Всичко за лекарството

Cresemba

·

  • Режимът на отпускане не е посочен
  • Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Активно вещество
Isavuconazole
Производител
Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.

За какво се използва

  • Powder for concentrate for solution for infusion: Cresemba is indicated in patients from 1 year of age and older for the treatment of invasive aspergillosis mucormycosis in patients for whom amphotericin B is inappropriate (see sections 4.4 and 5.1) Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antifungal agents. Hard capsules: Cresemba hard capsules are indicated in adults and in paediatric patients from 6 years of age for the treatment of invasive aspergillosis mucormycosis in patients for whom amphotericin B is inappropriate (see sections 4.4 and 5.1) Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antifungal agents. Cresemba 40 mg hard capsules are intended to be used for paediatric patients.

От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency

Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави

Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.

Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина

ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма

Подробности

ПроизводителBasilea Pharmaceutica Deutschland GmbH
Активно веществоIsavuconazole
ГрупаАнтибиотици, антивирусни и противогъбични
КласификацияJ02AC05 · Антибиотици, антивирусни и противогъбични
Лекарство сиракДа — предназначено за рядко заболяване, според регистъра
Разрешен на2015-10-15
Последна актуализация от регулатора2025-07-24
EMA product numberEMEA/H/C/002734

Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар

Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).