Besponsa
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Онкологични и имуномодулиращи лекарства
- Активно вещество
- Inotuzumab ozogamicin
- Производител
- Pfizer Europe MA EEIG
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Besponsa is indicated as monotherapy for the treatment of adults with relapsed or refractory CD22-positive B cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Adult pPatients with Philadelphia chromosome positive (Ph+) relapsed or refractory B cell precursor ALL should have failed treatment with at least 1 tyrosine kinase inhibitor (TKI). Besponsa is indicated as monotherapy for paediatric patients 1 year and older with CD22-positive B cell precursor ALL: in first relapse after allo-haematopoietic stem cell transplant (HSCT); after any first relapse in patients with Very High Risk (VHR) disease (see section 5.1); after a second or greater relapse; and in those with refractory disease. Patients with Philadelphia chromosome positive (Ph+) disease should have exhausted relevant BCR-ABL targeting treatment options.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Pfizer Europe MA EEIG |
|---|---|
| Активно вещество | Inotuzumab ozogamicin |
| Група | Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Класификация | L01FB01 · Онкологични и имуномодулиращи лекарства |
| Лекарство сирак | Да — предназначено за рядко заболяване, според регистъра |
| Разрешен на | 2017-06-28 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-05-18 |
| EMA product number | EMEA/H/C/004119 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница