Alhemo
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Кръв, съсирване и анемия
- Активно вещество
- Concizumab
- Производител
- Novo Nordisk A/S
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) with FVIII inhibitors.• severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency, FVIII < 1%) without FVIII inhibitors.• haemophilia B (congenital factor IX deficiency) with FIX inhibitors.• moderate/severe haemophilia B (congenital factor IX deficiency, FIX ≤ 2%) without FIX inhibitors.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ФранцияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Novo Nordisk A/S |
|---|---|
| Активно вещество | Concizumab |
| Група | Кръв, съсирване и анемия |
| Класификация | B02BX10 · Кръв, съсирване и анемия |
| Допълнително наблюдение ▼ | Да — подлежи на допълнително наблюдение (черен триъгълник). Съобщавайте за подозирани нежелани реакции. |
| Разрешен на | 2024-12-13 |
| Последна актуализация от регулатора | 2025-09-25 |
| EMA product number | EMEA/H/C/005938 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница