Всичко за лекарството

Пантопразол АптаФарма

Pantoprazole AptaPharma

Pantoprazole AptaPharma 40 mg · прах за разтвор за инж.

  • Само по лекарско предписание
  • Храносмилане, стомах, диабет и хранене
Активно вещество
Pantoprazole
Производител
Apta Medica Internacional d.o.o.

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

Група лекарстваХраносмилане, стомах, диабет и храненеA02BC02

Mediclarum все още не е прочел официалната листовка на този продукт. Точните показания и дозировка са в листовката в опаковката. Отворете официалната листовка

Как работи

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (pantoprazole sodium). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Pantoprazole is a PPI that suppresses the final step in gastric acid production by covalently binding to the (H +, K + )-ATPase enzyme system at the secretory surface of the gastric parietal cell.

This effect leads to inhibition of both basal and stimulated gastric acid secretion, irrespective of the stimulus.

Как организмът го разгражда

Pantoprazole is extensively metabolized in the liver through the cytochrome P450 (CYP) system.

Как се извежда от организма

After a single oral or intravenous dose of 14 C-labeled pantoprazole to healthy, normal metabolizer subjects, approximately 71% of the dose was excreted in the urine, with 18% excreted in the feces through biliary excretion.

С храна

Administration of pantoprazole sodium delayed-release tablets with food may delay its absorption up to 2 hours or longer; however, the C max and the extent of pantoprazole absorption (AUC) are not altered.

Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-06-05

Безопасност на активното вещество

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (pantoprazole sodium). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Не трябва да се използва от
  • Pantoprazole sodium is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any component of the formulation or any substituted benzimidazole.
  • Hypersensitivity reactions may include anaphylaxis, anaphylactic shock, angioedema, bronchospasm, acute tubulointerstitial nephritis, and urticaria [see Warnings and Precautions (5.2), Adverse Reactions (6) ].
  • Proton pump inhibitors (PPIs), including pantoprazole sodium, are contraindicated in patients receiving rilpivirine-containing products [see Drug Interactions (7) ].
  • Patients with known hypersensitivity to any component of the formulation or to substituted benzimidazoles ( 4 ) Patients receiving rilpivirine-containing products ( 4, 7 )
Най-чести нежелани реакции

The most frequently occurring adverse reactions are listed in Table 3.

Цитирано от американската листовка за същото активно вещество. За Вашия продукт важи листовката в опаковката. DailyMed

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

Европейски съюзНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителApta Medica Internacional d.o.o. · Словения
Активно веществоPantoprazole
ГрупаХраносмилане, стомах, диабет и хранене
КонцентрацияPantoprazole AptaPharma 40 mg
Лекарствена формапрах за разтвор за инж.
Опаковки1 · 5 · 10 · 20
КласификацияA02BC02 · Храносмилане, стомах, диабет и хранене
Наименование в регистъраПантопразол АптаФарма 40 mg прах за инжекционен разтвор
Рег. №20250190

Източник: Регистър на ИАЛ · 2026-08-01 · не е прегледано от лекар

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). Условията на издателя не разрешават възпроизвеждане, затова текстът е съкратен и има връзка към оригинала. Условията на издателя.

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.