Rosuvastatine Krka 10 mg

Do not take it if

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

• Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
• Gebruikelijke doseringen bij volwassenen Als u dit medicijn inneemt tegen verhoogd cholesterol:
• Startdosering Uw behandeling met dit medicijn moet starten met de 5 mg of 10 mg dosering, zelfs wanneer u eerder een hogere dosering van een ander statine heeft ingenomen. De keuze van uw startdosering zal afhangen van:
• uw cholesterolgehaltes;
• de mate van risico dat u heeft op een hartaanval of beroerte;
• of u gevoeliger bent voor mogelijke bijwerkingen.
• Vraag uw arts of apotheker welke startdosering van dit medicijn het beste bij u past.
• Uw arts kan beslissen om u de laagste dosering (5 mg) te geven wanneer:
• u van Aziatische oorsprong bent (Japans, Chinees, Filipijns, Vietnamees, Koreaans en Indisch);
• u ouder bent dan 70 jaar;
• u matige nierproblemen heeft;
• u risico heeft op last en pijn van de spieren (myopathie).
• Verhogen van de dosering en maximale dagelijkse dosering Uw arts kan besluiten uw dosering te verhogen. Dit is zodat u de hoeveelheid van dit medicijn inneemt die geschikt is voor u. Wanneer u gestart bent met een dosering van 5 mg, kan uw arts beslissen om dit te verdubbelen tot 10 mg, dan 20 mg en dan 40 mg wanneer nodig. Wanneer u gestart bent met 10 mg, kan uw arts beslissen om dit te verdubbelen naar 20 mg en dan wanneer nodig naar 40 mg. Tussen elke aanpassing van de dosering zal een periode van 4 weken zitten.
• De maximale dagelijkse dosering van dit medicijn is 40 mg. Deze dosering is enkel voor patiënten met hoge cholesterolgehaltes en met een hoog risico op een hartaanval of beroerte bij wie de cholesterolgehaltes niet voldoende verlaagd worden met 20 mg.
• Als u dit medicijn inneemt om het risico op een hartaanval, een beroerte of daarmee verband houdende gezondheidsproblemen te verminderen:
• De aanbevolen dosering is 20 mg eenmaal daags. Uw arts kan echter beslissen om een lagere dosering te gebruiken als u één van de bovengenoemde factoren vertoont.
• Gebruik bij kinderen van 6 tot en met 17 jaar Het dosisbereik bij kinderen en jongvolwassenen van 6 tot 17 jaar is 5 tot 20 mg eenmaal daags. De gebruikelijke startdosering is 5 mg daags en uw arts kan deze dosering geleidelijk verhogen om zo de dosering te vinden die het beste bij u past. De maximale dagelijkse dosering van Rosuvastatine Krka is 10 mg of 20 mg voor kinderen van 6 tot 17 jaar, afhankelijk van de te behandelen onderliggende aandoening. Neem uw dosering eenmaal per dag. De Rosuvastatine Krka 40 mg tablet mag niet aan kinderen worden gegeven.
• Inname van uw tabletten Slik elke tablet in zijn geheel door met een slok water.
• Neem dit medicijn eenmaal per dag in. Het maakt niet uit op welk tijdstip u dit medicijn, met of zonder voedsel, inneemt. Probeer uw tablet elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen om u eraan te helpen herinneren het in te nemen.
• Regelmatige controles van cholesterol Het is belangrijk om terug te gaan naar uw arts voor regelmatige controles van uw cholesterolgehaltes.
• Dit om zeker te zijn dat uw cholesterolgehaltes het juiste niveau bereikt hebben en op dit niveau blijven.
• Uw arts kan beslissen om uw dosering te verhogen zodat u de hoeveelheid van dit medicijn inneemt die geschikt is voor u.
• Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?
• Neem onmiddellijk contact op met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis.
• Wanneer u in een ziekenhuis wordt opgenomen of u wordt behandeld voor een andere aandoening, moet u het medisch personeel melden dat u dit medicijn neemt.
• Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?
• U hoeft zich geen zorgen te maken. Neem uw volgende dosis in op het gebruikelijke tijdstip in. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
• Als u stopt met het innemen van dit medicijn Praat erover met uw arts als u de inname van dit medicijn wenst te stoppen. Uw cholesterolgehalte zou opnieuw kunnen stijgen wanneer u stopt dit medicijn in te nemen.
• Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5–6.

Warnings and precautions

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3–5.

Pregnancy and breastfeeding

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.

Driving and using machines

• De meeste mensen kunnen autorijden en machines gebruiken wanneer zij dit medicijn innemen – het zal hun vermogen niet aantasten. Echter, sommige mensen voelen zich duizelig tijdens de behandeling met dit medicijn. Wanneer u zich duizelig voelt, neem dan contact op met uw arts voordat u probeert te rijden of machines te gebruiken.
• Rosuvastatine Krka bevat lactose Als uw arts u verteld heeft dat u bepaalde suikers niet verdraagt (lactose of melksuiker), moet u contact op nemen met uw arts voordat u dit middel inneemt.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 5.

Side effects

• Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
• Het is belangrijk dat u weet wat de bijwerkingen kunnen zijn. Zij zijn meestal mild en verdwijnen na een korte tijd.
• Stop de inname van dit medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp wanneer u één van de volgende allergische reacties heeft:
• moeilijkheden om te ademen, eventueel met zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en/of de keel;
• zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en/of de keel, waardoor u moeilijk kan slikken;
• ernstige jeuk van de huid (met verheven knobbeltjes);
• roodachtige, niet-verhoogde, ronde vlekken in de vorm van een schietschijf op de romp, vaak met centrale blaren, huidafschilfering, zweren in mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen.
• Deze ernstige huiduitslag kan worden voorafgegaan door koorts en griepachtige klachten (Stevens-Johnson-syndroom);
• Uitgebreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom of geneesmiddelovergevoeligheidssyndroom).
• Stop de inname van dit medicijn eveneens en praat onmiddellijk met uw arts:
• als u enige uitzonderlijke last of pijn heeft in uw spieren die langer duurt dan verwacht.
• Spiersymptomen komen vaker voor bij kinderen en adolescenten dan bij volwassenen. Zoals met andere statines, heeft een heel klein aantal mensen onaangename effecten ter hoogte van de spieren ondervonden en zelden hebben deze zich verder ontwikkeld naar een levensbedreigende spierbeschadiging, rabdomyolyse genaamd;
• als u een spierscheur heeft.
• als u een lupusachtig syndroom heeft (waaronder uitslag, gewrichtsaandoeningen en effecten op bloedcellen);
• Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen):
• Hoofdpijn, maagpijn, verstopping, zich ziek voelen, spierpijn, zich zwak voelen, duizeligheid.
• Een verhoging van het aantal eiwitten in de urine – dit herstelt zich gewoonlijk vanzelf zonder het stopzetten van de inname van dit medicijn (alleen bij 40 mg).
• Diabetes. Hierop heeft u een groter risico als u hoge suiker- en vetwaarden in uw bloed heeft, als u overgewicht heeft en als u een verhoogde bloeddruk heeft. Uw arts zal u controleren, gedurende de periode dat u dit medicijn gebruikt.
• Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen):
• Huiduitslag, jeuk of andere reacties van de huid.
• Een verhoging van het aantal eiwitten in de urine – dit herstelt zich gewoonlijk vanzelf zonder het stopzetten van de inname van dit medicijn (alleen bij 5 mg, 10 mg en 20 mg).
• Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1 000 mensen):
• Ernstige allergische reactie – verschijnselen zoals zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en/of de keel, moeilijkheden met slikken en ademhalen, ernstige jeuk aan de huid (met bultjes).
• Wanneer u denkt dat u een allergische reactie heeft, stop dan de inname van dit medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp.
• Spierbeschadiging bij volwassenen - als voorzorgsmaatregel, stop met de inname van dit medicijn, neem onmiddellijk contact op met uw arts wanneer u ongewone last of pijn heeft aan de spieren die langer duurt dan verwacht.
• Ernstige pijn aan de maag (ontstoken alvleesklier).
• Stijging van de hoeveelheid leverenzymen in het bloed.
• Gemakkelijker bloeden of oplopen van bloeduitstortingen als gevolg van een laag aantal bloedplaatjes.
• Lupusachtig syndroom (waaronder uitslag, gewrichtsaandoeningen en effecten op bloedcellen).
• Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 000 mensen):
• Geelzucht (gele verkleuring van huid en het oogwit), hepatitis (een ontstoken lever), sporen van bloed in uw urine, beschadiging van de zenuwen in uw benen en armen (zoals gevoelloosheid), pijn ter hoogte van de gewrichten, geheugenverlies en borstvorming bij mannen (gynaecomastie).
• Bijwerkingen met onbekende frequentie (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
• kunnen zijn:
• Diarree (dunne ontlasting), hoest, kortademigheid, oedeem (zwelling), slaapstoornissen, slapeloosheid en nachtmerries inbegrepen, seksuele problemen, depressie, ademhalingsproblemen, aanhoudende hoest en/of kortademigheid of koorts inbegrepen, peesletsel en constante spierzwakte.
• Myasthenia gravis (een ziekte die algemene spierzwakte veroorzaakt, in sommige gevallen in spieren die worden gebruikt bij de ademhaling), oculaire myasthenie (een ziekte die oogspierzwakte veroorzaakt).
• Neem contact op met uw arts als u last krijgt van zwakte in uw armen of benen die verergert na perioden van activiteit, dubbelzien of hangende oogleden, moeite met slikken of kortademigheid.
• Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 7–8.

How to store it

• Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
• Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
• Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur.
• Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
• Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 8.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

Details

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

See every product with Rosuvastatine Calcium 0-Water