Бромхексин Фарма
Bromhexin Pharma
8 mg · таблетка
- Отпуска се без рецепта
- Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица
- Активно вещество
- Bromhexine
- Производител
- "Фарма" АД
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Бромхесксин Фарма съдържа активното вещество бромхексинов хидрохлорид, косто разгражда гъстия секрет в бронхите, образуващ се при различни заболявания на дихателните пътища и спомагащо за отхрачването.
Съкратено тук. Прочетете целия раздел в официалната листовка
Някои редове са разпознати с ниска сигурност и са отбелязани с „провери“.
Разпознато (OCR) от официалната листовка на ИАЛ, стр. 1 · 2023-06-12
Не приемайте, ако
- - ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество бромхексинов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). провери
- - при деца под 6 години. провери
- Предупреждения и предназни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацсвт, преди да приемете Бромхексин Фарма:
- е ако имате бронхиална астма или механично стеснение ва бронхиалния лумен (потиснато отделяпе на секрет от бронхите); провери
- е повишеното производство на секрет в дихателните пътища може да доведе до натрупването му; провери
- е симптомите на кашлицата продължават или се влошават по време на употреба. провери
- Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на бромхексин. Ако получите кожен обрив (вктлочително увреждане на лигавиците, например в устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на бромхексин и незабавно се обадете на Вашия лекар; провери
Съкратено тук. Прочетете целия раздел в официалната листовка
Разпознато (OCR) от официалната листовка на ИАЛ, стр. 2.
Как да се приема
Тези указания са за точно тази концентрация и форма. За друга те са различни.
- Винаги приемайте това лекарство точно както с описано в тази листовка или както Ви с казал Вашият пнекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. провери
- Повлияване от лекарството обикновено настъпва за 2 до 5 дни от началото на лечението. провери
- Препоръчителната доза е:
Съкратено тук. Прочетете целия раздел в официалната листовка
Разпознато (OCR) от официалната листовка на ИАЛ, стр. 3–4 · 10 нечетими фрагмента са пропуснати — вижте оригинала.
Бременност и кърмене
- Продуктът не трябва да се приема по време на бременност.
- Кърмене Продуктът не трябва да се приема по време на кърмене.
Разпознато (OCR) от официалната листовка на ИАЛ, стр. 3.
Други лекарства
- Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или с възможно да приемате други лекарства.
- Едновременното приложение на Бромхексин и антибиотици (амоксициклин, цефуроксим, еритромициип, доксициклин), може да доведе до повишаване на концентрациите им в белите дробове. провери
Съкратено тук. Прочетете целия раздел в официалната листовка
Разпознато (OCR) от официалната листовка на ИАЛ, стр. 2–3 · 7 нечетими фрагмента са пропуснати — вижте оригинала.
Шофиране и работа с машини
Бромхексин оказва незнаначителен ефект върху извършването на дейности, изискващи повишено внимание, като шофиране или работа с машини. Въпреки това, когато използвате това лекарство, може да CC появи световъртеж. Гова трябва да cc има предвид при шофиране или работа с машини, Бромхексин Фарма съдържа лактоза монохидрат и пшенично нишесте Ако Вашият nckap Ви с казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемсте този лекарствен продукт. провери
Съкратено тук. Прочетете целия раздел в официалната листовка
Разпознато (OCR) от официалната листовка на ИАЛ, стр. 3.
Нежелани реакции
- Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че ие всски ги получава. провери
- При лечение с продукта могат да се наблюдават следните нежелани реакции, класифицирани по честота:
- Нечести пежелани реакции( могат да засегпат по-малко от 1 па 100 пациенти) провери
- е Повръщане; провери
- е Диария; провери
- е Гадене; провери
Съкратено тук. Прочетете целия раздел в официалната листовка
Разпознато (OCR) от официалната листовка на ИАЛ, стр. 4–5 · 9 нечетими фрагмента са пропуснати — вижте оригинала.
Как да се съхранява
- Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
- Да cc съхранява при температура под 25 “С. провери
- Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. провери
Съкратено тук. Прочетете целия раздел в официалната листовка
Разпознато (OCR) от официалната листовка на ИАЛ, стр. 5–6 · 15 нечетими фрагмента са пропуснати — вижте оригинала.
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Нидерландия12 съвпадащи продукта
- Broomhexine HCl 8 mg 8 mg · tabletБез рецепта
- Albert Heijn Broomhexine HCl hoesttabletten 8 mg 8 mg · tablet
- Bisolvon tabletten 8 mg · tablet
- Broomhexine HCI 8 mg Sameko 8 mg · tablet
- Broomhexine HCl hoesttabletten Sanias 8 mg 8 mg · tablet
- Broomhexine HCl Linn 8 mg hoesttabletten 8 mg · tablet
- Etos Hoesttabletten Broomhexine HCI 8 mg 8 mg · tablet
- JUMBO hoesttabletten broomhexine HCl 8 mg 8 mg · tablet
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | "Фарма" АД · България |
|---|---|
| Активно вещество | Bromhexine |
| Група | Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица |
| Концентрация | 8 mg |
| Лекарствена форма | таблетка |
| Опаковки | 20 · 40 |
| Класификация | R05CB02 · Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица |
| Наименование в регистъра | Бромхексин Фарма 8 mg таблетки |
| Рег. № | 20230112 |
Източник: Регистър на ИАЛ · 2026-08-01 · не е прегледано от лекар
Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). Условията на издателя не разрешават възпроизвеждане, затова текстът е съкратен и има връзка към оригинала. Условията на издателя.
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.