Cevenfacta
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Кръв, съсирване и анемия
- Активно вещество
- Eptacog beta (activated)
- Производител
- Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups: in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i.e. ?5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU <5), but expected to have a high anamnestic response to factor VIII or factor IX administration or expected to be refractory to increased dosing of FVIII or FIX.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies |
|---|---|
| Активно вещество | Eptacog beta (activated) |
| Група | Кръв, съсирване и анемия |
| Класификация | B02BD08 · Кръв, съсирване и анемия |
| Допълнително наблюдение ▼ | Да — подлежи на допълнително наблюдение (черен триъгълник). Съобщавайте за подозирани нежелани реакции. |
| Разрешен на | 2022-07-15 |
| Последна актуализация от регулатора | 2022-11-29 |
| EMA product number | EMEA/H/C/005655 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница