Всичко за лекарството

Дулодет

Dulodet

60 mg · твърди стомашно-устойчиви капсули

  • Само по лекарско предписание
  • Болка, сън, настроение, епилепсия и мозък
Активно вещество
Duloxetine
Производител
Egis Pharmaceuticals PLC

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

Група лекарстваБолка, сън, настроение, епилепсия и мозъкN06AX21

Mediclarum все още не е прочел официалната листовка на този продукт. Точните показания и дозировка са в листовката в опаковката. Отворете официалната листовка

Как работи

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (duloxetine hydrochloride). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Although the exact mechanisms of the antidepressant, central pain inhibitory and anxiolytic actions of duloxetine in humans are unknown, these actions are believed to be related to its potentiation of serotonergic and noradrenergic activity in the CNS.

Най-високо ниво след6–10 h
Полуживот12 h
Почти напълно изведено след≈ 3 daysпет полуживота — наше изчисление
ПикНаполовина изведено3 days0
Формата е стандартен модел, построен по двете времена по-горе, а не измерване. Колко бързо действа и отзвучава едно лекарство, зависи и от дозата, формата и човека.
Как организмът го разгражда

Elimination of duloxetine is mainly through hepatic metabolism involving two P450 isozymes, CYP1A2 and CYP2D6.

Как се извежда от организма

Most (about 70%) of the duloxetine dose appears in the urine as metabolites of duloxetine; about 20% is excreted in the feces.

Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-08-20

Безопасност на активното вещество

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (duloxetine hydrochloride). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Сериозно предупреждение

WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behavior in children, adolescents, and young adults in short-term studies.

Не трябва да се използва от
  • The use of MAOIs intended to treat psychiatric disorders with Duloxetine delayed-release capsules or within 5 days of stopping treatment with Duloxetine delayed-release capsules is contraindicated because of an increased risk of serotonin syndrome.
  • The use of Duloxetine delayed-release capsules within 14 days of stopping an MAOI intended to treat psychiatric disorders is contraindicated [see Dosage and Administration (2.8) and Warnings and Precautions (5.4) ].
  • Starting Duloxetine delayed-release capsules in a patient who is being treated with MAOIs such as linezolid or intravenous methylene blue is also contraindicated because of an increased risk of serotonin syndrome [see Dosage and Administration (2.9) and Warnings and Precautions (5.4) ].
  • Concomitant use of an MAOI antidepressant with Duloxetine delayed-release capsules is contraindicated Use of Duloxetine delayed-release capsules within 14 days of stopping an MAOI antidepressant is contraindicated In linezolid- or intravenous methylene blue-treated patients, initiation of Duloxetine delayed-release capsules is contraindicated ( 4 )
Най-чести нежелани реакции

Most Common Adverse Reactions in Adult Trials The most commonly observed adverse reactions in Duloxetine delayed-release capsules-treated patients (as defined above) were: Diabetic Peripheral Neuropathic Pain: nausea, somnolence, decreased appetite, constipation, hyperhidrosis, and dry mouth.

Цитирано от американската листовка за същото активно вещество. За Вашия продукт важи листовката в опаковката. DailyMed

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

Европейски съюзНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителEgis Pharmaceuticals PLC · Унгария
Активно веществоDuloxetine
ГрупаБолка, сън, настроение, епилепсия и мозък
Концентрация60 mg
Лекарствена форматвърди стомашно-устойчиви капсули
Опаковки7 · 10 · 14 · 28 · 30 · 56 · 60 · 84 · 98 · 100
КласификацияN06AX21 · Болка, сън, настроение, епилепсия и мозък
Наименование в регистъраДулодет 60 mg твърди стомашно-устойчиви капсули
Рег. №20150337

Източник: Регистър на ИАЛ · 2026-08-01 · не е прегледано от лекар

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). Условията на издателя не разрешават възпроизвеждане, затова текстът е съкратен и има връзка към оригинала. Условията на издателя.

Други концентрации и форми

2 продукта се продават под това име. Групирани са по форма; число до концентрацията означава, че я произвеждат няколко компании.

  • твърди стомашно-устойчиви капсули2 продукта

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.