Всичко за лекарството

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Viatris (previously Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan)

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Кръв, съсирване и анемия
Активно вещество
Clopidogrel;acetylsalicylic acid
Производител
Mylan Pharmaceuticals Limited

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris is indicated for the secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients already taking both clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in: Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention ST segment elevation acute myocardial infarction in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

БългарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителMylan Pharmaceuticals Limited
Активно веществоClopidogrel;acetylsalicylic acid
ГрупаКръв, съсирване и анемия
КласификацияB01AC30 · Кръв, съсирване и анемия
ГенерикДа — генерично лекарство, според регистъра
Разрешен на2020-01-09
Последна актуализация от регулатора2025-05-05
EMA product numberEMEA/H/C/004996

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).

Същото активно вещество

Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.