Dabigatran etexilate Teva (previously Dabigatran etexilate Leon Farma)
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Кръв, съсирване и анемия
- Активно вещество
- Dabigatran etexilate
- Производител
- Teva GmbH
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- Dabigatran etexilate Leon Farma 75 mg Primary prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective total hip replacement surgery or total knee replacement surgery. Treatment of VTE and prevention of recurrent VTE in paediatric patients from birth to less than 18 years of age. Dabigatran etexilate Leon Farma 110 mg Primary prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective total hip replacement surgery or total knee replacement surgery. Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischemic attack (TIA); age ≥ 75 years; heart failure (NYHA Class ≥ II); diabetes mellitus; hypertension. Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults. Treatment of VTE and prevention of recurrent VTE in paediatric patients from birth to less than 18 years of age. Dabigatran etexilate Leon Farma 150 mg Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischemic attack (TIA); age ≥ 75 years; heart failure (NYHA Class ≥ II); diabetes mellitus; hypertension. Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults. Treatment of venous thromboembolic events (VTE) and prevention of recurrent VTE in paediatric patients from birth to less than 18 years of age.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Как работи
Листовката на този продукт е публикувана като сканиран документ. Този раздел цитира американската листовка за същото активно вещество (dabigatran etexilate). Тя описва веществото, а не този български продукт — показанията и дозите му може да се различават.
Dabigatran and its acyl glucuronides are competitive, direct thrombin inhibitors.
Because thrombin (serine protease) enables the conversion of fibrinogen into fibrin during the coagulation cascade, its inhibition prevents the development of a thrombus.
Dabigatran is metabolized to four different acyl glucuronides and both the glucuronides and dabigatran have similar pharmacological activity.
Dabigatran is eliminated primarily in the urine.
Coadministration of dabigatran with a high-fat meal delays the time to C max by approximately 2 hours but has no effect on the bioavailability of dabigatran; Dabigatran may be administered with or without food.
Цитирано от листовката, раздели „Механизъм на действие“ и „Фармакокинетика“. DailyMed · 2026-01-13
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
БългарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | Teva GmbH |
|---|---|
| Активно вещество | Dabigatran etexilate |
| Група | Кръв, съсирване и анемия |
| Класификация | B01AE07 · Кръв, съсирване и анемия |
| Генерик | Да — генерично лекарство, според регистъра |
| Разрешен на | 2024-02-19 |
| Последна актуализация от регулатора | 2025-01-21 |
| EMA product number | EMEA/H/C/005922 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница
Същото активно вещество
Съдържат същото вещество. Това не значи, че едното замества другото — попитайте фармацевт.