Всичко за лекарството

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Храносмилане, стомах, диабет и хранене
Активно вещество
Chenodeoxycholic acid
Производител
Leadiant Biosciences Ireland Limited

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Chenodeoxycholic acid is indicated for the treatment of inborn errors of primary bile acid synthesis due to sterol 27 hydroxylase deficiency (presenting as cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) in infants, children and adolescents aged 1 month to 18 years and adults.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителLeadiant Biosciences Ireland Limited
Активно веществоChenodeoxycholic acid
ГрупаХраносмилане, стомах, диабет и хранене
КласификацияA05AA01 · Храносмилане, стомах, диабет и хранене
Лекарство сиракДа — предназначено за рядко заболяване, според регистъра
Допълнително наблюдение ▼Да — подлежи на допълнително наблюдение (черен триъгълник). Съобщавайте за подозирани нежелани реакции.
Разрешен на2017-04-10
Последна актуализация от регулатора2026-08-24
EMA product numberEMEA/H/C/004061

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).