Augtyro
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Онкологични и имуномодулиращи лекарства
- Активно вещество
- Repotrectinib
- Производител
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Augtyro as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Augtyro as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with advanced solid tumours expressing a NTRK gene fusion, and who have received a prior NTRK inhibitor, or have not received a prior NTRK inhibitor and treatment options not targeting NTRK provide limited clinical benefit, or have been exhausted (see sections 4.4 and 5.1)
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
|---|---|
| Активно вещество | Repotrectinib |
| Група | Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Класификация | L01EX28 · Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Допълнително наблюдение ▼ | Да — подлежи на допълнително наблюдение (черен триъгълник). Съобщавайте за подозирани нежелани реакции. |
| Разрешен на | 2025-01-13 |
| Последна актуализация от регулатора | 2025-01-28 |
| EMA product number | EMEA/H/C/006005 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница