Всичко за лекарството

Braftovi

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Онкологични и имуномодулиращи лекарства
Активно вещество
Encorafenib
Производител
Pierre Fabre Medicament

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • MelanomaEncorafenib in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation.Colorectal cancer (CRC)Encorafenib in combination with cetuximab is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC)  with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy. Encorafenib in combination with cetuximab and FOLFOX is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer with a BRAF V600E mutation.  Non-small cell lung cancer (NSCLC)Encorafenib in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600E mutation.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителPierre Fabre Medicament
Активно веществоEncorafenib
ГрупаОнкологични и имуномодулиращи лекарства
КласификацияL01EC03 · Онкологични и имуномодулиращи лекарства
Разрешен на2018-09-19
Последна актуализация от регулатора2026-07-22
EMA product numberEMEA/H/C/004580

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).