Alyftrek
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица
- Активно вещество
- Deutivacaftor / tezacaftor / vanzacaftor
- Производител
- Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Alyftrek tablets are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in people aged 6 years and older who have at least one non-Class I mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene (see sections 4.2 and 5.1).
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited |
|---|---|
| Активно вещество | Deutivacaftor / tezacaftor / vanzacaftor |
| Група | Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица |
| Класификация | R07AX33 · Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица |
| Лекарство сирак | Да — предназначено за рядко заболяване, според регистъра |
| Допълнително наблюдение ▼ | Да — подлежи на допълнително наблюдение (черен триъгълник). Съобщавайте за подозирани нежелани реакции. |
| Разрешен на | 2025-06-30 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-08-19 |
| EMA product number | EMEA/H/C/006382 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница