Medicine guide

Quetiapine 200 mg Teva

As listed in the register: Quetiapine 200 mg Teva, filmomhulde tabletten

200 mg · filmomhulde tablet

Prescription only
Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain

Active substance: Quetiapinefumaraat
Used in: Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Made by: Teva Nederland B.V.
Source: Official label

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Quetiapine Teva filmomhulde tabletten bevat een stof die quetiapine wordt genoemd. Dit geneesmiddel behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. Dit middel kan gebruikt worden om verschillende ziektes te behandelen, zoals:

- bipolaire depressie: u kunt zich verdrietig, depressief of schuldig voelen, een energietekort hebben en eetlustverlies of slaapproblemen hebben
- manie: u kunt zich opgewonden, opgetogen, prikkelbaar, enthousiast of hyperactief voelen of een slecht inzicht hebben, agressief of verstorend zijn
- schizofrenie: u kunt dingen horen of voelen die er niet zijn, dingen geloven die niet waar zijn of zich ongewoon achterdochtig, angstig, verward, schuldig, gespannen of depressief voelen Zelfs als u zich beter voelt kan uw arts dit middel aan u blijven voorschrijven.
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 2

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2 · 2026-09-30

Do not take it if

u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6
u gebruikt één van de volgende geneesmiddelen:
sommige geneesmiddelen tegen HIV
geneesmiddelen met azolen (tegen schimmelinfecties)
erytromycine of claritromycine (tegen infecties)
nefazodon (tegen depressie)
Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Uw arts zal uw startdosering bepalen. De onderhoudsdosering (dagelijkse dosis) zal afhangen van uw ziekte en behoefte en zal in het algemeen tussen de 150 en 800 mg zijn.
u neemt uw tabletten eenmaal daags voor het slapen gaan of tweemaal daags afhankelijk van uw ziekte
slik uw tabletten in hun geheel door met water
u kunt de tabletten met of zonder voedsel innemen
drink geen grapefruitsap terwijl u dit middel gebruikt. Het kan effect hebben op de werking van het geneesmiddel
stop niet met het innemen van uw tabletten zonder overleg met uw arts, ook al voelt u zich beter Gebruik bij leverproblemen Als u leverproblemen heeft kan uw arts de dosis veranderen.
Gebruik bij oudere mensen Als u op leeftijd bent kan uw arts de lagere dosis veranderen.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar Quetiapine dient niet gebruikt te worden bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar.
Heeft u teveel van dit middel gebruikt?
Als u meer van dit middel heeft ingenomen dan uw arts u heeft voorgeschreven, dan kunt u zich 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 7 slaperig en duizelig voelen en een abnormale hartslag hebben. Ga dan direct naar uw arts of naar het ziekenhuis in de buurt. Neem uw Quetiapine Teva tabletten mee.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Als u vergeten bent uw tabletten in te nemen, neem deze dan in zodra u het zich herinnert. Als het bijna tijd is voor uw volgende tablet, wacht daar dan op. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel Als u plotseling stopt met de inname van dit middel kunt u mogelijk last krijgen van niet kunnen slapen (slapeloosheid), u kunt zich ziek voelen (misselijk) of u kunt het volgende ervaren: hoofdpijn, diarree, overgeven, duizeligheid of prikkelbaarheid. Uw arts kan u adviseren om geleidelijk de dosering te verlagen voordat de behandeling gestopt wordt.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 6–7.

Warnings and precautions

Praat met uw arts of apotheker voordat u quetiapine neemt:
als iemand in uw familie problemen heeft of heeft gehad met het hart, bijvoorbeeld hartritmestoornissen, verzwakking van de hartspier of ontsteking van het hart of als u geneesmiddelen inneemt die invloed kunnen hebben op uw hartslag
als u een lage bloeddruk heeft
als u een beroerte heeft gehad, in het bijzonder als u op leeftijd bent
als u problemen heeft met uw lever
als u ooit een toeval (epileptische aanval) heeft gehad
als u een depressie heeft of een andere aandoening die met antidepressiva wordt behandeld. Het gebruik van deze geneesmiddelen samen met Quetiapine Teva kan serotoninesyndroom veroorzaken. Dit is een mogelijk levensbedreigende aandoening (zie ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’)
als u suikerziekte heeft of een risico heeft om suikerziekte te krijgen. In dat geval dient uw arts uw bloedsuikerspiegel te controleren gedurende uw gebruik van dit middel
als u weet dat u in het verleden een laag aantal witte bloedcellen heeft gehad (wel of niet veroorzaakt door andere geneesmiddelen)
als u een oudere patiënt bent die lijdt aan dementie (verlies van functies van de hersenen). Als dat zo is, moet u dit middel niet innemen, omdat de groep van geneesmiddelen waartoe Quetiapine Teva behoort bij oudere patiënten met dementie het risico op een beroerte of in sommige gevallen het risico op overlijden kan verhogen
als u een oudere patiënt bent met de ziekte van Parkinson/parkinsonisme
als u of iemand in uw familie ooit last heeft gehad van vorming van bloedstolsels, omdat dit soort geneesmiddelen in verband is gebracht met de vorming van bloedstolsels
als u tijdens uw normale nachtrust last heeft of heeft gehad van korte periodes waarin u stopt met ademen (“slaapapneu” genoemd) en u geneesmiddelen gebruikt die de normale activiteit van de 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 3 hersenen vertraagt (“kalmeringsmiddelen”)
als u niet uw hele blaas kunt legen (urineretentie) of hier in het verleden last van heeft gehad, u een vergrote prostaat heeft, een verstopping in uw darmen, of een verhoogde druk in uw oog heeft.
Deze aandoeningen kunnen soms veroorzaakt worden door geneesmiddelen (“anticholinergica” genoemd) die de manier waarop zenuwcellen werken beïnvloeden om bepaalde medische aandoeningen te behandelen
als u een verleden heeft van alcohol- of geneesmiddelenmisbruik Informeer uw arts onmiddellijk als u na het gebruik van dit middel het volgende ervaart:
een combinatie van koorts, hevige spierstijfheid, zweten of een verlaagd niveau van bewustzijn (een ziekte die maligne neurolepticasyndroom wordt genoemd). Medische behandeling kan onmiddellijk nodig zijn
als u een snelle en onregelmatige hartslag heeft, zelfs als u in rust bent, hartkloppingen, moeite met ademhalen, pijn op de borst of onverklaarbare vermoeidheid. Uw arts moet uw hart controleren en u onmiddellijk doorverwijzen naar een cardioloog als dat nodig is
ongecontroleerde bewegingen, in het bijzonder van uw gezicht of tong
duizeligheid of een gevoel van hevige slaperigheid. Dit zou bij oudere patiënten het risico op verwonding door een ongeval (zoals vallen) kunnen verhogen
toevallen of epileptische aanvallen
een langdurige en pijnlijke erectie (priapisme)
Deze aandoeningen kunnen namelijk veroorzaakt worden door dit soort geneesmiddelen Informeer uw arts zo snel mogelijk als u het volgende heeft:
koorts, griepachtige verschijnselen, zere keel of een andere infectie, want dit kan het gevolg zijn van een zeer laag aantal witte bloedcellen, waardoor mogelijk quetiapine gestopt moet worden en/of een behandeling kan worden gegeven
constipatie samen met aanhoudende buikpijn of constipatie die niet reageert op behandeling. Dit kan leiden tot een ernstigere blokkade van de darm
zelfmoordgedachten en verslechtering van uw depressie Als u depressief bent kunt u soms gedachten hebben over zelfverwonding of zelfmoord. Deze gedachten kunnen toenemen bij het starten van een eerste behandeling, omdat deze geneesmiddelen allemaal tijd nodig hebben voordat ze werken, normaal ongeveer twee weken, maar soms langer. Deze gedachten kunnen ook vaker voorkomen als u plotseling stopt met het innemen van uw geneesmiddel. U heeft waarschijnlijk meer kans op deze gedachten als u een jongvolwassene bent. Informatie uit klinische onderzoeken heeft laten zien dat jongvolwassenen, jonger dan 25 jaar, met depressie een verhoogd risico hebben op zelfmoordgedachten en/of zelfmoordgedrag.
Als u op enig moment gedachten over zelfverwonding of zelfmoord hebt, neem dan direct contact op met uw arts of ga direct naar het ziekenhuis.
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 4 Het kan helpen als u een vriend of familielid vertelt dat u zich depressief voelt en hen vraagt deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen u te vertellen of zij denken dat uw depressie erger wordt of dat zij zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag Ernstige bijwerkingen van de huid (SCAR’s)
Ernstige bijwerkingen van de huid (SCAR’s) die levensbedreigend of fataal kunnen zijn, werden bij de behandeling met dit geneesmiddel zeer zelden gemeld. Deze uiten zich meestal door:
het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), een wijdverspreide blaarvorming of vervelling van de huid, vooral rond de mond, neus, ogen en genitaliën
toxische epidermale necrolyse (TEN) veroorzaakt een ernstige vorm van vervelling van de huid
geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), die vaak gepaard gaan met griepachtige symptomen, met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en bloedafwijkingen (toename van witte bloedcellen (eosinofilie) en leverenzymen)
acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem (AGEP), kleine blaren gevuld met pus
erythema multiforme (EM), huiduitslag met jeukende rode onregelmatige vlekken Stop met het gebruik van dit middel als u deze verschijnselen krijgt en neem contact op met uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp.
Gewichtstoename Gewichtstoename is gezien bij patiënten die quetiapine innemen. U en uw arts moeten regelmatig uw gewicht controleren.
Kinderen en jongeren Quetiapine dient niet gebruikt te worden bij kinderen en jongeren onder 18 jaar.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–4.

Pregnancy and breastfeeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
U mag dit middel niet tijdens de zwangerschap innemen, tenzij dit is besproken met uw arts. Quetiapine Teva dient niet te worden gebruikt als u borstvoeding geeft.
De volgende symptomen die op ontwenning kunnen duiden kunnen optreden bij pasgeboren baby’s van moeders die dit middel in het laatste trimester (laatste drie maanden van hun zwangerschap) hebben gebruikt: trillen, stijve en/of zwakke spieren, slaperigheid, opwinding, ademhalingsproblemen en problemen met voeden. Als uw baby last krijgt van een van deze symptomen, neem dan contact op met uw arts.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.

Other medicines

Gebruikt u naast Quetiapine Teva nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Neem quetiapine NIET in als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:
sommige geneesmiddelen tegen HIV
geneesmiddelen met azolen (tegen schimmelinfecties)
erytromycine of claritromycine (tegen infecties)
nefazodon (tegen depressie)
Informeer uw arts wanneer u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
geneesmiddelen tegen epilepsie (zoals fenytoïne of carbamazepine)
geneesmiddelen tegen een hoge bloeddruk
barbituraten (tegen slapeloosheid)
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 5
thioridazine of lithium (andere antipsychotische geneesmiddelen)
geneesmiddelen tegen depressie (antidepressiva). Deze geneesmiddelen kunnen een wisselwerking aangaan met Quetiapine Teva. U kunt dan last krijgen van verschijnselen als onwillekeurige, ritmische spiertrekkingen, waaronder van de oogspieren, onrust (agitatie), dingen zien, voelen of horen die er niet zijn (hallucinaties), diepe bewusteloosheid (coma), overmatig zweten, trillen (tremor), overdreven reflexen, verhoogde spierspanning, lichaamstemperatuur hoger dan 38 °C. Dit wordt serotoninesyndroom genoemd. Neem contact op met uw arts als u last krijgt van zulke verschijnselen
geneesmiddelen die invloed hebben op uw hartslag, bijvoorbeeld middelen die een onbalans veroorzaken in elektrolyten (lage kalium- of magnesiumspiegels) zoals diuretica (plaspillen) of bepaalde antibiotica (middelen om infecties te behandelen)
geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken
geneesmiddelen (“anticholinergica” genoemd) die de manier waarop zenuwcellen werken beïnvloeden om bepaalde medische aandoeningen te behandelen Overleg eerst met uw arts voordat u stopt met één van uw geneesmiddelen.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
dit middel kan met of zonder voedsel worden ingenomen
wees voorzichtig met de hoeveelheid alcohol die u drinkt, omdat de combinatie van Quetiapine Teva en alcohol u slaperig kan maken
drink geen grapefruitsap als u dit middel inneemt. Het kan de werking van het geneesmiddel beïnvloeden

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.

Driving and using machines

Deze tabletten kunnen u slaperig maken. Bestuur geen voertuig en gebruik geen gereedschap of machines voordat u weet welk effect deze tabletten op u hebben.
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 6 Quetiapine Teva bevat lactose Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Quetiapine Teva bevat natrium Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.
25 mg en 100 mg Quetiapine Teva bevat een azokleurstof Dit geneesmiddel bevat de azokleurstof zonnegeel FCF aluminiumlak (E110). Deze stof kan allergische reacties veroorzaken.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5–6.

Side effects

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit middel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):
verlaging van het hemoglobinegehalte (een eiwit in rode bloedcellen dat zuurstof vervoert)
duizeligheid (dat vallen tot gevolg kan hebben), hoofdpijn, droge mond
slaperigheid (dit kan na verloop van tijd verdwijnen wanneer u doorgaat met de inname van dit middel) (kan vallen tot gevolg hebben)
ontwenningsverschijnselen (verschijnselen die optreden wanneer u stopt met de inname van dit middel), waaronder niet kunnen slapen (slapeloosheid), misselijkheid (nausea), hoofdpijn, diarree, overgeven, duizeligheid en prikkelbaarheid. Geleidelijk stoppen over een periode van ten minste 1 tot 2 weken wordt geadviseerd
gewichtstoename
ongewone spierbewegingen. Deze kunnen bestaan uit het moeilijk in beweging krijgen van spieren, schudden, rusteloosheid of spierstijfheid zonder pijn
veranderingen in de hoeveelheid van bepaalde vetten (triglyceriden en totaal cholesterol)
Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):
snelle hartslag
gevoel dat uw hart bonst, op hol slaat of overslaat
constipatie; geïrriteerde maag (indigestie)
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 8
gevoel van zwakte
gezwollen armen of benen
verlaagde bloeddruk bij het opstaan. Hierdoor kunt u een duizelig gevoel hebben of flauwvallen (dat vallen tot gevolg kan hebben)
verhoogd suikergehalte in het bloed
wazig zien
abnormale dromen en nachtmerries
meer honger hebben
prikkelbaar zijn
spraak- en taalstoornissen
zelfmoordgedachten en verslechtering van uw depressie
kortademigheid
braken (voornamelijk bij ouderen)
koorts
veranderingen in de hoeveelheid schildklierhormonen in uw bloed
veranderingen van het aantal van bepaalde types bloedcellen
verhoging van het aantal leverenzymen gemeten in het bloed
verhoging van de hoeveelheid van het prolactinehormoon in het bloed. Verhogingen van het prolactinehormoon kan in zeldzame gevallen leiden tot het volgende:
bij mannen en vrouwen kunnen opgezwollen borsten ontstaan en onverwachts borstmelk produceren
bij vrouwen kan de menstruatie uitblijven of onregelmatig worden Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):
toevallen of epileptische aanvallen
allergische reacties zoals bulten (striemen), zwelling van de huid en zwelling rond de mond
onaangenaam gevoel in de benen (rusteloze benen syndroom)
moeilijk slikken
ongecontroleerde bewegingen, in het bijzonder van uw gezicht of tong
seksuele disfunctie
suikerziekte
verandering in elektrische activiteit van het hart te zien op het ECG (QT verlenging)
een langzamer dan normale hartslag, die kan ontstaan bij het starten van de behandeling en die een verband kan hebben met een lage bloeddruk en flauwvallen
moeilijkheden bij het plassen
flauwvallen (dat vallen tot gevolg kan hebben)
verstopte neus
verlaging van het aantal rode bloedcellen
verlaging van de hoeveelheid natrium in het bloed
verslechtering van een al bestaande suikerziekte
verwardheid 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 9 Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers):
een combinatie van verhoogde lichaamstemperatuur (koorts), zweten, stijve spieren, zich heel slaperig voelen of flauwvallen (een ziekte die “maligne neurolepticasyndroom” wordt genoemd)
gele verkleuring van de huid en de ogen (geelzucht)
leverontsteking (hepatitis)
een langdurige en pijnlijke erectie (priapisme)
gezwollen borsten en onverwachte melkproductie (galactorroe)
verstoorde menstruatie
vorming van bloedstolsels in de aderen, vooral in de benen (verschijnselen zijn onder andere zwelling, pijn en roodheid van het been), die via de bloedvaten in de longen terecht kunnen komen, wat pijn op de borst en ademhalingsmoeilijkheden veroorzaakt. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u een of meer van deze verschijnselen opmerkt
wandelen, praten, eten of andere activiteiten terwijl u slaapt
verlaagde lichaamstemperatuur (hypothermie)
ontsteking van de alvleesklier
een aandoening (genaamd “metabool syndroom”) waarbij u mogelijk een combinatie van 3 of meer van het volgende heeft: een verhoging van vet rond uw buik, een verlaging van “goed cholesterol” (HDL-C), een verhoging van een type vet in uw bloed genaamd triglycerides, hoge bloeddruk en een verhoging van uw bloedsuiker
combinatie van koorts, griepachtige verschijnselen, zere keel of een andere infectie met een zeer laag aantal witte bloedcellen, een aandoening die agranulocytose wordt genoemd
darmverstopping
verhoging van creatininefosfokinase (een stof uit de spieren) in het bloed Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):
ernstige huiduitslag, blaren, of rode vlekken op de huid
een ernstige allergische reactie (anafylaxie genaamd), die ademhalingsmoeilijkheden of shock kan veroorzaken
snelle zwelling van de huid, meestal rond de ogen, lippen en keel (angio-oedeem)
een ernstige aandoening met blaren op de huid, mond, ogen en genitaliën (Stevens Johnson- syndroom). Zie rubriek ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’
onjuiste uitscheiding van een hormoon dat het urine volume controleert
afbraak van spierweefsel en pijn in spieren (rhabdomyolyse)
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
huiduitslag met onregelmatige rode vlekken (erythema multiforme); zie rubriek 2 ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’ 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 10
snel optreden van plekken rode huid bezaaid met kleine puisten (kleine blaren gevuld met wit/gele vloeistof, acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem genoemd (AGEP); zie rubriek 2 ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’
ernstige, plotselinge allergische reactie, met als verschijnselen koorts en blaren op de huid en vervelling van de huid (toxische epidermale necrolyse). Zie rubriek 2 ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’
geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), die vaak gepaard gaan met griepachtige symptomen, met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en bloedafwijkingen (toename van witte bloedcellen (eosinofilie) en leverenzymen). Zie rubriek 2 ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’
ontwenningsverschijnselen kunnen optreden bij pasgeboren baby’s van moeders die dit middel tijdens hun zwangerschap hebben gebruikt
aandoening van de hartspier (cardiomyopathie)
ontsteking van de hartspier (myocarditis)
ontsteking van bloedvaten (vasculitis), vaak met huiduitslag met kleine rode of paarse bultjes
beroerte De groep van geneesmiddelen waartoe dit middel behoort, kan hartritmeproblemen veroorzaken. Deze kunnen ernstig zijn en in ernstige gevallen fataal zijn.
Sommige bijwerkingen kunnen alleen worden vastgesteld als een bloedtest wordt afgenomen. Deze bijwerkingen kunnen bestaan uit veranderingen van de hoeveelheid van bepaalde vetten (triglyceriden en totaal cholesterol) of suiker in het bloed, veranderingen in de hoeveelheid schildklierhormonen in uw bloed, verhoogde leverenzymen, verlaging van bepaalde soorten bloedcelaantallen, verlaging van het aantal rode bloedcellen, verhoogd bloed creatinefosfokinase (een stof in de spieren), verlaagd natrium gehalte in het bloed en verhoging in het bloed van de hoeveelheid van een hormoon dat prolactine wordt genoemd. Verhoging van de hoeveelheid van het hormoon prolactine kan in zeldzame gevallen leiden tot het volgende:
het opzwellen van de borsten en onverwachte melkproductie bij mannen en vrouwen
het uitblijven of onregelmatig worden van de menstruatie bij vrouwen Uw arts kan u vragen om van tijd tot tijd een bloedtest te laten doen.
Aanvullende bijwerkingen bij kinderen en jongeren Dezelfde bijwerkingen die bij volwassenen kunnen voorkomen kunnen ook bij kinderen en jongvolwassenen voorkomen.
De volgende bijwerkingen zijn vaker bij kinderen en jongvolwassenen waargenomen of zijn niet bij volwassenen waargenomen:
Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 100 gebruikers):
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 11
verhoging in het bloed van de hoeveelheid van een hormoon dat prolactine wordt genoemd.
Verhoging van de hoeveelheid van het hormoon prolactine kan in zeldzame gevallen leiden tot het volgende:
het opzwellen van de borsten en onverwachte melkproductie bij jongens en meisjes
het uitblijven of onregelmatig worden van de menstruatie bij meisjes
verhoogde eetlust
overgeven
ongewone spierbewegingen. Deze kunnen bestaan uit het moeilijk in beweging krijgen van spieren, schudden rusteloosheid of spierstijfheid zonder pijn
verhoging van de bloeddruk Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):
gevoel van zwakte, flauwvallen (dat vallen tot gevolg kan hebben)
verstopte neus
prikkelbaar zijn Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 7–11.

How to store it

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 11.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

Bulgaria11 matching products

Every strength and form (37)

Spain54 matching products

Every strength and form (277)

Canada33 matching products

Every strength and form (155)

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Every strength and form (59)

Details

Made by	Teva Nederland B.V.
Active substance	Quetiapinefumaraat
Used in	Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Strength	200 mg
Form	filmomhulde tablet
Classification	N05AH04 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Route	oraal gebruik
Dispensing (as stated by the register)	Uitsluitend recept
Name in the register	Quetiapine 200 mg Teva, filmomhulde tabletten
RVG	100755

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

Seroquel 100 mg100 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Medcor Pharmaceuticals B.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Seroquel XR 200 mg200 mgPrescription onlytablet met verlengde afgifte Euro Registratie Collectief B.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Quetiapine 25 mg Teva25 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Teva Nederland B.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Quetiapine Jubilant 200 mg200 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Jubilant Pharmaceuticals N.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Quetiapine Viatris 150 mg150 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Viatris Limited · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Quetiapine Aurobindo 25 mg25 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Aurobindo Pharma B.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04

See every product with Quetiapinefumaraat