Medicine guide

OLANZAPINA AUROVITAS

As listed in the register: OLANZAPINA AUROVITAS 5 MG COMPRIMIDOS EFG

5 mg · comprimido

  • Prescription only
  • Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Active substance
Olanzapina
Made by
Aurovitas Spain, S.A.U.

Quoted from the official source. Not yet reviewed by Mediclarum — the leaflet in your pack is authoritative.

What it is for

Olanzapina Aurovitas pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos y está indicado para tratar las siguientes enfermedades:

Shortened here. Read this section in full on the official label

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA) · 2026-09-30

Do not take it if

  • Si es alérgico a olanzapina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico.
  • Si previamente le han diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión del ojo).

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

How to take it

These directions are for this exact strength and form. Another one is different.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Shortened here. Read this section in full on the official label

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Warnings and precautions

  • Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Olanzapina Aurovitas.
  • No se recomienda el uso de olanzapina en pacientes de edad avanzada con demencia ya que puede tener efectos adversos graves.
  • Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado olanzapina, dígaselo a su médico.
  • En muy raras ocasiones, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera esto, póngase en contacto con su médico inmediatamente.

Shortened here. Read this section in full on the official label

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Pregnancy and breastfeeding

  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de olanzapina pueden pasar a la leche materna.
  • Los recién nacidos de madres que han utilizado Olanzapina Aurovitas en el último trimestre de embarazo pueden presentar los siguientes síntomas: temblor, rigidez de los músculos y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas para respirar, y para recibir alimentación. Si su hijo recién nacido presenta cualquiera de estos síntomas póngase en contacto con su médico.

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Driving and using machines

Existe el riesgo de sufrir somnolencia cuando usted esté tomando olanzapina. Si le ocurriera esto, no conduzca vehículos ni use maquinaria. Consúltelo con su médico.

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Side effects

  • Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
  • Póngase en contacto inmediatamente con su médico si usted tiene:

Shortened here. Read this section in full on the official label

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

How to store it

  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Shortened here. Read this section in full on the official label

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Other ingredients

Relevant if you react to a dye, a preservative, lactose or gluten.

  • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, crospovidona (tipo B), hidroxipropilcelulosa (de baja densidad), estearato de magnesio.
  • Aspecto del producto y contenido del envase
  • Comprimidos sin recubrir de color amarillo, redondos (6,5 mm de diámetro), biconvexos, con la marca “OA” en una cara y “5” en la otra.

From the official leaflet published by AEMPS (CIMA).

Same active substance, strength and form in other countries

Matched on active substance, strength and kind of form only. This is not a statement that the products are equivalent or interchangeable: other ingredients, release and approved uses can differ — ask a pharmacist before swapping.

Medicine passport: one printable page to show a pharmacist abroad

European UnionNo exact match for this strength and form

SwitzerlandNo exact match for this strength and form

Details

Made byAurovitas Spain, S.A.U.
Active substanceOlanzapina
Used inPain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Strength5 mg
Formcomprimido
ClassificationN05AH03 · Pain, sleep, mood, epilepsy and the brain
Routevía oral
MarketedYes, according to the register
GenericYes — a generic medicine, according to the register
DrivingThe regulator flags that this medicine can affect the ability to drive.
Name in the registerOLANZAPINA AUROVITAS 5 MG COMPRIMIDOS EFG
Nº Registro81002

Source: CIMA — Centro de Información online de Medicamentos · 2026-09-30 · not reviewed by a clinician

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), CIMA. Reuse terms: Aviso legal AEMPS.

Other strengths and forms

7 products are sold under this name. Grouped by form; a number on a strength means several companies make it.

Same active substance

These contain the same substance. That does not mean one can replace another — ask a pharmacist.