Всичко за лекарството

Capvaxive

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Производител
Merck Sharp & Dohme B.V.

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Capvaxive is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae Capvaxive is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older.   Capvaxive is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in children and adolescents 2 to less than 18 years of age who previously completed a primary paediatric pneumococcal vaccination regimen. See sections 4.4 and 5.1 for information on protection against specific pneumococcal serotypes.  The use of Capvaxive should be in accordance with official recommendations.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителMerck Sharp & Dohme B.V.
Активно веществоPneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (21-valent)
ГрупаАнтибиотици, антивирусни и противогъбични
КласификацияJ07AL02 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Допълнително наблюдение ▼Да — подлежи на допълнително наблюдение (черен триъгълник). Съобщавайте за подозирани нежелани реакции.
Разрешен на2025-03-24
Последна актуализация от регулатора2026-06-01
EMA product numberEMEA/H/C/006267

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).