Azacitidine Kabi
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Онкологични и имуномодулиращи лекарства
- Активно вещество
- Azacitidine
- Производител
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Azacitidine Kabi is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation(HSCT) with: Intermediate-2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the international prognostic scoring system (IPSS), Chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10-29% marrow blasts without myeloproliferative disorder, Acute myeloid leukaemia (AML) with 20-30% blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organization (WHO) classification, AML with > 30% marrow blasts according to the WHO classification.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
БългарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ФранцияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
|---|---|
| Активно вещество | Azacitidine |
| Група | Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Класификация | L01BC07 · Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Генерик | Да — генерично лекарство, според регистъра |
| Разрешен на | 2024-01-05 |
| Последна актуализация от регулатора | 2025-12-18 |
| EMA product number | EMEA/H/C/006154 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.