Всичко за лекарството

Дабигатран G. L. Pharma

Dabigatran G.L. Pharma

110 mg · твърди капсули

  • Само по лекарско предписание
  • Кръв, съсирване и анемия
Активно вещество
Dabigatran etexilate
Производител
G. L. Pharma GmbH

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

Група лекарстваКръв, съсирване и анемияB01AE07

Mediclarum все още не е прочел официалната листовка на този продукт. Точните показания и дозировка са в листовката в опаковката. Отворете официалната листовка

Как работи

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (dabigatran etexilate). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Dabigatran and its acyl glucuronides are competitive, direct thrombin inhibitors.

Because thrombin (serine protease) enables the conversion of fibrinogen into fibrin during the coagulation cascade, its inhibition prevents the development of a thrombus.

Полуживот12–17 h
Почти напълно изведено след≈ 3 daysпет полуживота — наше изчисление
Как организмът го разгражда

Dabigatran is metabolized to four different acyl glucuronides and both the glucuronides and dabigatran have similar pharmacological activity.

Как се извежда от организма

Dabigatran is eliminated primarily in the urine.

С храна

Coadministration of dabigatran with a high-fat meal delays the time to C max by approximately 2 hours but has no effect on the bioavailability of dabigatran; Dabigatran may be administered with or without food.

Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-01-13

Безопасност на активното вещество

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (dabigatran etexilate). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Сериозно предупреждение

WARNING: (A) PREMATURE DISCONTINUATION OF DABIGATRAN INCREASES THE RISK OF THROMBOTIC EVENTS, and (B) SPINAL/EPIDURAL HEMATOMA (A) PREMATURE DISCONTINUATION OF DABIGATRAN INCREASES THE RISK OF THROMBOTIC EVENTS Premature discontinuation of any oral anticoagulant, including dabigatran, increases the risk of thrombotic events.

Не трябва да се използва от
  • Dabigatran is contraindicated in patients with:.
  • Active pathological bleeding [see Warnings and Precautions ( 5.2 ) and Adverse Reactions ( 6.1 )].
  • History of a serious hypersensitivity reaction to dabigatran, dabigatran etexilate, or to one of the excipients of the product (e.g., anaphylactic reaction or anaphylactic shock) [see Adverse Reactions ( 6.1 )].
  • Mechanical prosthetic heart valve [see Warnings and Precautions ( 5.4 )].
Най-чести нежелани реакции

The most frequent adverse reactions leading to discontinuation of dabigatran etexilate capsules were bleeding and gastrointestinal events (i.e., dyspepsia, nausea, upper abdominal pain, gastrointestinal hemorrhage, and diarrhea).

Цитирано от американската листовка за същото активно вещество. За Вашия продукт важи листовката в опаковката. DailyMed

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

Европейски съюзНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителG. L. Pharma GmbH · Австрия
Активно веществоDabigatran etexilate
ГрупаКръв, съсирване и анемия
Концентрация110 mg
Лекарствена форматвърди капсули
Опаковки10 · 30 · 60 · 100 · 180
КласификацияB01AE07 · Кръв, съсирване и анемия
Наименование в регистъраДабигатран G. L. Pharma 110 mg твърди капсули
Рег. №20250032

Източник: Регистър на ИАЛ · 2026-08-01 · не е прегледано от лекар

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). Условията на издателя не разрешават възпроизвеждане, затова текстът е съкратен и има връзка към оригинала. Условията на издателя.

Други концентрации и форми

3 продукта се продават под това име. Групирани са по форма; число до концентрацията означава, че я произвеждат няколко компании.

  • твърди капсули3 продукта

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.