Medicine guide

Quetiapine Accord 200 mg

As listed in the register: Quetiapine Accord 200 mg, tabletten met verlengde afgifte

200 mg · tablet met verlengde afgifte

Prescription only
Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain

Active substance: Quetiapinefumaraat
Used in: Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Made by: Accord Healthcare B.V.
Source: Official label

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Quetiapine Accord bevat een stof die quetiapine wordt genoemd. Dit geneesmiddel behoort tot een groep geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. Dit middel kan worden gebruikt om verschillende ziekten te behandelen, zoals:

• Schizofrenie: waarbij het kan zijn dat u dingen ziet, hoort of voelt die er niet zijn, dingen gelooft die niet waar zijn of zich ongewoon achterdochtig, angstig, verward, schuldig, gespannen of depressief voelt.
• Manie: Waarbij het kan zijn dat u zich opgewonden, opgetogen, prikkelbaar, enthousiast of hyperactief voelt of een slecht inzicht heeft, waaronder dat u agressief of verstorend bent.
• Bipolaire depressie en depressieve episodes bij unipolaire depressie: waarbij u zich verdrietig voelt. Het kan zijn dat u zich depressief of schuldig voelt, of energietekort, eetlustverlies of slaapproblemen heeft.
Als dit middel wordt gebruikt voor depressieve episoden bij unipolaire depressie, zullen ze gebruikt worden naast een ander geneesmiddel voor het behandelen van deze ziekte.
Zelfs als u zich beter voelt kan uw arts dit middel aan u blijven voorschrijven.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30

Do not take it if

U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
U gebruikt één van de volgende geneesmiddelen:
Sommige geneesmiddelen tegen hiv
geneesmiddelen met azolen (tegen schimmelinfecties)
erytromycine of claritromycine (tegen infecties)
nefazodon (tegen depressie)
Gebruik dit middel niet als één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is. Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Uw arts zal uw startdosering bepalen. De onderhoudsdosis (dagelijkse dosis) hangt af van uw ziekte en behoefte en zal in het algemeen tussen de 150 mg en 800 mg zijn.
Neem uw tabletten éénmaal daags in.
Breek uw tabletten niet door, kauw er niet op en maal ze niet fijn.
Slik de tabletten in zijn geheel door met wat water.
Neem uw tabletten zonder voedsel in (ten minste 1 uur voor een maaltijd of voor het slapen gaan;
uw arts zal u dit vertellen).
Drink geen grapefruitsap als u dit middel inneemt. Dit kan de werking van het geneesmiddel beïnvloeden.
Stop niet met het innemen van uw tabletten, zelfs niet als u zich beter voelt, tenzij uw arts heeft aangegeven dat u kunt stoppen.
Problemen met de lever Als u leverproblemen hebt, kan uw arts de dosis veranderen.
Ouderen Als u op leeftijd bent, kan uw arts de dosis veranderen.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar Dit middel mag niet worden gebruikt bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.
Hebt u te veel van dit middel ingenomen?
Als u meer van dit middel heeft gebruikt dan uw arts u heeft voorgeschreven, dan kunt u zich slaperig en duizelig voelen en een abnormale hartslag hebben. Neem onmiddellijk contact op met uw arts of met het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Neem de verpakking van dit middel mee.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Als u bent vergeten uw geneesmiddel in te nemen, neem het dan in zodra u dit bemerkt. Als het bijna tijd is voor uw volgende tablet, wacht daar dan op. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel Als u plots stopt met het gebruik van Dit middel, kunt u mogelijk last krijgen van niet kunnen slapen (insomnia), kunt u zich misselijk voelen (nausea) of kunt u hoofdpijn, diarree, braken, duizeligheid of prikkelbaarheid ervaren. Uw arts kan u aanraden de dosis geleidelijk te verminderen voordat met de behandeling gestopt wordt.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.

Warnings and precautions

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt, als:
Als u een depressie heeft of een andere aandoening die met antidepressiva wordt behandeld. Het gebruik van deze geneesmiddelen samen met {productnaam} kan serotoninesyndroom veroorzaken.
Dit is een mogelijk levensbedreigende aandoening (zie “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”).
U of iemand in uw familie problemen heeft of heeft gehad met het hart, bijvoorbeeld hartritmestoornissen, verzwakking van de hartspier of ontsteking van het hart, of als u geneesmiddelen inneemt die invloed kunnen hebben op uw hartslag.
U een te lage bloeddruk heeft.
U ooit een beroerte heeft gehad, vooral als u op leeftijd bent.
U problemen heeft met uw lever.
U ooit een epilepsieaanval (stuipen) heeft gehad.
U suikerziekte heeft of als u een risico loopt om suikerziekte te krijgen. Als dat het geval is, kan uw arts uw bloedsuikergehalte controleren terwijl u dit middel inneemt.
U weet dat u in het verleden een laag aantal witte bloedcellen heeft gehad (al dan niet veroorzaakt door andere geneesmiddelen).
U een oudere patiënt bent die lijdt aan dementie (verlies van functies van de hersenen). Als dat zo is, moet dit middel niet ingenomen worden, omdat de groep van geneesmiddelen waartoe dit middel behoort, bij oudere patiënten met dementie het risico op een beroerte of in sommige gevallen het risico op overlijden kan verhogen.
U een oudere patiënt bent die lijdt aan de ziekte van Parkinson/parkinsonisme.
U of iemand anders in uw familie ooit bloedstolsels heeft gehad, omdat geneesmiddelen als deze in verband zijn gebracht met de vorming van bloedstolsels.
als u tijdens uw normale nachtrust last heeft of heeft gehad van korte periodes waarin u stopt met ademen (“slaapapneu” genoemd) en u geneesmiddelen gebruikt die de normale activiteit van de hersenen vertraagt (“kalmeringsmiddelen”).
als u niet uw hele blaas kunt legen (urineretentie) of hier in het verleden last van heeft gehad, u een vergrote prostaat heeft, een verstopping in uw darmen, of een verhoogde druk in uw oog heeft. Deze aandoeningen kunnen soms veroorzaakt worden door geneesmiddelen (“anticholinergica” genoemd) die de manier waarop zenuwcellen werken beïnvloeden om bepaalde medische aandoeningen te behandelen.
als u bekend bent met alcohol- of geneesmiddelenmisbruik Informeer uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt nadat u dit middel hebt gebruikt:
Een combinatie van koorts, ernstige spierstijfheid, zweten of een bewustzijnsdaling (een aandoening die “maligne neurolepticasyndroom” wordt genoemd). Onmiddellijke medische behandeling kan nodig zijn.
Oncontroleerbare bewegingen, vooral van uw gezicht of tong.
Duizeligheid of een gevoel van hevige slaperigheid. Dit zou bij oudere patiënten het risico op verwonding door een ongeval (zoals vallen) kunnen verhogen.
Toevallen (stuipen).
Een langdurige en pijnlijke erectie (priapisme).
als u een snelle en onregelmatige hartslag heeft, zelfs als u in rust bent, hartkloppingen, moeite met ademhalen, pijn op de borst of onverklaarbare vermoeidheid. Uw arts moet uw hart controleren en u onmiddellijk doorverwijzen naar een cardioloog als dat nodig is.
Deze aandoeningen kunnen namelijk door dit type geneesmiddel worden veroorzaakt.
Informeer uw arts zo snel mogelijk als u het volgende heeft:
Koorts, griepachtige verschijnselen, zere keel of een andere infectie, want dit kan het gevolg zijn van een zeer laag aantal witte bloedcellen, waardoor gebruik van dit middel mogelijk gestopt moet worden en/of een behandeling kan worden gegeven.
Constipatie samen met aanhoudende buikpijn of constipatie die niet reageert op behandeling. Dit kan leiden tot een ernstigere blokkade van de darm.
Zelfmoordgedachten en verergering van uw depressie Als u depressief bent, kunt u soms eraan denken om uzelf schade te berokkenen of te doden. Die gedachten kunnen sterker zijn bij het starten van de behandeling, omdat al deze geneesmiddelen een zekere tijd nodig hebben voor ze beginnen te werken. Meestal is dat ongeveer twee weken, maar soms langer. Deze gedachten kunnen ook vaker voorkomen als u plotseling stopt met het innemen van uw geneesmiddel. U zult gemakkelijker dergelijke gedachten krijgen als u een jongvolwassene bent. Informatie van klinische studies wijst op een hoger risico op zelfmoordgedachten en/of zelfmoordgedrag bij volwassenen jonger dan 25 jaar met een depressie.
Als u er ooit aan denkt om uzelf schade te berokkenen of te doden, moet u meteen contact opnemen met uw arts of naar een ziekenhuis gaan. Het kan nuttig zijn een familielid of goede vriend/vriendin te vertellen dat u depressief bent en hem/haar te vragen deze bijsluiter te lezen. U zou hem/haar kunnen vragen het u te zeggen als hij/zij denkt dat uw depressie erger wordt of als hij/zij zich zorgen maakt over veranderingen in uw gedrag.
Ernstige bijwerkingen van de huid Ernstige huidbijwerkingen (SCARs) die levensbedreigend of dodelijk kunnen zijn, zijn zeer zelden gemeld bij behandeling met dit medicijn. Deze doen zich gewoonlijk voor onder de vorm van:
Het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), een wijdverspreide uitslag met blaren en schilferende huid, vooral rond de mond, neus, ogen en geslachtsorganen
Toxische epidermale necrolyse (TEN), een meer ernstige vorm die uitgebreide vervelling van de huid veroorzaakt
Geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), die bestaat uit griepachtige symptomen met uitslag, koorts, gezwollen klieren en abnormale bloedtestresultaten (waaronder een verhoging van het aantal witte bloedcellen (eosinofilie) en van leverenzymen).
Acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem (AGEP), kleine blaren gevuld met pus.
Erythema multiforme (EM), huiduitslag met jeukende rode onregelmatige vlekken.
Stop met het gebruik van dit middel als u deze verschijnselen krijgt en neem onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische hulp.
Gewichtstoename Gewichtstoename is gezien bij patiënten die dit middel innemen. U en uw arts moeten regelmatig uw gewicht controleren.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar Dit middel dient niet te worden gebruikt bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.

Pregnancy and breastfeeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
U mag dit middel niet innemen tijdens de zwangerschap tenzij u dat hebt besproken met uw arts. U mag dit middel niet gebruiken als u borstvoeding geeft.
De volgende verschijnselen die op ontwenning kunnen duiden, kunnen voorkomen bij pasgeboren baby's van moeders die in het laatste trimester (de laatste drie maanden van de zwangerschap) dit middel hebben gebruikt:
trillen, spierstijfheid en/of spierzwakte, slaperigheid, opwinding, ademhalingsmoeilijkheden en moeilijkheden bij de voeding. Als uw baby een van deze verschijnselen krijgt, kan het zijn dat u uw arts moet waarschuwen.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.

Other medicines

Gebruikt u naast Quetiapine Accord nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.
Gebruik Quetiapine Accord niet als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
Sommige geneesmiddelen tegen hiv.
Geneesmiddelen met azolen (tegen schimmelinfecties).
Erytromycine of claritromycine (tegen infecties).
Nefazodon (tegen depressie).
Raadpleeg uw arts als u één van de volgende middelen gebruikt:
Geneesmiddelen tegen epilepsie (zoals fenytoïne of carbamazepine).
Geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk.
Barbituraten (als u moeilijk kunt slapen).
Thioridazine of lithium (een ander antipsychotisch geneesmiddel).
Geneesmiddelen die invloed hebben op uw hartslag, bijvoorbeeld middelen die een onbalans veroorzaken in elektrolyten (lage kalium- of magnesiumspiegels) zoals diuretica (plaspillen) of bepaalde antibiotica (middelen om infecties te behandelen).
Geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken.
Geneesmiddelen (“anticholinergica” genoemd) die de manier waarop zenuwcellen werken beïnvloeden om bepaalde medische aandoeningen te behandelen.
Geneesmiddelen tegen depressie (antidepressiva). Deze geneesmiddelen kunnen een wisselwerking aangaan met {productnaam}. U kunt dan last krijgen van verschijnselen als onwillekeurige, ritmische spiertrekkingen, waaronder van de oogspieren, onrust (agitatie), dingen zien, voelen of horen die er niet zijn (hallucinaties), diepe bewusteloosheid (coma), overmatig zweten, trillen (tremor), overdreven reflexen, verhoogde spierspanning, lichaamstemperatuur hoger dan 38 °C. Dit wordt serotoninesyndroom genoemd. Neem contact op met uw arts als u last krijgt van zulke verschijnselen.
Overleg eerst met uw arts voordat u stopt met één van uw geneesmiddelen.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
De werking van dit middel kan worden beïnvloed door voedsel en daarom dient u uw tabletten ten minste 1 uur voor een maaltijd in te nemen of voor het slapen gaan.
Wees voorzichtig met de hoeveelheid alcohol die u drinkt, omdat de gecombineerde werking van dit middel en alcohol u slaperig kunnen maken.
Drink geen grapefruitsap tijdens uw behandeling met dit middel. Dit kan de werking van het geneesmiddel beïnvloeden.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.

Driving and using machines

Deze tabletten kunnen u slaperig maken. Bestuur geen voertuig en gebruik geen machines voordat u weet welk effect deze tabletten op u hebben.
Quetiapine Accord bevat lactose Quetiapine Accord bevat lactose, een soort suiker. Als uw arts u verteld heeft dat u overgevoelig bent voor bepaalde suikers, neem dan contact op met uw arts voor u dit geneesmiddel inneemt.
Quetiapine Accord bevat natrium Quetiapine Accord tabletten met verlengde afgifte bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’.
Effect op urinetesten Als uw urine getest wordt op geneesmiddelen, kunt u bij bepaalde testmethodes door het gebruik van quetiapine een positief resultaat krijgen voor methadon of bepaalde medicijnen voor depressie, welke tricyclische antidepressiva (TCA’s) worden genoemd. Dit kan zelfs gebeuren als u geen methadon of TCA’s gebruikt. Als dit gebeurt, kan een meer specifieke test worden uitgevoerd.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.

Side effects

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Bijwerkingen die zeer vaak voorkomen (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):
duizeligheid (dat vallen tot gevolg kan hebben), hoofdpijn, droge mond.
slaperigheid (dit kan na verloop van tijd verdwijnen wanneer u doorgaat met de inname van dit middel, kan tot vallen leiden).
ontwenningsverschijnselen (verschijnselen die optreden wanneer u stopt met de inname van quetiapine), waaronder niet kunnen slapen (insomnia), misselijkheid (nausea), hoofdpijn, diarree, braken, duizeligheid en prikkelbaarheid. Een geleidelijke stopzetting over een periode van minstens 1 tot 2 weken is raadzaam.
gewichtstoename.
abnormale spierbewegingen. Deze kunnen bestaan uit het moeilijk in beweging krijgen van spieren, trillingen, rusteloosheid of spierstijfheid zonder pijn.
veranderingen in de hoeveelheid van bepaalde vetten (triglyceriden en totaal cholesterol).
Bijwerkingen die vaak voorkomen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):
snelle hartslag.
het gevoel dat uw hart bonst, snel klopt of slagen overslaat.
obstipatie, geïrriteerde maag (indigestie).
gevoel van zwakte
gezwollen armen of benen.
verlaagde bloeddruk bij het opstaan. Hierdoor kunt u een duizelig gevoel hebben of flauwvallen (dat vallen tot gevolg kan hebben).
verhoogd suikergehalte in het bloed.
wazig zien.
abnormale dromen en nachtmerries.
verhoogde eetlust.
prikkelbaar zijn.
spraak- en taalstoornissen.
zelfmoordgedachten en verergering van uw depressie
kortademigheid.
braken (vooral bij ouderen).
koorts
veranderingen in de hoeveelheid schildklierhormonen in uw bloed;
verlaging van het aantal van bepaalde type bloedcellen
verhoging van het aantal leverenzymen gemeten in het bloed;
verhoging van de hoeveelheid van het prolactinehormoon in het bloed. Verhogingen van het prolactinehormoon kan in zeldzame gevallen leiden tot het volgende:
o bij mannen en vrouwen kunnen borsten opzwellen en onverwachts borstmelk produceren.
o bij vrouwen kan de menstruatie uitblijven of onregelmatig worden.
Bijwerkingen die soms voorkomen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
toevallen of epileptische aanvallen
allergische reacties zoals bulten (striemen), zwelling van de huid en zwelling rond de mond
onaangenaam gevoel in de benen (rusteloze-benen-syndroom).
problemen met slikken.
ongecontroleerde bewegingen, in het bijzonder van uw gezicht of tong
seksuele stoornis.
diabetes
verandering in de elektrische activiteit van het hart, wat zichtbaar is op een hartfilmpje (ECG)
(‘verlenging van het QT-interval’)
Een hartslag die langzamer is dan normaal, dit kan voorkomen aan het begin van de behandeling en gepaard kan gaan met lage bloeddruk en flauwvallen
moeilijkheden bij het plassen
flauwvallen (dat vallen tot gevolg kan hebben)
verstopte neus
verlaging van het aantal rode bloedcellen
verlaging van de hoeveelheid natrium in het bloed
verslechtering van een al bestaande suikerziekte
verwardheid.
Bijwerkingen die zelden voorkomen (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):
een combinatie van verhoogde lichaamstemperatuur (koorts), zweten, stijve spieren, zich heel slaperig voelen of flauwvallen (een ziekte die “maligne neurolepticasyndroom” wordt genoemd).
gele verkleuring van de huid en de ogen (geelzucht).
leverontsteking (hepatitis).
een langdurige en pijnlijke erectie (priapisme).
gezwollen borsten en onverwachte melkproductie (galactorroe).
verstoorde menstruatie.
vorming van bloedstolsels in de aderen, vooral in de benen (verschijnselen zijn onder andere zwelling, pijn en roodheid van het been), die via de bloedvaten in de longen terecht kunnen komen, wat pijn op de borst en ademhalingsmoeilijkheden veroorzaakt. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u een of meer van deze verschijnselen opmerkt
wandelen, praten, eten of andere activiteiten terwijl u slaapt.
verlaagde lichaamstemperatuur (hypothermie).
ontsteking van de alvleesklier.
een aandoening (die "metabool syndroom" wordt genoemd) waarbij u een combinatie van 3 of meer van de volgende symptomen krijgt: toename van vet rond uw onderbuik, een afname van "goed cholesterol" (HDL-C), een toename van een bepaald type vet in uw bloed, triglyceriden genaamd, hoge bloeddruk en verhoging van uw bloedsuikergehalte.
combinatie van koorts, griepachtige verschijnselen, zere keel of een andere infectie met een zeer laag aantal witte bloedcellen, een aandoening die agranulocytose wordt genoemd;
darmverstopping;
verhoging van creatininefosfokinase (een stof uit de spieren) in het bloed Bijwerkingen die zeer zelden voorkomen (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
ernstige huiduitslag, blaren of rode vlekken op de huid.
een ernstige allergische reactie (anafylaxie genaamd), die ademhalingsmoeilijkheden of shock kan veroorzaken;
snelle zwelling van de huid, meestal rond de ogen, lippen en keel (angio-oedeem)
een ernstige aandoening met blaren op de huid, mond, ogen en genitaliën (Stevens Johnson- syndroom). Zie rubriek 2
onjuiste uitscheiding van een hormoon die het urinevolume regelt.
afbraak van spierweefsel en pijn in de spieren (rhabdomyolyse).
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
huiduitslag met onregelmatige, rode vlekken (erythema multiforme) Zie rubriek 2.
snel optreden van plekken rode huid bezaaid met kleine puisten (kleine blaren gevuld met wit/gele vloeistof, acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem genoemd (AGEP); zie rubriek 2.
ernstige, plotselinge allergische reactie met symptomen zoals koorts en blaren op de huid en vervelling van de huid (toxische epidermale necrolyse). Zie rubriek 2
Geneesmiddelrash met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS) die bestaat uit griepachtige symptomen met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en afwijkende resultaten van bloedonderzoek (waaronder een toename van het aantal witte bloedcellen (eosinofilie) en leverenzymen). Zie rubriek 2
ontwenningsverschijnselen kunnen optreden bij pasgeboren baby’s van moeders die dit middel tijdens hun zwangerschap hebben gebruikt.
Beroerte.
Aandoening van de hartspier (cardiomyopathie)
Ontsteking van de hartspier (myocarditis)
Ontsteking van bloedvaten (vasculitis), vaak met huiduitslag met kleine rode of paarse bultjes De groep van geneesmiddelen waartoe dit middel behoort, kunnen hartritmestoornissen veroorzaken. Deze kunnen ernstig zijn en mogelijk fataal.
Andere bijwerkingen kunnen alleen worden vastgesteld als een bloedtest wordt afgenomen. Deze bijwerkingen kunnen bestaan uit veranderingen van de hoeveelheid van bepaalde vetten (triglyceriden en totaal cholesterol) of suiker in het bloed, veranderingen in de hoeveelheid schildklierhormonen in uw bloed, verhoogde leverenzymen, verlagingen van het aantal van bepaalde soorten bloedcellen, verlaging van het aantal rode bloedcellen, verhoging van creatine-fosfokinase in het bloed (een stof die in de spieren voorkomt), verlaging van de hoeveelheid natrium in het bloed en verhogingen van de hoeveelheid van een hormoon dat prolactine wordt genoemd in het bloed. Verhogingen van de hoeveelheid van het hormoon prolactine kan in zeldzame gevallen leiden tot het volgende:
Het opzwellen van de borsten en onverwachte melkproductie bij mannen en vrouwen.
Het uitblijven of onregelmatig worden van de menstruatie bij vrouwen.
Uw arts kan u vragen om van tijd tot tijd een bloedproef te laten doen.
Extra bijwerkingen die bij kinderen en jongeren tot 18 jaar kunnen voorkomen:
Dezelfde bijwerkingen die bij volwassenen kunnen voorkomen, kunnen ook bij kinderen en jongeren tot 18 jaar voorkomen.
De volgende bijwerkingen zijn vaker bij kinderen en jongeren tot 18 jaar waargenomen of zijn niet bij volwassenen waargenomen:
Zeer vaak: (komen voor bij meer dan 1 op de 10 personen)
verhoging van de hoeveelheid van een hormoon dat prolactine wordt genoemd in het bloed;
verhoging van de hoeveelheid van het hormoon prolactine kan in zeldzame gevallen leiden tot het volgende:
o het opzwellen van de borsten en onverwachte melkproductie bij jongens en meisjes.
o het uitblijven of onregelmatig worden van de menstruatie bij meisjes.
toegenomen eetlust.
Braken
Abnormale spierbewegingen. Deze kunnen bestaan uit het moeilijk in beweging krijgen van spieren, trillen, rusteloosheid of spierstijfheid zonder pijn
verhoging van de bloeddruk Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 personen)
gevoel van zwakte, flauwvallen (kan tot vallen leiden)
verstopte neus
geïrriteerdheid Melding van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5–8.

How to store it

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket, de doos en de blisterverpakking na (EXP). Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 8.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

Bulgaria11 matching products

Every strength and form (37)

Spain54 matching products

Every strength and form (277)

Canada33 matching products

Every strength and form (155)

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Every strength and form (59)

Details

Made by	Accord Healthcare B.V.
Active substance	Quetiapinefumaraat
Used in	Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Strength	200 mg
Form	tablet met verlengde afgifte
Classification	N05AH04 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Route	oraal gebruik
Dispensing (as stated by the register)	Uitsluitend recept
Name in the register	Quetiapine Accord 200 mg, tabletten met verlengde afgifte
RVG	106811

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

Seroquel 100 mg100 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Medcor Pharmaceuticals B.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Seroquel XR 200 mg200 mgPrescription onlytablet met verlengde afgifte Euro Registratie Collectief B.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Quetiapine 25 mg Teva25 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Teva Nederland B.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Quetiapine Jubilant 200 mg200 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Jubilant Pharmaceuticals N.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Quetiapine Viatris 150 mg150 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Viatris Limited · Quetiapinefumaraat · N05AH04 Quetiapine Aurobindo 25 mg25 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Aurobindo Pharma B.V. · Quetiapinefumaraat · N05AH04

See every product with Quetiapinefumaraat