Fasenra
·
- Режимът на отпускане не е посочен
- Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица
- Активно вещество
- Benralizumab
- Производител
- AstraZeneca AB
- Източник
- Официална листовка
Цитирано от официалния източник. Все още не е прегледано от Mediclarum — листовката в опаковката е меродавна.
За какво се използва
- AsthmaFasenra is indicated as an add on maintenance treatment in adult patients with severe eosinophilic asthma inadequately controlled despite high-dose inhaled corticosteroids plus long acting β agonists (see section 5.1).Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) Fasenra is indicated as an add-on treatment for adult patients with relapsing or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Hypereosinophilic syndrome (HES) Fasenra is indicated as an add on treatment for adult and adolescent patients aged 12 years and older weighing at least 35 kg with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.
От официалната листовка · 2026-09-30 · European Medicines Agency
Същото активно вещество, концентрация и форма в други държави
Съпоставени само по активно вещество, концентрация и вид лекарствена форма. Това не означава, че продуктите са еквивалентни или взаимозаменяеми: помощните вещества, освобождаването и одобрените показания може да се различават — попитайте фармацевт преди замяна.
Лекарствен паспорт: една страница за печат, която да покажете на фармацевт в чужбина
САЩНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ИспанияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ФранцияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
КанадаНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
НидерландияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
ШвейцарияНяма точно съвпадение за тази концентрация и форма
Подробности
| Производител | AstraZeneca AB |
|---|---|
| Активно вещество | Benralizumab |
| Група | Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица |
| Класификация | R03DX10 · Дишане, дихателни пътища, алергии и кашлица |
| Разрешен на | 2018-01-08 |
| Последна актуализация от регулатора | 2026-09-14 |
| EMA product number | EMEA/H/C/004433 |
Източник: European Medicines Agency — medicine data · 2026-09-30 · не е прегледано от лекар
Source: European Medicines Agency (EMA). Product information as published by EMA. Условия за повторно използване: EMA legal notice (reproduction authorised).
Съобщете за невярна или остаряла информация на тази страница