Medicine guide
Rivaroxaban CF 2
As listed in the register: Rivaroxaban CF 2,5 mg, filmomhulde tabletten
2,5 mg · filmomhulde tablet
- Prescription only
- Blood, clotting and anaemia
- Active substance
- Rivaroxaban
- Used in
- Blood, clotting and anaemia
- Made by
- Centrafarm B.V.
- Source
- Official label
Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.
What it is for
Medicine groupBlood, clotting and anaemiaB01AF01
Mediclarum has not yet retrieved and stored the official label for this product, so none of its text is shown here. Open the official leaflet
How it works
This product’s leaflet is published as a scanned document. This section quotes the US prescribing label for the same active substance (rivaroxaban). It describes the substance, not this Bulgarian product — its uses and doses can differ.
XARELTO is a selective inhibitor of FXa.
It does not require a cofactor (such as Anti-thrombin III) for activity.
Peak level after2–4 h
Half-life5–9 h
Mostly cleared after≈ 35 hfive half-lives — our arithmetic
How it leaves the body
Unchanged drug is excreted into urine, mainly via active tubular secretion and to a lesser extent via glomerular filtration (approximate 5:1 ratio).
With food
For the 2.5 mg and 10 mg dose, it is estimated to be 80% to 100% and is not affected by food.
Quoted from the prescribing label, sections “Mechanism of Action” and “Pharmacokinetics”. DailyMed · 2026-09-10
Do not take it if
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
- U heeft een ernstige bloeding.
- U heeft een ziekte of aandoening in een orgaan waardoor het risico op een ernstige bloeding verhoogd is (bijvoorbeeld maagzweer, hersenletsel of hersenbloeding, een recente hersen- of oogoperatie).
- U gebruikt medicijnen om bloedstolsels te voorkomen (bijvoorbeeld warfarine, dabigatran, apixaban of heparine), behalve wanneer uw antistollingsbehandeling verandert of wanneer u heparine krijgt via een buisje in een ader of slagader om het buisje open te houden.
- U neemt dit medicijn in vanwege een acuut coronair syndroom en u heeft eerder een bloeding of een bloedstolsel in uw hersenen (beroerte) gehad.
- U heeft een ziekte van uw kransslagader (coronaire hartziekte) of een aandoening van de slagaders in uw armen of benen (perifeer arterieel vaatlijden) en u heeft eerder een bloeding in uw hersenen (beroerte) gehad of er is een blokkade geweest van de kleine slagaders die bloed naar de diepe weefsels van de hersenen brengen (lacunaire beroerte) of u heeft een bloedpropje in uw hersenen (ischemische, niet-lacunaire beroerte) gehad in de afgelopen maand.
- U heeft een leverziekte en daardoor een verhoogde kans op bloedingen.
- U bent zwanger of geeft borstvoeding Neem Rivaroxaban CF niet in en vertel het uw arts wanneer één van deze situaties op u van toepassing is.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2.
How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
- Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik?
- Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Hoeveel moet u innemen?
- De geadviseerde dosering is tweemaal daags één tablet van 2,5 mg. Neem Rivaroxaban CF elke dag ongeveer op hetzelfde tijdstip in (bijvoorbeeld ’s ochtends één tablet en ’s avonds één tablet). Dit medicijn kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
- Als u er moeite mee heeft om de tablet in zijn geheel door te slikken, overleg dan met uw arts over andere manieren om Rivaroxaban CF in te nemen. De tablet mag worden fijngemaakt en gemengd met water of appelmoes, vlak voordat u hem inneemt.
- Als het nodig is, kan uw arts u de fijngemaakte tablet ook via een maagsonde geven.
- U krijgt niet alleen Rivaroxaban CF.
- Uw arts zal u zeggen dat u ook acetylsalicylzuur moet innemen. Als u Rivaroxaban CF krijgt na een acuut coronair syndroom, kan uw arts u zeggen dat u ook clopidogrel of ticlopidine moet innemen.
- Als u Rivaroxaban CF krijgt na een ingreep om een vernauwde of afgesloten slagader van uw been te openen om de doorstroming van bloed te herstellen, kan uw arts ook clopidogrel voorschrijven dat u korte tijd samen met acetylsalicylzuur moet innemen.
- Uw arts zal zeggen hoeveel u van deze medicijnen moet nemen (meestal een dagelijkse dosis van 75 tot 100 milligram acetylsalicylzuur, of een dagelijkse dosis van 75 tot 100 milligram acetylsalicylzuur plus een dagelijkse dosis van ofwel 75 milligram clopidogrel ofwel een standaarddosis ticlopidine).
- Wanneer neemt u dit medicijn in?
- Behandeling met Rivaroxaban CF na een acuut coronair syndroom moet zo snel mogelijk worden gestart nadat het acuut coronair syndroom is gestabiliseerd, op zijn vroegst 24 uur na opname in het ziekenhuis en op het moment dat parenterale (via een injectie) antistollingstherapie normaal zou worden gestopt.
- Uw arts zal u zeggen wanneer u moet beginnen met de behandeling met Rivaroxaban CF als bij u een coronaire hartziekte of perifeer arterieel vaatlijden is vastgesteld.
- Uw arts zal beslissen hoe lang u moet doorgaan met de behandeling.
- Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?
- Wanneer u te veel aan Rivaroxaban CF heeft ingenomen, neem dan meteen contact op met uw arts.
- Door te veel Rivaroxaban CF in te nemen, wordt de kans op bloedingen verhoogd.
- Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?
- Neem geen dubbele dosis in om een vergeten dosis in te halen. Als u een inname overslaat, neemt u de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip in.
- Als u stopt met het innemen van dit medicijn Neem Rivaroxaban CF volgens het regelmatige schema in en blijf dit doen zolang uw arts u dit voorschrijft.
- Stop niet met het innemen van Rivaroxaban CF zonder eerst met uw arts te overleggen. Als u stopt met het innemen van dit medicijn, kunt u een grotere kans hebben op nogmaals een hartaanval of een beroerte, of kunt u een grotere kans hebben om te overlijden aan een ziekte van uw hart of uw bloedvaten.
- Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–5.
Warnings and precautions
- Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt.
- Rivaroxaban CF mag niet ingenomen worden in combinatie met bepaalde andere medicijnen die de bloedstolling verminderen, zoals prasugrel of ticagrelor. Dit geldt niet voor acetylsalicylzuur en clodipogrel/ticlopidine.
- Wees extra voorzichtig met Rivaroxaban CF
- als u een verhoogde kans op bloedingen heeft, wat het geval kan zijn bij:
- o ernstige nierziekte, omdat uw nierfunctie invloed kan hebben op de hoeveelheid medicijn die in uw lichaam werkzaam is o medicijnen die u gebruikt om bloedstolsels te voorkomen (bijvoorbeeld warfarine, dabigatran, apixaban of heparine), wanneer uw antistollingsbehandeling verandert, of wanneer u heparine krijgt via een buisje in een ader of slagader om het buisje open te houden (zie de rubriek ‘Gebruikt u nog andere medicijnen?”)
- o bloedingsstoornissen o een zeer hoge bloeddruk, die niet door medicijnen onder controle gebracht is o maag- of darmziekten die bloedingen kunnen veroorzaken, bijvoorbeeld ontsteking van de darmen of maag, of ontsteking van de slokdarm bijvoorbeeld als gevolg van gastro-oesofageale refluxziekte (ziekte waarbij maagzuur omhoog komt in de slokdarm) of tumoren in de maag, de darmen, de geslachtsorganen of de urinewegen o een probleem met de bloedvaten achterin uw ogen (retinopathie)
- o een longziekte waarbij uw bronchiën verwijd zijn en gevuld met pus (bronchiëctasie), of een eerder opgetreden longbloeding o een leeftijd boven 75 jaar o een lichaamsgewicht van minder dan 60 kg o een coronaire hartziekte met ernstig symptomatisch hartfalen
- als u een kunsthartklep heeft
- als u weet dat u lijdt aan antifosfolipidesyndroom (een aandoening van het immuunsysteem dat een verhoogd risico van bloedstolsels veroorzaakt). Vertel dit aan uw behandelend arts, die zal besluiten of de behandeling moet worden aangepast Als één van de voorgaande situaties op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts voordat u Rivaroxaban CF inneemt. Uw arts zal beoordelen of u een behandeling met dit medicijn moet krijgen en of u extra gecontroleerd moet worden.
- Als u een operatie moet ondergaan
- is het heel belangrijk dat u vóór en na de operatie Rivaroxaban CF precies op de tijdstippen inneemt die uw arts u heeft verteld
- Als bij uw operatie een katheter wordt gebruikt of een injectie in uw wervelkolom wordt gegeven (bijvoorbeeld voor een ruggenprik of pijnbestrijding):
- o is het zeer belangrijk om Rivaroxaban CF in te nemen voorafgaand aan en na afloop van de injectie of het verwijderen van de katheter op exact de momenten die uw arts u heeft verteld o moet u het uw arts onmiddellijk vertellen als uw benen verdoofd of zwak aanvoelen, of als u darm- of blaasproblemen krijgt wanneer de verdoving (anesthesie) is uitgewerkt, omdat dan directe zorg nodig is Kinderen en jongeren tot 18 jaar Rivaroxaban CF 2,5 mg tabletten wordt niet aanbevolen voor personen jonger dan 18 jaar. Er is onvoldoende informatie over het gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.
Pregnancy and breastfeeding
Neem Rivaroxaban CF niet in als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Als u zwanger zou kunnen worden, moet u een betrouwbaar anticonceptiemiddel gebruiken zolang u Rivaroxaban CF inneemt. Als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn inneemt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts; hij/zij zal dan besluiten hoe u verder behandeld moet worden.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.
Other medicines
- Gebruikt u naast Rivaroxaban CF nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
- Als u één van de volgende medicijnen gebruikt o bepaalde medicijnen tegen schimmelinfecties (bijvoorbeeld fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), tenzij deze alleen op de huid worden aangebracht o ketoconazol-tabletten (gebruikt voor de behandeling van cushingsyndroom - wanneer het lichaam te veel cortisol produceert)
- o bepaalde medicijnen tegen bacteriële infecties (bijvoorbeeld claritromycine, erytromycine)
- o bepaalde antivirale medicijnen tegen hiv / aids (bijvoorbeeld ritonavir)
- o andere medicijnen om bloedstolling te verminderen (bijvoorbeeld enoxaparine, clopidogrel of vitamine K-antagonisten zoals warfarine en acenocoumarol, prasugrel en ticagrelor (zie de rubriek ‘Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?’)
- o ontstekingsremmers en pijnstillers (bijvoorbeeld naproxen of acetylsalicylzuur)
- o dronedaron, een medicijn tegen abnormale hartslag o bepaalde medicijnen voor de behandeling van depressie (selectieve serotonine- heropnameremmers (SSRI’s) of serotonine-noradrenaline-heropnameremmers (SNRI’s)).
- Als één van de voorgaande situaties op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts voordat u Rivaroxaban CF inneemt, omdat deze medicijnen het effect van Rivaroxaban CF kunnen versterken.
- Uw arts zal beoordelen of u een behandeling met dit medicijn moet krijgen en of u extra gecontroleerd moet worden.
- Als uw arts denkt dat u een hoger risico heeft op het krijgen van een maag- of darmzweer, kan hij een preventieve zweerbehandeling geven.
- Als u één van de volgende medicijnen gebruikt o bepaalde medicijnen voor de behandeling van epilepsie (bijvoorbeeld fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital)
- o sint-janskruid (Hypericum perforatum), een kruidenmiddel tegen depressie o rifampicine, een antibioticum.
- Als één van de voorgaande situaties op u van toepassing is, vertel dat dan uw arts voordat u Rivaroxaban CF inneemt, omdat deze medicijnen het effect van Rivaroxaban CF kunnen verminderen. Uw arts zal beoordelen of u een behandeling met Rivaroxaban CF moet krijgen en of u extra gecontroleerd moet worden.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–4.
Driving and using machines
- Rivaroxaban CF kan duizeligheid (vaak voorkomende bijwerking) of flauwvallen (soms voorkomende bijwerking) veroorzaken (zie rubriek 4, 'Mogelijke bijwerkingen'). Bestuur geen auto of ander voertuig, rijd niet met een fiets en gebruik geen gereedschap of machines als u last heeft van deze klachten.
- Rivaroxaban CF bevat lactose Als u door uw arts werd verteld dat u sommige suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.
- Rivaroxaban CF bevat natrium Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen “natriumvrij” is.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.
Side effects
- Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
- Net als andere, vergelijkbare medicijnen die de vorming van bloedstolsels verminderen, kan Rivaroxaban CF bloedingen veroorzaken die mogelijk levensbedreigend kunnen zijn. Zeer hevige bloedingen kunnen een plotselinge verlaging van de bloeddruk veroorzaken (shock). In sommige gevallen merkt u niet veel van de bloeding.
- Vertel het direct uw arts wanneer u één van de volgende bijwerkingen krijgt:
- Tekenen van een bloeding o bloeding in de hersenen of in de schedel (mogelijke klachten zijn hoofdpijn, zwakte aan één zijde, overgeven, epileptische aanvallen, verminderd bewustzijn en stijve nek. Dit is een ernstige medische noodsituatie. Zoek onmiddellijk medische hulp!)
- o langdurige of zeer hevige bloeding o uitzonderlijke zwakte, vermoeidheid, bleekheid, duizeligheid, hoofdpijn, onverklaarde zwelling, kortademigheid, pijn op de borst of angina pectoris (beklemmend, drukkend, pijnlijk gevoel op de borst)
- Uw arts kan besluiten om u nauwlettender onder controle te houden of om uw behandeling aan te passen.
- Tekenen van een ernstige huidreactie o intense huiduitslag die steeds groter wordt, blaarvorming of wondjes in de slijmvliezen, bijvoorbeeld in de mond of ogen (Stevens-Johnsonsyndroom/toxische epidermale necrolyse)
- o een reactie op het medicijn die huiduitslag, koorts, ontsteking van inwendige organen, afwijkingen in de bloedwaarden en systemische ziekte (DRESS-syndroom) veroorzaakt)
- Deze bijwerkingen komen zeer zelden voor (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers).
- Tekenen van ernstige allergische reacties o zwelling van gezicht, lippen, mond, tong of keel; moeite met slikken; netelroos en ademhalingsmoeilijkheden; plotse bloeddrukdaling Ernstige allergische reacties komen zeer zelden voor (anafylactische reacties, inclusief anafylactische shock, komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) en soms (angio-oedeem en allergisch oedeem komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers).
- Overzicht van mogelijke bijwerkingen Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)
- daling in het aantal rode bloedcellen, waardoor de huid bleek wordt en zwakte of kortademigheid gevoeld wordt
- bloeding in de maag of darmen, bloeden van de urinewegen en/of geslachtsorganen (waaronder bloed in de urine en zware menstruatiebloeding), bloedneus, bloedend tandvlees
- bloeding in het oog (waaronder bloeding in het oogwit)
- bloeding in weefsel of een lichaamsholte (bloeduitstorting, blauwe plekken)
- ophoesten van bloed
- bloeding van de huid of onderhuidse bloeding
- bloeding na een operatie
- sijpelen van bloed of vocht uit een operatiewond
- zwelling van de armen en/of benen
- pijn in de armen en/of benen
- verminderde nierfunctie (kan blijken uit testen die door uw arts worden gedaan)
- koorts
- maagpijn, spijsverteringsklachten (indigestie), misselijkheid, overgeven, verstopping (obstipatie), diarree
- lage bloeddruk (mogelijke klachten zijn duizeligheid of flauwvallen bij het overeind komen)
- verminderde algehele kracht en energie (zwakte, vermoeidheid), hoofdpijn, duizeligheid
- huiduitslag, jeukende huid
- bij bloedonderzoek kunnen sommige leverenzymwaarden verhoogd zijn Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
- bloeding in de hersenen of in de schedel (zie hierboven onder de titel Tekenen van een bloeding)
- bloeding in een gewricht die pijn en zwelling veroorzaakt
- trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes, dit zijn cellen die het bloed helpen stollen)
- allergische reacties, waaronder allergische huidreacties
- verminderde leverfunctie (mogelijk te zien in testen die door uw arts worden uitgevoerd)
- bij bloedonderzoek kan een verhoogde waarde worden gevonden voor roodbruine galkleurstof (bilirubine), sommige enzymen uit de alvleesklier of de lever, of voor het aantal bloedplaatjes
- flauwvallen
- gevoel van onwelzijn
- versnelde hartslag
- droge mond
- netelroos Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)
- bloeding in een spier
- cholestase (verminderde galstroom), hepatitis incl. hepatocellulaire schade (ontstoken lever incl.
- leverschade)
- geelkleuring van de huid en ogen (geelzucht)
- plaatselijke zwelling
- ophoping van bloed (hematoom) in de lies als een complicatie van de ingreep aan uw hart waarbij een katheter in een bloedvat in uw been is ingebracht (pseudoaneurysma)
- Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
- ophoping van eosinofielen, een type witte granulocytische bloedcellen die ontsteking in de longen veroorzaken (eosinofiele pneumonie)
- Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
- nierfalen na een ernstige bloeding
- bloeding in de nier, soms met bloed in de urine, waardoor de nieren niet goed kunnen werken (nefropathie gerelateerd aan antistollingsmiddel
- verhoogde druk in been- of armspieren na een bloeding, wat leidt tot pijn, zwelling, veranderd gevoel, verdoofd gevoel of verlamming (compartimentsyndroom na een bloeding)
- Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5–7.
How to store it
- Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
- Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en op elke blisterverpakking na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
- Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.
- Vermalen van tabletten In water en appelmoes zijn de fijngemaakte tabletten maximaal 4 uur houdbaar.
- Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 7.
Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- De andere stoffen in dit medicijn zijn:
- Kern van de tablet Microkristallijne cellulose Lactosemonohydraat Povidon
From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 8.
Same active substance, strength and form in other countries
Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.
Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad
United States18 matching products
Bulgaria10 matching products
- Enkia 2.5 mg film-coated tablets · film - coated tablets
- KARDATUXAN 2.5 mg · film - coated tablets
- Polbaxan 2.5 mg · film - coated tablets
- Rivaroxaban MSN 2.5 mg · film - coated tablets
- Rivaroxaban Teva 2.5 mg · film - coated tablets
- Rufixalo 2,5 mg · film - coated tablets
- Thinban 2,5 mg · film - coated tablets
- Xanirva 2.5 mg · film - coated tablets
European UnionNo exact match for this strength and form
Spain28 matching products
- XARELTO 2,5 mg · comprimido recubierto con película2 makers
- COAGUBAN 2,5 mg · comprimido recubierto con película
- ELMARDYA 2,5 mg · comprimido recubierto con película
- RIVAROXABAN ALEMBIC 2,5 mg · comprimido recubierto con película
- RIVAROXABÁN APC 2,5 mg · comprimido recubierto con película
- RIVAROXABAN ARISTO 2.5 mg · comprimido recubierto con película
- RIVAROXABAN BAYER 2,5 mg · comprimido recubierto con película
- RIVAROXABAN CIPLA 2,5 mg · comprimido recubierto con película
France2 matching products
Canada20 matching products
SwitzerlandNo exact match for this strength and form
Details
| Made by | Centrafarm B.V. |
|---|---|
| Active substance | Rivaroxaban |
| Used in | Blood, clotting and anaemia |
| Strength | 2,5 mg |
| Form | filmomhulde tablet |
| Classification | B01AF01 · Blood, clotting and anaemia |
| Route | oraal gebruik |
| Dispensing (as stated by the register) | Uitsluitend recept |
| Name in the register | Rivaroxaban CF 2,5 mg, filmomhulde tabletten |
| RVG | 128248 |
Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).
Same active substance
These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.
Rivaroxaban Sandoz 15 mg15 mgPrescription only Sandoz B.V. · Rivaroxaban · B01AF01Rivaroxaban Aurobindo 15 mg15 mgPrescription only Aurobindo Pharma B.V. · Rivaroxaban · B01AF01Rivaroxaban SUN 15 mg filmomhulde tabletten15 mgPrescription only Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · Rivaroxaban · B01AF01Rivaroxaban Amarox 22,5 mgPrescription only Amarox Pharma B.V. · Rivaroxaban · B01AF01Rivaroxaban Amarox 20 mg20 mgPrescription only Amarox Pharma B.V. · Rivaroxaban · B01AF01Rivaroxaban Reddy 22,5 mgPrescription only Reddy Holding GmbH · Rivaroxaban · B01AF01