Medicine guide

Sacubitril/Valsartan Genthon 24 mg/26 mg

As listed in the register: Sacubitril/Valsartan Genthon 24 mg/26 mg, filmomhulde tabletten

24 mg + 26 mg · filmomhulde tablet

Prescription only
Heart, blood pressure and circulation

Active substance: Sacubitril Natrium + Valsartan Dinatrium
Used in: Heart, blood pressure and circulation
Made by: Genthon B.V.
Source: Official label

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Sacubitril/Valsartan Genthon is een geneesmiddel voor het hart dat een angiotensinereceptor- neprilysineremmer bevat. Het levert twee werkzame stoffen op, sacubitril en valsartan.
Sacubitril/Valsartan Genthon wordt gebruikt voor het behandelen van een vorm van langdurig hartfalen bij volwassenen.
Deze vorm van hartfalen treedt op wanneer het hart zwak is en niet genoeg bloed kan rondpompen naar de longen en de rest van het lichaam. De meest voorkomende klachten bij hartfalen zijn kortademigheid, vermoeidheid, moeheid en zwelling van de enkels.
Sacubitril/Valsartan Genthon bevat de werkzame stoffen sacubitril en valsartan, dat ook bij de behandeling van andere aandoeningen wordt gebruikt die niet in deze bijsluiter staan vermeld. Neem contact op met uw arts of apotheker als u vragen heeft.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1 · 2026-09-30

Do not take it if

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
U neemt een ander geneesmiddel in dat een angiotensineconverterend-enzymremmer (ACEremmer)
wordt genoemd (bijvoorbeeld enalapril, lisinopril of ramipril), welke wordt gebruikt voor de behandeling van een hoge bloeddruk of hartfalen. Als u een ACE-remmer heft ingenomen, moet u 36 uur wachten na inname van de laatste dosis ervan voor u begint met het innemen van Sacubitril/Valsartan Genthon (zie ‘Neemt u nog andere geneesmiddelen in?’).
U heeft ooit een reactie gehad die angio-oedeem wordt genoemd (snelle onderhuidse zwelling in gebieden zoals het gezicht, de keel, armen en benen, en die levensbedreigend kan zijn indien de zwelling van de keel de luchtweg blokkeert) bij het gebruik van een ACE-remmer of een angiotensinereceptorblokker (ARB) (zoals valsartan, telmisartan of irbesartan).
U heeft een voorgeschiedenis van angio-oedeem, een erfelijke aandoening waarvan de oorzaak onbekend is (idiopatisch).
U heeft diabetes of een verminderde nierfunctie en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat (zie ‘Neemt u nog andere geneesmiddelen in?’).
U heeft een ernstige leverziekte.
U bent meer dan 3 maanden zwanger ( zie ‘Zwangerschap en borstvoeding’).
Als een van de bovenvermelde waarschuwingen op u van toepassing is, neem Sacubitril/Valsartan Genthon dan niet in en raadpleeg uw arts.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 1–2.

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Volwassenen U zult meestal beginnen met het innemen van een 24 mg/26 mg of 49 mg/51 mg tablet tweemaal per dag (één tablet ’s ochtends en één tablet ’s avonds). Uw arts bepaalt uw precieze startdosis op basis van de geneesmiddelen die u eerder heeft gebruikt en uw bloeddruk. Uw arts past vervolgens elke 2-4 weken de dosis aan, afhankelijk van hoe u reageert op de behandeling totdat de beste dosis voor u is bereikt.
De gebruikelijke aanbevolen doeldosering is 97 mg/103 mg tweemaal per dag (één tablet ’s ochtends en één tablet ’s avonds).
Kinderen en adolescenten (één jaar en ouder)
Voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar dienen andere producten die sacubitril/valsartan bevatten te worden gebruikt.
Uw arts (of die van uw kind) zal de startdosis bepalen op basis van het lichaamsgewicht en andere factoren, waaronder eerder ingenomen geneesmiddelen. De arts past vervolgens elke 2-4 weken de dosis aan totdat de beste dosis is gevonden.
Sacubitril/Valsartan Genthon moet tweemaal per dag worden gegeven (één tablet 's morgens en één tablet 's avonds).
Sacubitril/Valsartan Genthon filmomhulde tabletten zijn niet bedoeld voor kinderen die minder dan 40 kg wegen. Voor deze patiënten is sacubitril/valsartan granulaat beschikbaar.
Patiënten die Sacubitril/Valsartan Genthon gebruiken kunnen een lage bloeddruk krijgen (duizeligheid, licht gevoel in het hoofd), een hoog kaliumgehalte in het bloed (dat zou worden vastgesteld wanneer uw arts een bloedtest uitvoert) of een verminderde nierfunctie. Als dit gebeurt, kan uw arts de dosis van andere geneesmiddelen die u neemt verminderen, tijdelijk de dosis Sacubitril/Valsartan Genthon verminderen of volledig stoppen met de behandeling met Sacubitril/Valsartan Genthon.
Neem de tabletten in met een glas water. U kunt Sacubitril/Valsartan Genthon met of zonder voedsel innemen. Het wordt niet aanbevolen de tabletten te breken of fijn te maken.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Neem direct contact op met uw arts als u per ongeluk te veel Sacubitril/Valsartan Genthon tabletten heeft ingenomen of als iemand anders uw tabletten heeft ingenomen. Vertel het uw arts zo snel mogelijk als u heel erg duizelig wordt en/of flauwvalt en ga liggen.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Het wordt aangeraden uw geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen. Als u echter een dosis vergeet te nemen, neemt u eenvoudigweg de volgende op het geplande tijdstip in. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit middel Door te stoppen met de behandeling met Sacubitril/Valsartan Genthon kan uw aandoening erger worden.
Stop niet met het innemen van uw geneesmiddel, behalve als uw arts u dit vertelt.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4.

Warnings and precautions

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
als u wordt behandeld met een angiotensinereceptorblokker (ARB) of aliskiren (zie ‘Wanneer mag u dit middel niet innemen?’);
als u ooit angio-oedeem heeft gehad (zie ‘Wanneer mag u dit middel niet innemen?’ en rubriek 4 ‘Mogelijke bijwerkingen’);
als u last krijgt van buikpijn, misselijkheid, overgeven of diarree na inname van dit geneesmiddel. Uw arts zal beslissen over verdere behandeling. Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen.
als u een lage bloeddruk heeft of als u andere geneesmiddelen inneemt die uw bloeddruk verlagen (bijvoorbeeld een geneesmiddel waardoor u meer gaat plassen (diureticum)) of als u last heeft van braken of diarree, vooral als u 65 jaar of ouder bent, of als u een nierziekte heft en lage bloeddruk;
als u een nierziekte heeft;
als u lijdt aan uitdroging;
als uw nierslagader vernauwd is;
als u leverziekte heeft.
als u dingen ziet, voelt of hoort die er niet zijn (hallucinaties), als u mensen veel minder vertrouwt zonder dat daar een goede reden voor is (paranoia) of als u veranderingen in uw slaappatroon ervaart tijdens het gebruik van Sacubitril/Valsartan Genthon.
als u een te grote hoeveelheid kalium in uw bloed heeft (hyperkaliëmie).
als u lijdt aan hartfalen dat in NYHA-klasse IV valt (niet in staat zijn enige lichamelijke activiteit uit te voeren zonder ongemakken en het eventueel hebben van klachten in rust).
Als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u Sacubitril/Valsartan Genthon inneemt.
Uw arts kan de hoeveelheid kalium en natrium in uw bloed regelmatig controleren tijdens de behandeling met Sacubitril/Valsartan Genthon. Daarnaast kan uw arts uw bloeddruk controleren bij de start van de behandeling en wanneer de doses worden verhoogd.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar (één jaar en ouder)
Voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar dienen andere producten die sacubitril/valsartan bevatten te worden gebruikt.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Sacubitril/Valsartan Genthon nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Het kan nodig zijn de dosis te veranderen, andere voorzorgsmaatregelen te nemen of zelfs te stoppen met een van de geneesmiddelen. Dit is vooral belangrijk voor de volgende geneesmiddelen:
ACE-remmers. Neem Sacubitril/Valsartan Genthon niet in met ACE-remmers. Als u een ACE-remmer heft ingenomen, moet u 36 uur wachten na inname van de laatste dosis van de ACE-remmer voor u begint met het innemen van Sacubitril/Valsartan Genthon (zie ‘Wanneer mag u dit middel niet innemen?’). Als u stopt met de inname van Sacubitril/Valsartan Genthon, wacht dan 36 uur na uw laatste dosis Sacubitril/Valsartan Genthon voordat u begint met het innemen van een ACE-remmer;
andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van hartfalen of het verlagen van de bloeddruk, zoals angiotensinereceptorblokkers of aliskiren (zie ‘Wanneer mag u dit middel niet innemen?’);
een aantal geneesmiddelen die statines worden genoemd en die worden gebruikt voor het verlagen van een te hoog cholesterolgehalte (bijvoorbeeld atorvastatine);
sildenafil, tadalafil, vardenafil of avanafil. Dit zijn geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van een erectiestoornis of een te hoge bloeddruk in de longslagader;
geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in het bloed verhogen. Dit zijn onder andere kaliumsupplementen, zoutvervangers met kalium, kaliumsparende geneesmiddelen en heparine;
pijnstillers van het soort dat niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID’s) wordt genoemd of selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers (Cox-2-remmers). Als u een van deze geneesmiddelen gebruikt, wil uw arts misschien uw nierfunctie controleren bij het starten of het aanpassen van de behandeling (zie ‘Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?’);
lithium, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten psychische ziektes;
furosemide, een geneesmiddel dat behoort tot een groep geneesmiddelen, diuretica genaamd, die worden gebruikt om de hoeveelheid urine die u produceert te vergroten;
nitroglycerine, een geneesmiddel dat gebruikt wordt om een beklemmend, pijnlijk gevoel op de borst (angina pectoris) te behandelen;
bepaalde soorten antibiotica (rifamycinegroep), ciclosporine (gebruikt om het afstoten van getransplanteerde organen te voorkomen) of antivirale geneesmiddelen zoals ritonavir (gebruikt voor de behandeling van hiv/aids);
metformine, een geneesmiddel dat gebruikt wordt om diabetes te behandelen.
Als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Sacubitril/Valsartan Genthon gaat innemen.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 2–3.

Pregnancy and breastfeeding

U moet het uw arts vertellen als u denkt dat u zwanger bent (of zou kunnen worden). Uw arts zal u normaalgesproken adviseren te stoppen met het innemen van dit geneesmiddel voordat u zwinger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent, en zal u adviseren om een ander geneesmiddel in plaats van Sacubitril/Valsartan Genthon te nemen.
Dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen in het begin van de zwangerschap en mag niet worden ingenomen als u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige schade kan veroorzaken bij uw baby als het gebruikt wordt na de derde maand van de zwangerschap.
Borstvoeding Sacubitril/Valsartan Genthon wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven. Laat het uw arts weten als u borstvoeding geeft of binnenkort borstvoeding gaat geven.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.

Driving and using machines

Zorg ervoor dat u weet welke invloed Sacubitril/Valsartan Genthon op u heeft voordat u een voertuig bestuurt, gereedschap gebruikt of machines bedient of andere activiteiten onderneemt die concentratie vereisen. Als u zich duizelig of erg moe voelt wanneer u dit geneesmiddel inneemt, mag u geen voertuig besturen, fietsen of gereedschap of machines gebruiken.
Sacubitril/Valsartan Genthon bevat natrium Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 3.

Side effects

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Sommige klachten kunnen ernstig zijn.
Stop met het innemen van Sacubitril/Valsartan Genthon en roep onmiddellijk medische hulp in als u zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel opmerkt, waardoor u misschien moeite krijgt met ademhalen of slikken.
Dit kunnen verschijnselen zijn van een allergische reactie, angio-oedeem genaamd (een bijwerking die soms voorkomt bij minder dan 1 op de 100 gebruikers).
Andere mogelijke bijwerkingen:
Laat het uw arts of apotheker weten als een van de onderstaande bijwerkingen ernstig wordt.
Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)
lage bloeddruk, die klachten kan veroorzaken van duizeligheid en licht gevoel in het hoofd (hypotensie)
hoge kaliumconcentratie in het bloed, aangetoond in een bloedonderzoek (hyperkaliëmie)
verminderde werking van de nieren (verminderde nierfunctie)
Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)
hoesten
duizeligheid
diarree
laag aantal rode bloedcellen, aangetoond in een bloedtest (anemie)
vermoeidheid
(acuut) onvermogen van de nier om goed te werken (nierfalen)
lage kaliumconcentratie in het bloed, aangetoond in een bloedonderzoek (hypokaliëmie)
hoofdpijn
flauwvallen (syncope)
zwakte (asthenie)
misselijkheid
lage bloeddruk (duizeligheid, licht gevoel in het hoofd) bij het opstaan uit een zittende of liggende houding
gastritis (pijn in de maag, misselijkheid)
draaierig gevoel (vertigo)
laag bloedsuikerniveau, aangetoond in een bloedtest (hypoglykemie)
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
allergische reactie met huiduitslag en jeuk (overgevoeligheid)
duizeligheid bij het opstaan uit een zittende houding (posturale duizeligheid)
lage natriumconcentratie in het bloed, aangetoond in een bloedtest (hyponatriëmie)
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)
dingen zien, horen of voelen die er niet zijn (hallucinaties)
veranderingen in uw slaappatroon (slaapstoornis)
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
u vertrouwt mensen veel minder zonder dat daar een goede reden voor is (paranoia)
intestinaal angio-oedeem: een zwelling in de darmen met symptomen als buikpijn, misselijkheid, overgeven en diarree Niet bekend (kan met de beschikbare data niet worden bepaald)
plotselinge onwillekeurige spiertrekkingen (myoclonus)
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 4–6.

How to store it

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
Gebruik dit geneesmiddel niet als u merkt dat de verpakking beschadigd is of dat hiermee is geknoeid.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

From the official leaflet published by CBG-MEB, p. 6.

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

Bulgaria6 matching products

Every strength and form (18)

European UnionNo exact match for this strength and form

Every strength and form (2)

Spain20 matching products

Every strength and form (62)

Canada4 matching products

Every strength and form (12)

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Every strength and form (8)

Details

Made by	Genthon B.V.
Active substance	Sacubitril Natrium + Valsartan Dinatrium
Used in	Heart, blood pressure and circulation
Strength	24 mg + 26 mg
Form	filmomhulde tablet
Classification	C09DX04 · Heart, blood pressure and circulation
Route	oraal gebruik
Dispensing (as stated by the register)	Uitsluitend recept
Name in the register	Sacubitril/Valsartan Genthon 24 mg/26 mg, filmomhulde tabletten
RVG	132623

Source: Geneesmiddeleninformatiebank · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). De Rijksoverheid is het niet automatisch eens met de inhoud van deze site. Reuse terms: CC0 1.0 (CBG website).

Report wrong or outdated information on this page

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.

Sacubitril/Valsartan Devatis 49 mg/51 mg49 mg + 51 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Devatis GmbH · Sacubitril Natrium + Valsartan Dinatrium · C09DX04 Sacubitril/Valsartan Tifi 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten97 mg + 103 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG · Sacubitril Natrium + Valsartan Dinatrium · C09DX04 Sacubitril/Valsartan CF 97 mg/103 mg97 mg + 103 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Centrafarm B.V. · Sacubitril Natrium + Valsartan Dinatrium · C09DX04 Sacubitril/Valsartan AET 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten49 mg + 51 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG · Sacubitril Natrium + Valsartan Dinatrium · C09DX04 Sacubitril/Valsartan Genericon 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten97 mg + 103 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. · Sacubitril Natrium + Valsartan Dinatrium · C09DX04 Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg24 mg + 26 mgPrescription onlyfilmomhulde tablet Teva Nederland B.V. · Sacubitril Natrium + Valsartan Dinatrium · C09DX04

See every product with Sacubitril Natrium + Valsartan Dinatrium