Всичко за лекарството

Репидо16

Repido

16 mg tablets 154 · таблетки

  • Само по лекарско предписание
  • Сърце, кръвно налягане и кръвообращение
Активно вещество
Candesartan
Производител
Stada Arzneimittel AG

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

Група лекарстваСърце, кръвно налягане и кръвообращениеC09CA06

Mediclarum все още не е прочел официалната листовка на този продукт. Точните показания и дозировка са в листовката в опаковката. Отворете официалната листовка

Как работи

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (candesartan cilexetil). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE, kininase II).

Angiotensin II is the principal pressor agent of the renin-angiotensin system, with effects that include vasoconstriction, stimulation of synthesis and release of aldosterone, cardiac stimulation, and renal reabsorption of sodium.

Най-високо ниво след3–4 h
Полуживот9 h
Почти напълно изведено след≈ 45 hпет полуживота — наше изчисление
ПикНаполовина изведено45 h0
Формата е стандартен модел, построен по двете времена по-горе, а не измерване. Колко бързо действа и отзвучава едно лекарство, зависи и от дозата, формата и човека.
Как организмът го разгражда

Metabolism and Excretion Because candesartan is not significantly metabolized by the cytochrome P450 system and at therapeutic concentrations has no effects on P450 enzymes, interactions with drugs that inhibit or are metabolized by those enzymes would not be expected.

Как се извежда от организма

When candesartan is administered orally, about 26% of the dose is excreted unchanged in urine.

С храна

Food with a high fat content does not affect the bioavailability of candesartan after candesartan cilexetil administration.

Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-01-15

Безопасност на активното вещество

Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (candesartan cilexetil). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.

Сериозно предупреждение

WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue candesartan cilexetil as soon as possible [see Warnings and Precautions ( 5.1 ) and Use in Specific Populations ( 8.1 )].

Не трябва да се използва от
  • Candesartan cilexetil is contraindicated in patients who are hypersensitive to candesartan.
  • Do not co-administer aliskiren with candesartan cilexetil in patients with diabetes [see Drug Interactions (7.4) ].
  • Known hypersensitivity to product components (4).
Най-чести нежелани реакции

Most common adverse reactions which caused adult patients to discontinue therapy for: Hypertension were headache (0.6%) and dizziness (0.3%) ( 6.1 ).

Цитирано от американската листовка за същото активно вещество. За Вашия продукт важи листовката в опаковката. DailyMed

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителStada Arzneimittel AG · Германия
Активно веществоCandesartan
ГрупаСърце, кръвно налягане и кръвообращение
Концентрация16 mg tablets 154
Лекарствена форматаблетки
Опаковки154
КласификацияC09CA06 · Сърце, кръвно налягане и кръвообращение
Наименование в регистъраРепидо16 mg таблетки
Рег. №20110677

Източник: Регистър на ИАЛ · 2026-08-01 · не е прегледано от лекар

Източник: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). Условията на издателя не разрешават възпроизвеждане, затова текстът е съкратен и има връзка към оригинала. Условията на издателя.

Други концентрации и форми

36 продукта се продават под това име. Групирани са по форма; число до концентрацията означава, че я произвеждат няколко компании.

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.