijwerkingen, zoals deze met betrekking tot het maagdarmkanaal en het centrale zenuwstelsel, worden waarschijnlijker wanneer alcohol samen met Nurofen gebruikt wordt.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–5.

Pregnancy and breastfeeding

Neem ibuprofen niet in als u in de laatste 3 maanden van de zwangerschap bent. Het kan nier- en hartproblemen bij uw ongeboren baby veroorzaken. Het kan van invloed zijn op uw en uw baby’s bloedingsneiging en ervoor zorgen dat de bevalling later plaatsvindt of langer duurt dan verwacht. U mag ibuprofen de eerste 6 maanden van de zwangerschap niet innemen, tenzij aanbevolen door uw arts. Als ibuprofen gedurende meer dan een paar dagen wordt ingenomen vanaf 20 weken zwangerschap, kan dit nierproblemen bij uw ongeboren baby veroorzaken die kunnen leiden tot een lage hoeveelheid vruchtwater dat de baby omringt (oligohydramnion) of vernauwing van een bloedvat (ductus arteriosus) in het hart van de baby. Indien u langer dan een paar dagen behandeld moet worden, kan uw arts extra toezicht aanbevelen.
Borstvoeding Er worden maar kleine hoeveelheden ibuprofen en de bijbehorende afbraakproducten uitgescheiden in de moedermelk. Nurofen kan tijdens de borstvoeding gebruikt worden, aan de aanbevolen dosis en gedurende een zo kort mogelijke periode.
Vruchtbaarheid Dit medicijn behoort tot een groep medicijnen (NSAID’s) die de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen verstoren. Dat effect is omkeerbaar bij stopzetting van het medicijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.

Driving and using machines

Bij kortdurend gebruik heeft dit medicijn geen of verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te gebruiken.
Nurofen voor Kinderen bevat maltitol Dit medicijn bevat maltitol. Als uw arts u heeft gezegd dat u bepaalde suikers niet kunt verdragen, moet u contact opnemen met uw arts voor u dit medicijn inneemt. Kan een licht laxerende werking hebben. De calorische waarde is 2,3 kcal/g maltitol.
Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosiseenheid, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.
Dit medicijn bevat slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Het wordt beschouwd als „glutenvrij” en zal zeer waarschijnlijk geen klachten veroorzaken als u coeliakie heeft.
5 ml van dit medicijn bevat niet meer dan 0,315 microgram gluten. Als u allergisch bent voor tarwe (anders dan coeliakie) dient u dit medicijn niet te gebruiken.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.

Side effects

Zoals elk medicijn kan dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste dosis zo kort mogelijk in te nemen om de symptomen te verlichten. Hoewel bijwerkingen niet vaak voorkomen, kan uw kind een van de bekende bijwerkingen van NSAID’s krijgen. Als dat het geval is, of als u zich zorgen maakt, geeft u het medicijn niet meer aan uw kind en spreekt u zo snel mogelijk met uw arts. Oudere mensen die dit medicijn gebruiken, lopen een verhoogd risico op ontwikkeling van problemen als gevolg van die bijwerkingen.
STOP met het gebruik van dit medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp als uw kind de volgende symptomen ontwikkelt:
tekenen van darmbloeding zoals: hevige buikpijn, zwarte teerachtige stoelgang, braken van bloed of donkere deeltjes die eruitzien als koffiedik.
tekenen van een zeldzame, maar ernstige allergische reactie zoals verergering van astma, onverklaarde piepende ademhaling of kortademigheid, zwelling van het gezicht, de tong of keel, ademhalingsmoeilijkheden, bonzende hartslag, bloeddrukdaling die tot shock leidt. Een dergelijke reactie kan zelfs bij het eerste gebruik van dit medicijn optreden. Als er dergelijke symptomen optreden, moet u onmiddellijk een arts roepen.
Zeer zelden: (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)
Roodachtige, niet-verheven, “schietschijf”-achtige of cirkelvormige plekken op de romp, vaak met centrale blaren, schilfering van de huid, zweren in of op de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Aan deze ernstige huiduitslag kunnen koorts en griepachtige klachten voorafgaan [exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse].
Niet bekend: (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur, vergrote lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een soort witte bloedcellen) (DRESS-syndroom).
Een rode, schilferige, wijdverspreide huiduitslag met bultjes onder de huid en blaasjes, voornamelijk gelokaliseerd op de huidplooien, romp en bovenste ledematen, die gepaard gaat met koorts. De klachten doen zich gewoonlijk voor aan het begin van de behandeling (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).
Vertel het uw arts als uw kind een van de volgende bijwerkingen vertoont, als de bijwerkingen verergeren of als u bijwerkingen heeft die niet in deze bijsluiter staan.
Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)
maag- en buikklachten, zoals brandend maagzuur, maagpijn en misselijkheid, spijsverteringsstoornissen, diarree, braken, winderigheid, obstipatie en licht bloedverlies in maag en/of darm dat in uitzonderlijke gevallen bloedarmoede kan veroorzaken.
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
maagdarmzweren, perforatie of bloeding, ontsteking van de slijmvliezen van de mond met zweren, verergering van bestaande darmziekte (colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn), gastritis.
hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, onrustigheid, prikkelbaarheid of vermoeidheid
gezichtsstoornissen
verschillende soorten huiduitslag
overgevoeligheidsreacties met huiduitslag en jeuk Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)
oorsuizen (sis-, fluit-, brom- of pieptonen)
verhoogde concentratie van ureum in het bloed, pijn in de zij en/of buik, bloed in de urine en koorts kunnen tekenen zijn van nierbeschadiging (papilnecrose)
verhoogde urinezuurconcentratie in het bloed
verlaagde hemoglobinewaarden Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
131123 7
slokdarmontsteking, ontsteking van de alvleesklier, vorming van diafragma-achtige vernauwingen in de darm.
hartfalen, hartaanval en zwelling van het gezicht of handen (oedeem)
minder plassen dan normaal en zwelling (vooral bij patiënten met hoge bloeddruk of verminderde nierfunctie), zwelling (oedeem) en troebele urine (nefrotisch syndroom), inflammatoire nieraandoening (interstitiële nefritis) die kan leiden tot acuut nierfalen. Als een van de bovengenoemde verschijnselen optreedt of als u zich over het geheel genomen niet goed voelt, stop dan met het innemen van Nurofen en raadpleeg onmiddellijk uw arts, aangezien dit de eerste tekenen van nierbeschadiging of nierfalen kunnen zijn.
psychotische reacties, depressie
hoge bloeddruk, vasculitis (ontsteking van de bloedvaten)
hartkloppingen
leverfunctiestoornis, leverbeschadiging (eerste tekenen kunnen huidverkleuring zijn) vooral bij langdurige behandeling, leverfalen, acute ontsteking van de lever (hepatitis)
problemen met de bloedcellen productie - de eerste tekenen kunnen zijn: koorts, zere keel, oppervlakkige mondwondjes, griepachtige verschijnselen, ernstige uitputting, neus- en huidbloeding en onverklaarbare blauwe plekken. In deze gevallen moet u onmiddellijk met de behandeling stoppen en een arts raadplegen. U mag deze verschijnselen niet zelf behandelen met welke pijnstillers of koortsverlagende medicijnen (antipyretische medicijnen) dan ook.
ernstige huidinfectie en complicaties van de weke delen tijdens waterpokken (varicella-infectie)
er is melding gemaakt van verergering van infectiegerelateerde ontstekingen (bijvoorbeeld necrotiserende fasciitis) die samenhangt met het gebruik van bepaalde pijnstillers (NSAID’s). Als er verschijnselen van een infectie optreden of als deze verergeren, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Onderzocht moet worden of er een aanwijzing is dat anti-infectieuze/antibiotische behandeling nodig is.
er zijn met ibuprofen verschijnselen waargenomen van virale hersenvliesontsteking met nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of vertroebeld bewustzijn. Patiënten met auto-immuunziekten (SLE, gemengde bindweefselziekte) lijken hiervoor gevoelig te zijn. Neem onmiddellijk contact op met een arts als deze verschijnselen optreden.
haaruitval (alopecia).
Niet bekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld)
Pijn op de borst kan een teken zijn van een mogelijk ernstige allergische reactie, die Kounis- syndroom wordt genoemd
Reactiviteit van de luchtwegen, bestaand uit astma, kramp van de spieren van de luchtwegen of ademnood
-
De huid wordt gevoelig voor licht.
Medicijnen zoals dit medicijn kunnen in verband worden gebracht met een klein toegenomen risico op een hartaanval (myocardinfarct) of beroerte.
Het melden van bijwerkingen Krijgt uw kind last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit medicijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 7–8.

How to store it

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en het etiket na ‘EXP’. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Bewaren beneden 25°C.
131123 8 Houdbaarheid na openen van de fles: 6 maanden.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 8–9.

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

De andere stoffen in dit medicijn zijn: citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, natriumchloride, natriumsaccharine, polysorbaat 80, domifenbromide, vloeibare maltitol, glycerol, xanthaangom, sinaasappelaroma (bevat tarwezetmeel) en gezuiverd water.
Hoe ziet Nurofen voor Kinderen eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Nurofen voor Kinderen is een gebroken witte, stroperige suspensie met een karakteristieke

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 9.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

United StatesNo exact match for this strength and form

Every strength and form (682)

BulgariaNo exact match for this strength and form

Every strength and form (97)

European UnionNo exact match for this strength and form

Every strength and form (2)

SpainNo exact match for this strength and form

Every strength and form (204)

CanadaNo exact match for this strength and form

Every strength and form (87)

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Every strength and form (79)

Details

Made by	Reckitt Benckiser Healthcare B.V.
Active substance	Ibuprofen
Used in	Muscles, joints and bones
Strength	200mg/5ml
Form	suspensie voor oraal gebruik
Classification	M01AE01 · Muscles, joints and bones
Route	oraal gebruik
Dispensing (as stated by the register)	Uitsluitend apotheek of drogist
Name in the register	Nurofen voor Kinderen Sinaasappel suspensie, suspensie 200mg/5ml
RVG	104647

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

DA Ibuprofen 400 mg400 mgfilmomhulde tablet Nederlandse Drogisterij Service B.V. · Ibuprofen · M01AE01 Kruidvat Ibuprofen Liquid Caps 200 mg200 mgcapsule, zacht MAE Holding B.V. · Ibuprofen · M01AE01 Ibuprofen Accord 400 mg filmomhulde tabletten400 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Accord Healthcare B.V. · Ibuprofen · M01AE01 Ibuprofen Fresenius Kabi 400 mg oplossing voor infusie400 mgPrescription onlyoplossing voor infusie Fresenius Kabi Nederland B.V. · Ibuprofen · M01AE01 Ibuprofen Catalent 400 mg zachte capsules400 mgcapsule, zacht Catalent Germany Eberbach GmbH · Ibuprofen · M01AE01 Ibuxin 400 mg400 mgcapsule, zacht Teva B.V. · Ibuprofen · M01AE01

See every product with Ibuprofen