Atazanavir Viatris (previously Atazanavir Mylan)
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Антибиотици, антивирусни и противогъбични
- Активно вещество
- Atazanavir
- Производител
- Viatris Limited
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Atazanavir Viatris, co-administered with low dose ritonavir, is indicated for the treatment of HIV 1 infected adults and paediatric patients 6 years of age and older in combination with other antiretroviral medicinal products.Based on available virological and clinical data from adult patients, no benefit is expected in patients with strains resistant to multiple protease inhibitors (≥ 4 PI mutations). There are very limited data available from children aged 6 to less than 18 years. The choice of Atazanavir Viatrisin treatment experienced adult and paediatric patients should be based on individual viral resistance testing and the patient’s treatment history.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Viatris Limited |
|---|---|
| Активно вещество | Atazanavir |
| Група | Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Класификация | J05AE08 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични |
| Генерик | Да — генерично лекарство, според регистъра |
| Разрешен на | 2016-08-22 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-09-24 |
| EMA product number | EMEA/H/C/004048 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.