OLANZAPINA AUROVITAS
As listed in the register: OLANZAPINA AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
10 mg · comprimido bucodispersable
- Prescription only
- Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
- Active substance
- Olanzapina
- Made by
- Aurovitas Spain, S.A.U.
- Source
- Official label
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What it is for
Olanzapina Aurovitas pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos y está indicado para tratar las siguientes enfermedades:
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From the official leaflet published by AEMPS (CIMA) · 2026-09-30
Do not take it if
- Si es alérgico a olanzapina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico.
- Si previamente le han diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión del ojo).
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How to take it
These directions are for this exact strength and form. Another one is different.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
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Warnings and precautions
- Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Olanzapina Aurovitas.
- No se recomienda el uso de olanzapina en pacientes de edad avanzada con demencia ya que puede tener efectos adversos graves.
- Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado olanzapina, dígaselo a su médico.
- En muy raras ocasiones, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera esto, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
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Pregnancy and breastfeeding
- Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
- No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de olanzapina pueden pasar a la leche materna.
- Los recién nacidos de madres que han utilizado olanzapina en el último trimestre de embarazo pueden presentar los siguientes síntomas: temblor, rigidez de los músculos y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas para respirar, y para recibir alimentación. Si su hijo recién nacido presenta cualquiera de estos síntomas póngase en contacto con su médico.
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Other medicines
Sólo use otros medicamentos al mismo tiempo que olanzapina, si su médico se lo autoriza. Es posible que sienta cierta sensación de sueño si combina olanzapina con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes).
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Driving and using machines
Existe el riesgo de sufrir somnolencia cuando usted esté tomando olanzapina. Si le ocurriera esto, no conduzca vehículos ni use maquinaria. Consúltelo con su médico.
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Side effects
- Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Póngase en contacto inmediatamente con su médico si usted tiene:
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How to store it
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
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Other ingredients
Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.
- Los demás componentes son: manitol (SD 200), manitol (Manitol 35), polacrilina de potasio, crospovidona (tipo A), sílice coloidal anhidra, aspartamo (E951), celulosa microcristalina (grado 112), estearil fumarato de sodio, aroma artificial de piña (FL SD # 883) (contiene ingredientes aromatizantes y almidón de maíz modificado).
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Same active substance, strength and form in other countries
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Bulgaria4 matching products
European UnionNo exact match for this strength and form
Canada26 matching products
- OLANZAPINE 10 mg · tablet4 makers
- OLANZAPINE ODT 10 mg · tablet (orally-disintegrating)3 makers
- AG-OLANZAPINE FC 10 mg · tablet
- AG-OLANZAPINE ODT 10 mg · tablet (orally-disintegrating)
- APO-OLANZAPINE 10 mg · tablet
- APO-OLANZAPINE ODT 10 mg · tablet (orally-disintegrating)
- AURO-OLANZAPINE ODT 10 mg · tablet (orally-disintegrating)
- JAMP OLANZAPINE FC 10 mg · tablet
Netherlands23 matching products
- Olanzapine SUN 10 mg orodispergeerbare tabletten 10 mg · orodispergeerbare tablet2 makers
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- Olanzapine TEVA 10 mg 10 mg · filmomhulde tablet2 makers
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- Olanzapine Accord 10 mg filmomhulde tabletten 10 mg · filmomhulde tablet
- Olanzapine Aurobindo 10 mg tabletten 10 mg · tablet
- Olanzapine Glenmark 10 mg 10 mg · tablet
- Olanzapine Glenmark Europe 10 mg orale smelttabletten 10 mg · orodispergeerbare tablet
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Details
| Made by | Aurovitas Spain, S.A.U. |
|---|---|
| Active substance | Olanzapina |
| Used in | Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Strength | 10 mg |
| Form | comprimido bucodispersable |
| Classification | N05AH03 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain |
| Route | vía oral |
| Marketed | Yes, according to the register |
| Generic | Yes — a generic medicine, according to the register |
| Driving | The regulator flags that this medicine can affect the ability to drive. |
| Name in the register | OLANZAPINA AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG |
| Nº Registro | 81009 |
Source: CIMA — Centro de Información online de Medicamentos · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), CIMA. Reuse terms: Aviso legal AEMPS.
Other strengths and forms
7 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.
Same active substance
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