Всичко за лекарството

Питавиа

Pitavia

4 mg · филмирани таблетки

  • Само по лекарско предписание
  • Сърце, кръвно налягане и кръвообращение
Активно вещество
Pitavastatin
Производител
Teva B.V.

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

Група лекарстваСърце, кръвно налягане и кръвообращениеC10AA08

Mediclarum все още не е прочел официалната листовка на този продукт. Точните показания и дозировка са в листовката в опаковката. Отворете официалната листовка

Как работи

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (pitavastatin calcium). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Pitavastatin is an inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase, the enzyme that catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate, a rate-limiting step in the biosynthetic pathway for cholesterol.

As a result, the expression of LDL-receptors followed by the uptake of LDL from blood to liver is accelerated and then the plasma TC decreases.

Най-високо ниво след1 h
Полуживот12 h
Почти напълно изведено след≈ 3 daysпет полуживота — наше изчисление
ПикНаполовина изведено3 days0
Формата е стандартен модел, построен по двете времена по-горе, а не измерване. Колко бързо действа и отзвучава едно лекарство, зависи и от дозата, формата и човека.
Как организмът го разгражда

The principal route of pitavastatin metabolism is glucuronidation via liver uridine 5'-diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) with subsequent formation of pitavastatin lactone.

Как се извежда от организма

A mean of 15% of radioactivity of orally administered, single 32 mg 14 C-labeled pitavastatin dose was excreted in urine, whereas a mean of 79% of the dose was excreted in feces within 7 days.

С храна

Effect of Food Administration of pitavastatin tablets with a high fat meal (50% fat content) decreases pitavastatin C max by 43% but does not significantly reduce pitavastatin AUC.

Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-06-17

Безопасност на активното вещество

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (pitavastatin calcium). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Не трябва да се използва от
  • Pitavastatin tablets is contraindicated in the following conditions: Concomitant use of cyclosporine [see Drug Interactions (7) ].
  • Acute liver failure or decompensated cirrhosis [see Warnings and Precautions (5.3) ].
  • Hypersensitivity to pitavastatin or any excipients in pitavastatin tablets.
  • Hypersensitivity reactions including angioedema, rash, pruritus, and urticaria have been reported with pitavastatin tablets [see Adverse Reactions (6) ].
Най-чести нежелани реакции

The most frequent adverse reactions (rate ≥ 2%) were myalgia, constipation, diarrhea, back pain, and pain in extremity.

Цитирано от американската листовка за същото активно вещество. За Вашия продукт важи листовката в опаковката. DailyMed

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителTeva B.V. · Netherlands
Активно веществоPitavastatin
ГрупаСърце, кръвно налягане и кръвообращение
Концентрация4 mg
Лекарствена формафилмирани таблетки
Опаковки7 · 28 · 30
КласификацияC10AA08 · Сърце, кръвно налягане и кръвообращение
Наименование в регистъраПитавиа 4 mg филмирани таблетки
Рег. №20200120

Източник: Регистър на ИАЛ · 2026-08-01 · не е прегледано от лекар

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). Условията на издателя не разрешават възпроизвеждане, затова текстът е съкратен и има връзка към оригинала. Условията на издателя.

Други концентрации и форми

12 продукта се продават под това име. Групирани са по форма; число до концентрацията означава, че я произвеждат няколко компании.

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.