Всичко за лекарството

Мобилат

Mobilat

140 mg · медицински пластир

  • Отпуска се без рецепта
  • Мускули, стави и кости
Активно вещество
Diclofenac
Производител
STADA Arzneimittel AG

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

Група лекарстваМускули, стави и костиM02AA15

Mediclarum все още не е прочел официалната листовка на този продукт. Точните показания и дозировка са в листовката в опаковката. Отворете официалната листовка

Как работи

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (diclofenac sodium). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Diclofenac has analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic properties.

The mechanism of action of diclofenac, like that of other NSAIDs, is not completely understood but involves inhibition of cyclooxygenase (COX-1 and COX-2).

Полуживот2 h
Почти напълно изведено след≈ 10 hпет полуживота — наше изчисление
Как се извежда от организма

Little or no free unchanged diclofenac is excreted in the urine.

С храна

Food has no significant effect on the extent of diclofenac absorption.

Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-02-06

Безопасност на активното вещество

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (diclofenac sodium). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Сериозно предупреждение

WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS Cardiovascular Thrombotic Events Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal.

Не трябва да се използва от
  • Diclofenac sodium delayed-release tablets are contraindicated in the following patients: Known hypersensitivity (e.g., anaphylactic reactions and serious skin reactions) to diclofenac or any components of the drug product ( see WARNINGS; Anaphylactic Reactions, Serious Skin Reactions ).
  • History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs.
  • Severe, sometimes fatal, anaphylactic reactions to NSAIDs have been reported in such patients ( see WARNINGS; Anaphylactic Reaction, Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity ).
  • In the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery ( see Warnings; Cardiovascular Thrombotic Events ).
Най-чести нежелани реакции

The most frequently reported adverse experiences occurring in approximately 1%-10% of patients are: Gastrointestinal experiences including: abdominal pain, constipation, diarrhea, dyspepsia, flatulence, gross bleeding/perforation, heartburn, nausea, GI ulcers (gastric/duodenal) and vomiting.

Цитирано от американската листовка за същото активно вещество. За Вашия продукт важи листовката в опаковката. DailyMed

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителSTADA Arzneimittel AG · Германия
Активно веществоDiclofenac
ГрупаМускули, стави и кости
Концентрация140 mg
Лекарствена формамедицински пластир
Опаковки2 · 5 · 7 · 10
КласификацияM02AA15 · Мускули, стави и кости
Наименование в регистъраМобилат 140 mg лечебен пластир
Рег. №20260229

Източник: Регистър на ИАЛ · 2026-08-01 · не е прегледано от лекар

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). Условията на издателя не разрешават възпроизвеждане, затова текстът е съкратен и има връзка към оригинала. Условията на издателя.

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.